王玉珍
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程机械工程医药卫生更多>>
- 化学酶法同时一锅合成接枝共聚物的方法
- 本发明的化学酶法同时一锅合成接枝共聚物的方法属于高分子材料合成与制备技术领域。制备方法是“酶促聚合”与“点击化学”相结合的“化学酶法同时一锅”合成聚合物，具体步骤有多官能度大分子引发剂的制备、点击链段的合成、刷型接枝共聚...
- 李亚鹏祝明李玉祥撒宗朋王玉珍王静媛
- 文献传递
- 基于PGMA的功能性纳米粒子的制备及在医学方面的应用
- 在全球中，肿瘤已经成为主要的死亡引发因素之一，因此对肿瘤进行及时的诊断和有效的治疗引起了大家的广泛关注。如何提高肿瘤检测的灵敏度和抗癌药物的治疗效率，同时减少传统药物治疗法中存在的毒副作用成为了目前的研究热点。在本文中我...
- 王玉珍
- 关键词：DOX叶酸药物载体
- 文献传递
- 基于QDs和DOX的靶向诊疗体系的制备与表征被引量：3
- 2016年
- 通过酰胺化反应在聚甲基丙烯酸环氧丙酯-g-聚乙二醇聚合物(PGMA-g-PEG)上修饰叶酸靶分子(FA).核磁共振(1H-NMR)和红外光谱(FTIR)测试表明成功合成了PGMA-g-(PEG)(FA)聚合物.利用该聚合物对量子点(QDs)进行配体交换形成水溶性量子点,再通过戊二醛及亚胺键键连的方式在水溶性量子点表面连接抗癌药物阿霉素(DOX)形成叶酸靶向的诊疗一体体系.紫外-可见光谱(UV-Vis)谱图显示该体系具有量子点和阿霉素的特征吸收峰,同时还出现了叶酸的特征吸收峰,由此说明了叶酸靶向的诊疗一体体系的成功制备.通过体外药物释放研究表明该体系具有较好的p H敏感性,在p H为5.0时具有较大的药物释放率,而在p H为7.4时较稳定,药物几乎得不到释放.通过He La细胞实验研究表明相比于诊疗体系,带有叶酸靶向的诊疗体系具有更大的细胞毒性,可以更好的被细胞所摄取,在细胞内形成较高浓度的量子点和阿霉素,可以更好的实现细胞的成像和肿瘤的治疗.
- 王玉珍赵外欧李亚鹏王静媛
- 关键词：叶酸量子点DOXPH敏感
- 化学酶法同时一锅合成接枝共聚物的方法
- 本发明的化学酶法同时一锅合成接枝共聚物的方法属于高分子材料合成与制备技术领域。制备方法是“酶促聚合”与“点击化学”相结合的“化学酶法同时一锅”合成聚合物，具体步骤有多官能度大分子引发剂的制备、点击链段的合成、刷型接枝共聚...
- 李亚鹏祝明李玉祥撒宗朋王玉珍王静媛
- 文献传递
- 化学酶法同时一锅合成两嵌段共聚物的方法
- 本发明的化学酶法同时一锅合成两嵌段共聚物的方法属于高分子材料合成与制备技术领域。将酶促聚合与原子转移自由基聚合融于一个反应体系，在常规的反应条件下由双官能引发剂的不同官能团，同时引发两种不同聚合机理的聚合反应同时进行。本...
- 李亚鹏祝明撒宗朋李玉祥王玉珍王静媛
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- PGMA-g-EDA梳状聚合物的制备及其对量子点修饰的研究被引量：2
- 2013年
- 利用2-溴代异丁酸乙酯(NA)做为引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PGMA).乙二胺(EDA)对PGMA的环氧基团进行开环反应制备具有亲水性质的梳状聚合物PGMA-g-EDA.用核磁共振(1H-NMR),红外光谱(FTIR)及凝胶渗透色谱(GPC)表征了PGMA和PGMA-g-EDA的结构和分子量分布.PGMA-g-EDA聚合物对量子点进行修饰,通过配体交换,制备水溶性的量子点(PGMA-g-EDA-QDs).通过紫外-可见光谱(UV-Vis)及荧光发射光谱(PL)对该量子点进行光学性质的研究,结果表明量子点的结构未被破坏,保持了原量子点的光学性质.用透射电镜(TEM)及动态光散色(DLS)表征,结果表明得到的水溶性量子点尺寸小,分布均匀,无团聚.通过研究量子点对光氧化,化学氧化,耐酸性的研究表明该方法得到的水溶性量子点具有很好的稳定性,并且聚合物的合成和量子点的修饰方法方便简单.
- 王玉珍祝明黄海龙李玉祥李亚鹏王静媛
- 关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯原子转移自由基聚合开环反应量子点
