王广成
- 作品数：59 被引量：269H指数：9
- 供职机构：四川省农药检定所更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 12.5%喹·氰EC在小麦和土壤中残留量及消解动态
- 2008年
- 2005—2007年在四川和山东两池进行了12.5%喹·氰EC在小麦植株、籽粒和土壤中的残留试验。研究提供了不同施药剂量下喹硫磷和氰戊菊酯在样本中的最终残留量和残留消解动态方程等结果。56.25～75ga.i./hm21次施药,采收间隔期为21d情况下,收获的小麦籽粒喹硫磷、氰戊菊酯残留量均低于0.2mg/kg。
- 张中明聂果高立明吴春先王广成陈丙坤
- 关键词：喹硫磷氰戊菊酯小麦消解动态
- 毒死蜱在花生和土壤中残留量及消解动态研究被引量：9
- 2008年
- 2006–2007年在四川和山东两省进行了毒死蜱(5%GR)在花生植株、籽粒和土壤中的残留试验。研究提供了不同施药剂量下毒死蜱在样本中的最终残留量和残留消解动态方程等结果。
- 陈丙坤万莉吴春先高立明王广成
- 关键词：毒死蜱花生消解动态
- 单嘧磺酯在土壤中的淋溶迁移特性及其影响因素被引量：2
- 2013年
- 采用土壤柱淋溶法,研究了单嘧磺酯在土壤中的迁移淋溶特性,探讨了土壤类型、淋溶体积、淋溶速度、施药量和土壤改良剂等因素对单嘧磺酯在土壤中淋溶的影响。研究表明单嘧磺酯在土壤中有较强的淋溶性。单嘧磺酯在黑龙江粘土中的淋溶迁移受降雨量、降雨强度、施药量等的影响。降雨量越大,单嘧磺酯在土壤中的淋溶迁移能力越强,淋出率越高;在降雨量相同的情况下,降雨强度越小,单嘧磺酯的淋溶迁移能力越强,淋出率越高;施药量越大,单嘧磺酯在土壤中的淋溶迁移能力越强,淋出率也越高。添加土壤改良剂腐植酸能延阻单嘧磺酯在黑龙江粘土中的淋溶迁移,而且单嘧磺酯在土壤中的淋溶迁移能力与土壤改良剂的添加量呈负相关。
- 聂果吴春先王广成高立明陈丙坤许艳秋张忠明
- 关键词：单嘧磺酯土壤迁移淋溶
- 氯虫苯甲酰胺·噻虫胺颗粒剂高效液相色谱分析被引量：1
- 2021年
- 本文采用高效液相色谱法,以甲醇加0.1%的磷酸水溶液为流动相,使用C 18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对氯虫苯甲酰胺·噻虫胺颗粒剂进行分离和测定。结果表明,该分析方法条件下氯虫苯甲酰胺和噻虫胺的线性相关系数(r^(2))分别为0.9996和0.9932,标准偏差分别为0.002和0.006,变异系数分别为0.53%和0.49%,平均回收率分别为99.69%和100.08%。
- 王广成许艳秋陈丙坤谢树林高立明
- 关键词：氯虫苯甲酰胺噻虫胺高效液相色谱
- 多杀菌素高效液相色谱分析被引量：14
- 2003年
- 本文建立了一种多杀菌素的高效液相色谱定量分析方法。以甲醇+乙腈+水为流动相,C18和紫外检测器进行测定。结果表明本方法的标准偏差为0.0026,变异系数为0.30%,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.92%。
- 聂果王广成张忠明吴春先陈丙坤
- 关键词：多杀菌素杀虫剂高效液相色谱分析相关系数
- 气相色谱法测定苄·乙混剂中的伯酰胺杂质被引量：2
- 2017年
- 采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用DB-1涂壁的石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器(FID),对乙草胺样品中的杂质伯酰胺进行分离和测定。结果表明,该方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.002 1,变异系数为1.25%,平均回收率为100.5%。
- 许艳秋高立明吴春先陈丙坤王广成李婷
- 关键词：乙草胺伯酰胺气相色谱
- 丁氟螨酯原药高效液相色谱分析方法的研究被引量：5
- 2015年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(0.3%冰乙酸)为流动相,使用SunFire TM-C_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对丁氟螨酯原药进行分离和定量检测.结果表明丁氟螨酯的线性相关系数R^(2)为0.9999;标准偏差为0.48;变异系数为0.49%;平均回收率为100.12%.
- 吴春先王广成高立明陈丙坤许艳秋李婷
- 关键词：原药高效液相色谱
- 绿草定酯原药气相色谱内标分析方法
- 2017年
- 本文采用气相色谱法,试样用丙酮溶解,以癸二酸二丁酯为内标物,使用DB-1毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中绿草定酯进行分离和定量分析。结果表明在该色谱条件下,基线平稳,绿草定酯、内标物和杂质能得到较好地分离,保留时间适中。绿草定酯的平均回收率为100.45%,标准偏差0.17,变异系数0.18%,线性相关系数为0.999。
- 胡敏雪王雨丹高立明王广成应桦宋建群
- 关键词：气相色谱内标法
- 高效液相色谱法测定水中多杀菌素的残留量被引量：13
- 2006年
- 建立了一种测定水中多杀菌素残留量的高效液相色谱法。用二氯甲烷提取,选择性地使用固相萃取(SPE)净化,浓缩定容后测定。试验结果表明:多杀菌素在自来水中的平均回收率为90.51%￣96.38%,变异系数为3.59%￣8.72%;在河水中,采用液液分配法处理,平均回收率比在自来水中的平均回收率低,为88.13%￣91.84%,变异系数为3.49%￣7.71%;在河水中,采用液液分配加SPE净化法处理,平均回收率比前两种都低,为79.78%￣81.88%,变异系数为2.51%￣6.35%。多杀菌素在水中最低检出浓度为0.00125mg/L。
- 吴春先聂果王广成张忠明陈丙坤高立明
- 关键词：多杀菌素高效液相色谱残留量
- 烟嘧磺隆的高效液相色谱分析被引量：12
- 2006年
- 本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈+水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用SymmetryShieldTMRP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析。结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.9998,测定4%烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70%,平均回收率为99.92%;测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26%,平均回收率为100.16%。
- 吴春先高立明王广成陈丙坤张强
- 关键词：烟嘧磺隆高效液相色谱内标法
