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王杰: 作品数：66 被引量：285H指数：9; 供职机构：北京大学更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>

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乙型肝炎病毒再激活研究进展被引量：6: 2014年; 感染或既往感染慢性乙型肝炎病毒（HBV）的肿瘤患者或器官移植者，分别在接受化疗或免疫抑制剂治疗情况下，部分患者会发生HBV再激活，引起肝损伤甚至肝衰竭，导致治疗减缓甚至中断，进而影响患者的预后。我国属于 HBV 感染中（高）流行地区。2006年血清流行病学调查显示，我国20～59岁成年人中 HBV感染率（血清抗-HBc 阳性）为38．9％，表明我国有超过三分之一的成年人为 HBV 携带者或既往感染者［1］。这些人群在接受化疗或免疫抑制剂治疗时，存在较高的发生 HBV再激活的风险，临床上应引起足够的重视。; 刘永振王杰陈香梅鲁凤民; 关键词：乙型肝炎病毒再激活血清流行病学调查 HBV再激活 HBV感染率慢性乙型肝炎病毒抗-HBC

一种基于问答网站分析的程序崩溃缺陷自动修复方法: 本发明涉及计算机软件技术领域，公开了一种基于问答网站分析的程序崩溃缺陷自动修复方法，包括：根据程序发生崩溃时的崩溃踪迹，获取多个相关网页；其中，所述相关网页中包含描述所述崩溃的缺陷代码以及修复所述崩溃的修复代码；在每个所...; 高庆张汉生王杰熊英飞张路梅宏; 文献传递

两种型特异性引物聚合酶链反应法检测乙型肝炎病毒基因型和亚型的评价被引量：2: 2009年; 目的比较并评价本室创建的方法和日本Naito等建立的乙型肝炎病毒（HBV）型特异性引物聚合酶链反应（PCR）基因分型法。方法分别用新方法和Naito法检测系列稀释的含有A、D基因型和B1、C2亚型HBV基因组的质粒及不同浓度比例的B1／C2亚型混合质粒，评价两种方法的灵敏度和特异度。此外，用该两种方法分别对深圳市、河北邯郸市、新疆乌鲁木齐市送检的113份HBV DNA阳性慢性乙型肝炎患者的血清标本进行HBV基因分型，并对该两种分型方法检测结果不一致的血清样本，用PCR产物直接测序法分析。结果两种方法对单一型别的质粒样本灵敏度无差异，但新方法对B／C混合型质粒样本的灵敏度及对各型别质粒样本的特异度明显优于Naito法。该两种方法检测单一基因型血清标本的灵敏度无差异，但新方法对B／C混合型血清样本的检出率更高。该两种方法检测结果总符合率为83．2％（94／113），不一致率为16．8％（19／113）。从两法分型不一致的19份血清标本中，选取15份以PCR产物直接测序法进行分析，结果与新方法检测结果完全一致，而与Naito法不一致。结论本室建立的HBV型特异性引物-PCR基因分型法具有较高灵敏度，其特异度也明显优于目前临床上常用的Naito法，适用于HBV基因型和基因亚型的临床及流行病学研究。; 金晖王杰庄辉李卓闫玲聂晶晶李杰; 关键词：基因亚型

具有基因编辑功能的膜性囊泡及其制备方法、药物组合物和用途: 本发明公开具有基因编辑功能的膜性囊泡及其制备方法、药物组合物和用途，膜性囊泡包括生物相容性外壳和由生物相容性外壳包裹的内部基质，其中，生物相容性外壳具有脂质双层结构，其能够与靶细胞表面接触，内部基质包含gRNA和Cas蛋...; 鲁凤民王杰陈然; 文献传递

HBVRNA病毒样颗粒的潜在临床意义被引量：29: 2016年; 最近的研究结果证实慢性乙型肝炎患者血清中存在的HBVRNA为3．5kb的前基因组RNA（pgRNA），这些pgRNA存在于形态结构类似于丹颗粒的病毒样颗粒中。由于pgRNA只能由位于感染的肝细胞核内的病毒共价闭合环状DNA（cccDNA），且其产生过程不受核苷（酸）类抗病毒药物的影响，因此血清病毒RNA应能够反映接受治疗的患者肝细胞内cccDNA的存在及转录活性。据此推测，血清病毒RNA可作为一个潜在的指导核昔（酸）类似物安全停药的指标。基于小样本停药队列研究的结果显示停药点血清中HBVRNA的确与慢性乙型肝炎患者停药后的病毒学反弹相关．; 鲁凤民王杰庄辉; 关键词：肝炎乙型慢性肝炎病毒乙型核苷(酸)类似物

对车船税征收标准的质疑与分析: 2011年2月25日，第十一届全国人民代表大会常务委员会十九次会议通过了《中华人民共和国车船税法》（简称《车船税法》），自2012年1月1日起施行。与现行条例（《中华人民共和国车船税暂行条例》）相比，新法进一步完善了征税...; 王杰; 关键词：车船税法征收标准

中日合作共创世界一流大学的可能与途径: 2014年; 对日本而言，在国际间关系处理过程中，处理好与中国的关系是一个十分重要的环节，推动两国各领域的交流与合作，不仅对日中两国，而且对世界而言都是必不可少的。近年来，两国大学间的人员往来、研究交流也在不断加深。; 中冈司王杰福田秀树藤木幸夫; 关键词：人员往来

一种高度灵敏和特异的血液HBV pgRNA荧光定量PCR检测体系和检测方法: 本发明公开了一种血液乙型肝炎病毒(HBV)前基因组RNA(pregenome RNA，pgRNA)荧光定量PCR检测体系，以及利用该检测体系对HBV pgRNA进行检测的方法。所述检测体系包括正向引物，其核苷酸序列如SE...; 鲁凤民王杰陈然; 文献传递

血清HBV pgRNA荧光定量PCR检测体系的建立: 陈然王杰鲁凤民

新型国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的质量评价被引量：17: 2013年; 目的评价新型国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂（以下简称“新型定量试剂”）的质量。方法首先用基于磁珠法自动化核酸提取平台的新型定量试剂和Roche定量试剂对WHO的HBVDNA系列稀释标准品（50、200、2000、20000 IU／ml）进行溯源性分析，确定定量试剂检测的可靠性。然后，用2种定量试剂对HBVB和C基因型标准血浆（分别稀释为25、50、200、2000、20000、200000 IU／ml）分别在3个不同检测中心共进行216次平行检测，比较其准确度和精密度。最后，用2种定量试剂平行检测5份HBV DNA阴性血浆样本和37份不同病毒载量的HBV DNA阳性临床血浆标本，并评价其相关性和符合率。结果经溯源性分析，2种定量试剂在上述4个检测节点的实测对数值与理论对数值的差值偏差均在可接受范围之内（0．005～0．280 Ig IU／ml）。2种定量试剂测定各检测节点变异系数的结果经配对比较，HBV的B、C基因型血浆检测的精密度差异均无统计学意义（B基因型：t=1．226，P=0．275；C基因型，t=2．319，P=0．07）。2种定量试剂检测42份临床血浆标本的总符合率达97，62％（41／42），且检测37份HBV DNA阳性血浆标本结果显著相关（R^2=0．934，P〈0．0001）。结论新型定量试剂与Roche定量试剂在溯源性、符合率、精密度和血清盘评价中的差异无显著性，该定量试剂有良好的检测质量，可用于临床HBVDNA检测。（中华检验医学杂志，2013，36：280-285）; 沈弢龙璐邓中平王杰戴立忠陈德喜谭德明庄辉鲁凤民; 关键词：肝炎病毒乙型 DNA病毒试剂盒

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