王洪斌
- 作品数：27 被引量：68H指数：5
- 供职机构：解放军第三二四医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市医学科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重症急性胰腺炎肠屏障功能障碍研究被引量：3
- 2013年
- 重症急性胰腺炎患者常伴有肠屏障功能障碍,正常肠道屏障由机械屏障、化学屏障、免疫屏障与微生物屏障4部分构成。肠屏障功能障碍通常指上述4种屏障功能出现不同程度的破坏,本文就重症急性胰腺炎肠道屏障功能障碍时上述4种屏障的病理生理改变作一概述。
- 王洪斌邹利全唐卫房殿春
- 关键词：重症急性胰腺炎肠屏障功能障碍病理生理
- 酸对食管鳞状细胞骨形态发生蛋白表达的影响
- 2009年
- 目的探讨酸对食管鳞状细胞骨形态发生蛋白4(BMP4)表达的影响。方法原代培养食管鳞状上皮细胞,采用不同pH值酸处理细胞,RT-PCR、实时荧光定量PCR与蛋白印迹分析方法测定BMP4、细胞内第二信使Smad1表达的变化,然后对其进行相关性分析。结果强酸刺激可明显增强食管鳞状上皮细胞表达BMP4、Smad1。结论酸可能通过促进BMP4及BMP信号通路相关蛋白表达而参与Barrett食管的发生。
- 周钢房殿春孙永刚汪兴伟王洪斌王伟强
- 关键词：骨形态发生蛋白4BARRETT食管
- 中医药治疗老年功能性便秘40例被引量：8
- 2004年
- 王洪斌金宏伟
- 关键词：中医药治疗老年功能性便秘
- 胃癌组织内PinX1和微血管密度的相关性
- 2015年
- 我们前期发现PinX1体外可抑制胃癌细胞增殖,但其作用机制尚未完全明确.我们通过检测胃癌组织PinX1与微血管密度（MVD）关系,探讨PinX1抑制胃癌的机制.
- 王洪斌邹利全游斌王国威宋航王宗华陈陵
- 关键词：微血管密度胃癌组织胃癌细胞增殖
- 食道胃底静脉曲张出血静脉内注射聚桂醇和(或)康派特10例被引量：3
- 2011年
- 目的了解食道胃底静脉曲张出血(EGVB)在胃镜下注射国产硬化剂聚桂醇和(或)国产组织粘合剂康派特的疗效及安全性。方法 2009年11月～2010年8月在我科经胃镜证实为EGVB 10例,其中单纯食道静脉曲张7例,同时存在食道胃底静脉曲张2例,孤立性胃底静脉曲张1例。胃镜下发现食道胃底静脉曲张后,先经胃镜活检孔插入注射针,将康派特注射进胃底静脉,采用"三明治"法,即"碘化油+康派特+碘化油",每次注射1～2点,每点康派特0.8～1.0 ml,康派特总量0.8～2.0 ml;后将聚桂醇注射入食道静脉,每根静脉5～10 ml,聚桂醇总量≤40 ml。对胃镜下仅发现胃底静脉曲张者,仅给予康派特治疗;仅食道静脉曲张者,则给予聚桂醇治疗(方法同前)。食道静脉曲张者首次治疗后,每周进行1次序贯硬化治疗,直到静脉明显减轻或消失;胃底静脉曲张首次尽量做到完全闭塞曲张静脉。术后常规禁食24 h,并给予生长抑素治疗1～3 d,观察生命体征变化。结果共进行25次聚桂醇和(或)康派特治疗,都成功止血且无早期再出血。结论胃镜下注射国产聚桂醇和(或)康派特对EGVB治疗是有效和安全的。
- 游斌邹利权刘志鹏王洪斌张方征
- 关键词：食道胃底静脉曲张出血硬化剂组织粘合剂
- 胃癌蛋白质组学研究进展被引量：3
- 2008年
- 王洪斌卫萍房殿春
- 关键词：胃癌蛋白质组学
- hPOT1 RNA干扰对人胃癌细胞株BGC-823端粒长度和hTERT表达的影响
- 2008年
- 背景:人端粒保护蛋白1(hPOT1)的主要作用为保护端粒和调节端粒长度。目的:探讨hPOT1在人胃癌细胞中对端粒长度的调节作用及其可能机制。方法:以RNA干扰(RNAi)技术抑制人胃癌细胞株BGC-823中hPOT1的表达,以实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测细胞端粒长度,以半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA表达。结果:以RNAi技术抑制hPOT1表达后,BGC-823细胞端粒长度明显缩短,反映端粒相对长度的T/S值显著小于亲本BGC-823细胞组和阴性对照组(1.383±0.091对2.758±0.647和3.043±0.548,P<0.05),亲本细胞组与阴性对照组之间则无明显差异。hPOT1 RNAi组细胞hTERT mRNA表达亦明显下调。结论:在人胃癌细胞中,hPOT1能正性调节端粒长度;在hPOT1下调引起端粒缩短的环节中,hTERT表达下降可能起一定作用。
