王晓梅
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 一种罗红霉素与匹多莫德复方制剂
- 本发明涉及一种罗红霉素与匹多莫德复方制剂，用于治疗细菌感染性疾病。其组成为：罗红霉素100－600mg，匹多莫德200－1600mg。按该组成加入可接受的辅料，制成药剂学可接受的剂型，用于临床治疗细菌感染性疾病，同时还具...
- 孙田江孙海胜赵文镜罗永慧王晓梅张玉斌陈成尹必喜
- 文献传递
- 巴洛沙星分散片处方及制备工艺研究被引量：1
- 2008年
- 目的:筛选及考察巴洛沙星分散片的最优处方和制备工艺。方法:以崩解时限和溶出度为指标,遂步调整辅料用量,特别是崩解剂,以形成高质量的分散片。结果:确定了以羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂的分散片处方;分散片溶出速度较普通片更快。结论:研制的巴洛沙星分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求。
- 赵文镜张玉斌高力虎王晓梅章晓霞
- 关键词：巴洛沙星分散片处方
- 巴洛沙星的合成工艺改进
- 2007年
- 对巴洛沙星(Balofloxacin)合成工艺进行改进。以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星。总收率为58.9%。本工艺反应条件平和,成本较低,收率较原工艺有所提高。
- 赵文镜张玉斌王晓梅罗永慧
- 关键词：巴洛沙星
- 法西多曲合成工艺的改进
- 2007年
- 目的:对法西多曲合成工艺改进。方法:以胡椒丙烯酸为原料,经加成、拆分、缩合反应以及结晶分离,制得法西多曲。结果:合成目标化合物,总收率39.2%。结论:该方法操作简单,收率较高。
- 王晓梅张玉斌赵文镜罗永慧陈成
- 一种莫西沙星与匹多莫德复方制剂
- 本发明涉及一种莫西沙星与匹多莫德复方制剂，用于治疗细菌感染性疾病。其组成为：莫西沙星100－800mg，匹多莫德200－1600mg。两种药物采用复方制剂，既通过莫西沙星从外源性方面直接杀灭致病菌，又通过匹多莫德调动内源...
- 孙田江孙海胜赵文镜罗永慧王晓梅张玉斌陈成尹必喜
- 文献传递
- 那氟沙星的合成被引量：2
- 2006年
- 目的合成那氟沙星(Nadifloxacin)并进行工艺优化。方法以8,9-二氟-5-甲基-6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹嗪-2-甲酸为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药那氟沙星。结果合成目标化合物,总收率为56.3%。结论本工艺反应条件平和,成本较低,收率较高。
- 赵文镜曹玉峰罗永慧王晓梅
- 关键词：抗菌药化学合成
- 帕米格雷的合成
- 2008年
- 目的:帕米格雷的合成及工艺优化。方法:以α-氨基-对甲氧基苯乙酸和苯甲醚为原料,经傅克酰化、缩合、取代3步反应制得帕米格雷。结果:合成目标化合物,总收率47%。结论:该方法原料易得,操作简单。
- 王晓梅张玉斌赵文镜陈成
- 关键词：苯甲醚
