王明泉
- 作品数：13 被引量：48H指数：4
- 供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泉州地区105例唐氏综合征染色体核型分析被引量：4
- 2009年
- 王明泉庄建良许荣誉高晶晶林丽屏
- 关键词：染色体核型分析唐氏综合征智障儿童人口素质经济负担社会责任
- PANTR1与慢性髓系白血病细胞K562对伊马替尼耐药的关系及其相关机制被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)PANTR1与慢性髓性白血病细胞K562对伊马替尼耐药的关系及机制。方法:培养K562对照细胞(Control)及K562伊马替尼耐药细胞(ImR),采用慢病毒转染靶向PANTR1的2种siRNA载体及对照载体于K562-ImR细胞中,分别为ImR-siPA#1、ImR-siPA#2及ImR-siControl细胞;采用CCK-8实验检测各组细胞伊马替尼半抑制浓度(IC50);采用荧光定量PCR技术(RT-qPCR)检测PANTR1、BCR/ABL、MDR、CD44及CD133 mRNA表达水平;采用Western blot检测BCR/ABL、多耐药基因1(MDR)、CD44及CD133表达水平。结果:ImR细胞伊马替尼IC50显著高于Control细胞(P<0.01),ImR-siPA#1、ImR-siPA#2细胞伊马替尼IC50显著低于ImR-siControl细胞(P<0.01),但仍显著高于Control细胞(P<0.01);ImR细胞PANTR1、BCR/ABL、MDR、CD44及CD133 mRNA表达水平均显著高于Control细胞(P<0.01),ImR-siPA#1、ImR-siPA#2细胞PANTR1、MDR、CD44及CD133 mRNA表达水平显著低于ImR-siControl细胞(P<0.01),而BCR/ABL mRNA表达水平无显著差异(P>0.05);ImR细胞BCR/ABL、MDR、CD44及CD133蛋白表达水平明显高于Control细胞,而ImR-siPA#1、ImR-siPA#2细胞MDR、CD44及CD133蛋白表达水平明显低于ImR-siControl细胞。结论:LncRNA PANTR1可促进慢性髓系白血病细胞K562中MDR的表达及其干细胞标志物的表达,介导细胞对伊马替尼耐药。
- 高晶晶朱雄鹏王明泉陈文雅
- 关键词：慢性髓性白血病伊马替尼化疗抵抗肿瘤干细胞
- 9号染色体异染色质区变异的遗传效应分析
- 2008年
- 王明泉高晶晶林丽屏郑亚欣
- 关键词：9号染色体异染色质外周血染色体检查人类染色体遗传咨询者
- 长期输血重型β地中海贫血患儿不规则抗体产生及其与RH因子和贫血基因突变位点的相关性分析被引量：19
- 2017年
- 目的:分析重型β地中海贫血患儿长期定期输血治疗后不规则抗体的出现情况及其与RH因子和贫血基因突变位点的相关性。方法:选取在本院长期输血的120例重型β地中海贫血患儿并对其基因组DNA进行抽提,应用PCR-SSP法对其RH因子的基因型进行测定,采取血型血清学法对患儿不规则抗体及其类型进行筛查与鉴定,采用DNA芯片反向点杂交技术与PCR体外扩增的方法对其基因分型进行分析。结果:本组120例患儿的RH因子基因型以Ce/Ce(59.17%)与CE/ce(25.00%)为主;其中产生不规则抗体阳性的患儿10例,其阳性率为8.33%;在10例不规则抗体阳性患儿中,RH因子基因型有Ce/Ce 6例,cE/cE、CE/ce、cE/ce与Ce/ce均各1例;在10例不规则抗体阳性患儿中,贫血基因突变位点有:IVs-11654M 2例,cD4142M 6例,28M 1例,CD71-72M 1例。结论:重型β地中海贫血患儿长期定期输血治疗后出现不规则抗体,这可能与RH因子和贫血基因突变位点存在有一定的相关性。
- 王明泉高晶晶谢仁伟王清海
- 关键词：重型Β地中海贫血基因分型基因突变
- 一例月经不调患者罕见异常染色体核型分析
- 2015年
- 1病例
患者,女性,22岁,因月经不调就诊。查体：胸部发育较差,余未见明显异常。辅助检查：B超提示子宫发育不好,卵巢显示不清,双附件区未见明显占位;
- 高晶晶王明泉林兴智
- 关键词：月经不调染色体核型分析子宫发育
- 707例染色体异常细胞遗传学分析
- 2008年
- 染色体异常导致的染色体病在遗传性疾病中占有重要的份量，由于先天性疾病的医治现代医疗效果很有限，因此，预防重于治疗。减少或杜绝先天性疾病特别是染色体病儿出生，是提高出生人口素质的重要途径。为了解本地区选择性人群染色体病发生率，我室从门诊遗传咨询5005例患者染色体检查中发现染色体异常707例，报告如下。
