王平
- 作品数：13 被引量：145H指数：6
- 供职机构：解放军第305医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- α-硫辛酸联合前列腺素E1治疗糖尿病性单一神经病变疗效观察被引量：5
- 2009年
- 黄海祝开思王平季雪飞宋梅
- 关键词：前列腺素E1治疗感觉神经病变Α-硫辛酸糖尿病性疗效观察
- 艾塞那肽对胰岛素治疗血糖控制不理想的肥胖2型糖尿病患者疗效观察被引量：3
- 2013年
- 肥胖的2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）患者使用胰岛素治疗面临着严峻的临床考验。尤其对于血糖控制不达标者，胰岛素剂量增加与体质量进一步增加密切相关。
- 赵蕾梁艳玲曲建昌马春雨李新林王平祝开思
- 关键词：胰岛素
- 动态监测甘精胰岛素与预混胰岛素治疗期间老年2型糖尿病患者血糖漂移和低血糖发生率被引量：37
- 2010年
- 用动态血糖监测的方法比较甘精胰岛素联合口服瑞格列奈,与每日注射2次预混胰岛素(诺和灵30R)治疗的老年2型糖尿病患者血糖漂移水平和低血糖发生情况。发现甘精组血糖漂移度明显低于预混组;低血糖事件也明显少于预混组。因此,老年2型糖尿病患者每天1次甘精胰岛素加瑞格列奈口服,在血糖达到良好控制时,血糖的漂移程度更低,低血糖发生率低。
- 王平祝开思
- 关键词：甘精胰岛素预混胰岛素瑞格列奈动态血糖监测
- 永久起搏器安装后血栓形成溶栓成功1例被引量：1
- 2004年
- 季雪飞王平陈士良王蕾
- 关键词：永久起搏器血栓形成溶栓疗法病态窦房结综合征尿激酶
- 前列地尔治疗老年2型糖尿病伴微量白蛋白尿及运动诱发白蛋白尿的临床观察被引量：6
- 2007年
- 目的观察前列地尔(prostaglandin E1)注射液治疗老年2型糖尿病微量白蛋白尿及运动诱发微量蛋白尿的临床疗效。方法将老年2型糖尿病肾病微量白蛋白尿及运动诱发微量蛋白尿患者64例,年龄60～78岁,随机分为治疗组34例和对照组30例。两组患者根据尿蛋白不同再分别分为运动诱发蛋白尿组、微量蛋白尿组2个亚组。治疗组给予静脉注射前列地尔10μg/d,疗程20 d。对照组不给以上治疗。观察治疗前后尿微量蛋白排泄率变化。结果前列地尔治疗后,尿微量白蛋白及运动诱发微量蛋白明显下降,与治疗前及对照组差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后12个月,复查结果显示,治疗组患者微量尿白蛋白及运动诱发蛋白水平无明显变化。结论短期使用前列地尔对糖尿病肾病可明显降低尿微量白蛋白,尤其是运动后蛋白尿疗效显著。
- 祝开思严亦夏王平曲建昌袁风仪刘长伟
- 关键词：糖尿病肾病白蛋白尿前列地尔
- 新诊断的2型糖尿病患者胰岛素泵血糖强化治疗前后血管内皮功能变化的研究被引量：3
- 2012年
- 目的评价新诊断的T2DM患者胰岛素泵强化治疗前后血管内皮细胞功能的变化。方法 30例新诊断的T2DM患者采用胰岛素泵强化治疗,治疗达标前后通过超声方法分别进行肱动脉血流介导的血管舒张功能(FMD)检测比较。结果胰岛素泵强化治疗后,患者氧化应激水平明显降低(P<0.01)、血脂、血糖、游离脂肪酸、胰岛素抵抗明显改善(P<0.01)、FMD水平明显升高(P<0.01)。结论新诊断的T2DM患者临床使用胰岛素泵强化治疗后血管内皮功能明显改善,可能通过改善氧化应激及糖脂毒性起作用。
- 黄海祝开思王平罗玉君
- 关键词：胰岛素泵
- 前列腺素E_1、缬沙坦、舒洛地特治疗糖尿病性肾病观察被引量：1
- 2009年
- 将60例糖尿病性肾病Ⅲ、Ⅳ期患者随机分为3组:凯时组、凯时+缬沙坦组、凯时+缬沙坦+舒洛地特组。凯时组每日给予前列腺素E110μg治疗20天,凯时+缬沙坦组每日给予前列腺素E110μg、缬沙坦80mg治疗20天,凯时+缬沙坦+舒洛地特组每日给予前列腺素E110μg、缬沙坦80mg、舒洛地特60mg治疗20天,治疗前后分别测定尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐比值变化。结果:治疗前后,3组患者的尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐比值较前明显下降(P<0.05)。与凯时+缬沙坦组相比,凯时+缬沙坦+舒洛地特组改善更明显(P<0.05),无不良药物反应。结论:临床使用前列腺素E1、缬沙坦联合舒洛地特治疗糖尿病性肾病Ⅲ、Ⅳ期患者安全有效。
- 黄海祝开思王平季雪飞宋梅
- 关键词：前列腺素E1舒洛地特