- 宁晓燕房殿春贴君程永波张汝钢王洪斌杨柳芹
- 关键词：小分子干扰端粒长度
- 常规疗法联合清除幽门螺杆菌药物治疗急性冠状动脉综合征49例
- 2005年
- 目的观察常规疗法联合清除幽门螺杆菌(Hp)药物治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征(ACS)的疗效。方法80例ACS患者,随机分为两组。对照组31例给予常规扩张血管、抗炎、抗凝血和稳定脂质斑块治疗;治疗组49例在给予上述治疗的同时加用清除Hp的药物(枸橼酸铋雷尼替丁,每次350mg,bid;阿莫西林,每次1.0g,bid;呋喃唑酮,每次100mg,bid)。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率(胸痛发作减少或消失、心电图ST段下移至正常范围或好转患者所占比例)93.9%;对照组为77.4%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后C反应蛋白含量为(9.24±3.47)mg·L-1,对照组为(12.64±5.39)mg·L-1,治疗组明显低于对照组;治疗组和对照组治疗前Hp检出率分别为88.3%和86.7%,治疗后分别为17.5%和83.4%,治疗组Hp清除率明显高于对照组(P<0.05)。结论常规疗法联合清除Hp药物治疗ACS疗效显著,值得临床推广。
- 王洪斌卫丽唐卫
- 关键词：呋喃唑酮
- 重组PinX1真核表达载体的构建及其对胃癌MKN28细胞增殖的抑制作用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨PinX1基因对胃癌MKN28细胞生长及周期的作用,初步探讨该基因用于胃癌治疗方面的可能性。方法构建重组PinX1真核表达载体,酶切及测序鉴定无误后,应用脂质体转染法转染入胃癌MKN28细胞,建立稳定转染PinX1基因的MKN28细胞系;应用Western blot技术从蛋白水平检测转染前后目标蛋白PinX1的改变;MTT法检测转染前后细胞生长曲线的变化;流式细胞仪检测转染目的基因后细胞生长周期的改变。结果成功构建重组PinX1真核表达载体;建立了稳定转染入PinX1基因的胃癌MKN28细胞系;转染PinX1基因后,胃癌细胞细胞生长明显减缓(P<0.05),增殖变慢(P<0.05),细胞生长阻滞于G0/G1期。结论PinX1基因可抑制胃癌MKN28细胞的生长和增殖。
- 王洪斌王伟强汪兴伟孙勇刚周钢杨仕明房殿春
- 关键词：胃癌细胞增殖
- 中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝炎与纤维化的临床观察被引量：2
- 2007年
- 目的观察中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝炎(MASH)及纤维化的临床疗效。方法NASH患者68例,分为中西医结合治疗组38例,对照组30例,两组在性别、年龄、病程、稳态模式胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体重指数(BMI)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PⅢ)及玻璃酸(HA)]、影像学检查等上无明显差异。治疗组采取中西医结合的方法,中药应用自拟组方(法夏、茯苓、泽泻、白术、黄芪、当归、赤芍、丹参、郁金、佛手、甘草等),加用西药二甲双胍片0.25 g,tid;维生素E胶丸0.1 g,tid。对照组单用西药治疗。此外,所有患者均采取行为及运动疗法,要求控制饮食、合理减轻体重等。上述两组患者均治疗3个月即1个疗程后比较结果。结果治疗组HOMA-IR、BMI、TG、ALT、PⅢ、HA、影像学检查等均优于单用西药治疗者。结论中西医结合治疗NASH较单用西药治疗具有优越性,其机制可能是改善胰岛素抵抗,减轻肝内纤维化等。
- 王洪斌卫丽金宏伟魏战美
- 关键词：中西医结合纤维化