- 王明泉庄建良许荣誉高晶晶林丽屏郑亚欣
- 关键词：染色体异常细胞遗传学分析先天性疾病出生人口素质染色体病染色体检查
- 泉州地区5008例遗传咨询外周血染色体核型分析被引量：14
- 2007年
- 王明泉高晶晶林丽屏郑亚欣庄建良
- 关键词：染色体核型分析外周血检查出生人口素质儿童智力低下染色体数目
- 阿加曲班对局灶性脑缺血模型大鼠血流动力学及血小板功能的影响被引量：1
- 2022年
- 目的研究阿加曲班对局灶性脑缺血模型大鼠血流动力学及血小板功能的影响,并探讨相关机制.方法将24只大脑中动脉闭塞(MCAO)模型大鼠随机分为模型组和低、高剂量实验组,每组8只;另取8只大鼠仅分离颈动脉,不插入线栓,设为假手术组.假手术组与模型组均给予腹腔注射0.9%NaCl 5 mL;低、高剂量实验组分别给予1.5和3.0 mg·kg^(-1)阿加曲班,腹腔注射.4组大鼠每天给药1次,连续给药7d.用超声诊断仪检测颅内血流动力学,用血小板功能分析仪检测血小板黏附和聚集功能,用蛋白质印迹法检测脑组织核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达情况.结果低、高剂量实验组和模型组、假手术组的收缩期最大峰值血流速度分别为(49.86±7.52),(58.84±8.97),(41.23±8.20)和(69.52±10.26)cm·s^(-1),血小板黏附率分别为(15.03±1.96)%,(12.27±1.81)%,(18.86±2.10)%和(9.32±1.57)%,最大血小板聚集率分别为(52.17±6.85)%,(45.22±5.82)%,(60.30±7.93)%和(34.26±4.10)%,脑组织p-NF-κB p65/NF-κB p65分别为0.75±0.09,0.63±0.07,0.98±0.08和0.27±0.03,iNOS蛋白表达量分别为1.01±0.11,0.52±0.06,1.26±0.19和0.30±0.04.模型组的上述指标与低、高剂量实验组和假手术组比较,低剂量实验组的上述指标与高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论阿加曲班可改善MCAO大鼠血流动力学,抑制血小板黏附与聚集,减轻脑组织病理变化,推测其作用机制与抑制脑组织NF-κB p65磷酸化及iNOS表达有关.
- 谢仁伟王明泉程凌利吴玲玲李丽群张清泉洪全龙李国前
- 关键词：局灶性脑缺血阿加曲班血流动力学血小板功能
- 泉州地区1136对不良孕产史夫妇染色体遗传学分析
- 2009年
- 王明泉庄建良许荣誉高晶晶林丽屏
- 关键词：不良孕产史夫妇染色体异常遗传学分析细胞遗传学技术外周血检查产科门诊
- 地中海贫血患者血清miR-609水平及其临床预后价值被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨地中海贫血患者血清miR-609水平及其临床预后价值。方法:选择自2017年4月至2018年4月在本院接受治疗的地中海贫血患者127例,同时选取100例体检健康者为对照组,采用RT-PCR实验分析miR-609变化,分析miR-609与地中海贫血临床指标的关系,采用多因素Logistic回归分析评估地中海贫血预后的危险因素。结果:地中海贫血患者中miR-609相对表达量为3.17±0.24,显著高于对照组(P<0.05)。miR-609高表达患者ALT、Plt、MCH水平明显高于miR-609低表达患者(P<0.05)。miR-609高表达患者Hb、sICAM-1水平明显低于miR-609低表达患者(P<0.05)。miR-609水平与患者的性别、年龄、AST无相关性(P>0.05)。miR-609高表达组患者的轻度贫血发生率明显低于miR-609低表达的患者(P<0.05)。miR-609水平与中度贫血发生率无相关性(P>0.05)。miR-609高表达组的严重贫血患者例数明显多于miR-609低表达的患者(P<0.05)。miR-609高表达组的地中海贫血患者头晕、乏力及发热发生率均明显高于miR-609低表达的患者(P<0.05)。miR-609水平与地中海贫血患者恶心发生率无相关性。ROC曲线发现,miR-609的AUC值为0.862,灵敏度为83.6%,特异度为84.1%。这提示miR-609对地中海贫血有较高的诊断价值。多因素Logistic回归分析发现,MCH、miR-609是地中海贫血患者预后不良危险因素。结论:地中海贫血患者血清miR-609水平上升,是患者的预后不良危险因素,可作为评估患者疗效的参考指标。
- 王明泉程凌利高晶晶谢仁伟林丽屏杨建忠许荣誉
- 关键词：地中海贫血预后价值