- 高尿酸血症患者血清胱抑素C与肾小球滤过率的相关性研究被引量：6
- 2016年
- 目的通过检测高尿酸血症(HUA)患者血清胱抑素-C(Cys-C)水平与GFR的相关性,探讨其在HUA性肾损伤早期诊断中的价值。方法 选取无症状HUA患者(sHUA)60例、痛风(Gout)患者50例和正常对照组(NC)60名。改良MDRD公式计算eGFR,并测定各组血清Cys-C、β2微球蛋白(β2-MG)、Scr、SUA、TG、高敏C反应蛋白(hsC-RP)等生化指标。分析血清Cys-C、β2-MG与eGFR、Scr等指标的关系。结果 Gout组血清Cys-C、β2-MG、Scr、SUA、hsC-RP、TG、BMI高于NC组(P<0.05或P<0.01),eGFR、HDL-C低于NC组(P<0.05),Cys-C、hsC-RP、BMI、β_2-MG高于sHUA组(P<0.05)。sHUA组Cys-C、SUA、TG高于NC组,HDL-C低于NC组。血清Cys-C与eGFR呈负相关(r=-0.457,P=0.003),与Scr、年龄、SUA呈正相关(r=0.472、0.325、0.171,P=0.000、0.001、0.05)。多元线性回归分析显示,eGFR、Scr、SUA、年龄是血清Cys-C水平升高的危险因素。结论血清Cys-C能反映GFR的变化,是HUA性肾损伤早期诊断的良好血清标志物。
- 张彩香祝开思林章梅王会中梁艳玲曲建昌赵蕾李丽王平徐锌
- 关键词：高尿酸血症肾损伤胱抑素-C肾小球滤过率
- 长期应用利拉鲁肽对2型糖尿病患者颈动脉斑块逆转作用的研究被引量：10
- 2017年
- 目的观察评价长期应用利拉鲁肽治疗T2DM患者的疗效及血糖、血脂、血压及颈动脉粥样硬化斑块大小的影响。方法血糖控制不佳的T2DM患者97例,随机分为利拉鲁肽(LIR)组(n=49)和胰岛素(Ins)组(n=48)。LIR组应用地特胰岛素联合利拉鲁肽皮下注射;Ins组应用诺和锐联合地特胰岛素皮下注射,比较治疗前后两组血糖、血脂、C-P、BMI、BP、颈动脉粥样硬化斑块大小等指标。结果治疗3.2年后,两组FPG、2hPG、HbA1c比较,差异无统计学意义(P>0.05);LIR组BMI降低,Ins组升高。LIR组FC-P[(4.73±2.39)vs(2.72±1.57)ng/ml,P<0.01]、2hC-P[(13.33±3.39)vs(6.93±2.2)ng/ml,P<0.01]高于Ins组。LIR组TC[(4.19±0.48)vs(5.11±1.51)mmol/L,P<0.01]、LDL-C[(2.55±0.64)vs(3.13±0.73)mmol/L,P<0.01]、SBP[(126.55±10.08)vs(137.22±27.42)mmHg,P<0.01]、DBP[(78.22±6.45)vs(85.60±9.54)mmHg,P<0.05]低于Ins组。LIR组治疗后颈动脉斑块大小较治疗前降低[(0.57±0.26)vs(0.22±0.10)cm,P<0.01],Ins组则升高[(0.52±0.27)vs(0.83±0.34)cm,P<0.01]。结论利拉鲁肽联合地特胰岛素能降低FPG、2hPG,改善胰岛细胞功能、血脂、血压;利拉鲁肽能够促使糖尿病患者颈动脉粥样硬化斑块厚度减低,具有逆转动脉粥样硬化斑块的作用。
- 王平梁艳玲曲建昌李丽赵蕾徐锌赵红玉张丽萍祝开思
- 关键词：利拉鲁肽地特胰岛素糖尿病颈动脉粥样硬化斑块
- 用诺和锐和诺和灵R持续皮下输注治疗2型糖尿病的疗效对比被引量：18
- 2004年
- 目的 比较速效胰岛素类似物 (诺和锐 )和短效人胰岛素 (诺和灵R)用外置的胰岛素泵持续皮下输注 (CSⅡ )治疗 2型糖尿病 (T2DM )的疗效。 方法 该研究为持续 2 4周随机、开放、交叉实验 ,2 9例T2DM患者 ,随机分为诺和锐组和诺和灵R组 ,诺和锐为餐前即刻输注 ,诺和灵R为餐前 30min输注 ,12周治疗后两组交换用药。观察两种不同治疗方式患者糖化血红蛋白 (HbA1c)、8个时点 (3餐前后、睡前、凌晨 2点 )血糖、低血糖及胰岛素泵的安全性的差异。 结果 接受诺和锐治疗组的患者HbA1c指标好于诺和灵R组 (P <0 0 1)。 8个时点血糖检测显示诺和锐组三餐后及睡前血糖水平均低于诺和灵R组 (P <0 0 1～ 0 0 5 )。两组患者胰岛素用量、低血糖发生率及胰岛素泵的安全性均无差异。 结论 诺和锐与诺和灵R均可安全有效的降低血糖及HbA1c ,诺和锐用于CSⅡ控制餐后血糖更具优点。
- 祝开思孙永梅王平梁雪梅曲建昌季雪飞薛燕
- 关键词：诺和锐输注HBA1C餐前胰岛素泵疗效对比
