王岭斌
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 夏季山羊精液不同保存方法研究被引量：4
- 2010年
- 假阴道法采集重庆市大足黑山羊精液,分析鲜精精液品质,采取随机单位组两因素三水平无重复观察值方差分析试验设计,应用常温保存(20℃)、低温冷藏(4℃)和精液冷冻3种方式进行精液保存效果及对精液品质影响的研究.两因素分别为稀释液和精子密度,每个因素选择3个水平,以生存指数作为评价精液保存效果的指标.新鲜精液采集后检测发现品质良好,活力均值为0.87,畸形率为9.45%,符合GB20557-2006做山羊冻精标准.与去年同期比较,发现高温可造成精液品质下降.稀释液对3种保存效果影响差异均不显著(p>0.05),精子密度对常温保存和低温冷藏影响差异极显著(p<0.01),对冷冻影响差异不显著(p>0.05).不同处理均造成精液品质下降,其中冷冻造成影响极显著.常温和冷藏下以稀释液A1、精子密度1×109个/mL保存较好,冷冻保存以稀释液A2、精子密度2×108个/mL较好.
- 罗艳梅于明举赵永聚王岭斌赵从谢畅穆飙张家骅
- 关键词：精液保存夏季山羊
- 山羊精子介导基因转移(SMGT)机理研究
- 精子介导转基因方法(SMGT)是生产转基因动物的有效途径，具有简便、高效特点，但机制至今不明确，成了限制此方法发展运用的瓶颈和世界性难题，也造成SMGT存在着极大的随机性和不确定性。DNA的内化转运受到精子质膜分子的严格...
- 赵永聚赵中权王炜王剑王岭斌于明举李尧锋
- 关键词：山羊
- 奶牛性控冷冻精液品质和转染外源DNA的特点被引量：1
- 2010年
- 本研究分析了奶牛性控冻精与普通冻精解冻后精液品质和转染外源DNA的特点。奶牛性控冻精与普通冻精解冻后,分别检测精液品质和精子超微结构,并与地高辛标记的线性化pEGFP-N1质粒共育转染,用免疫组化的方法检测精子转染外源DNA的效率。结果表明:性控冻精与普通冻精相比,有效精子数少(P<0.01),精子活力、顶体完整率差(P<0.05);2组精子超微结构都出现一定程度的顶体破裂、脱落等形态变化;2组精子都具有自动结合和转运外源DNA的能力,性控冻精转染率极显著高于普通冻精(P<0.01),分别为(11.34%±2.41%)和(7.30%±2.14%)。
- 王岭斌于明举范景胜赵永聚
- 关键词：性控精液冷冻保存外源DNA奶牛
- 西南地区山羊遗传资源多样性及起源分化的研究进展被引量：2
- 2009年
- 山羊生产是我国西南地区草食畜牧业的重要组成部分。由于西南地区多样化的地理、生态、气候条件，众多民族及不同的生活习惯，加之长期以来经过广大劳动者的驯养和精心选育，形成了丰富的山羊遗传资源。文章论述了西南地区山羊遗传资源多样性及起源分化的研究进展。
- 赵永聚于明举王岭斌张家骅
- 关键词：山羊起源分化
- 不同处理对山羊精子转染外源DNA效率的影响被引量：2
- 2009年
- 将采集的山羊精液去除精清,分为鲜精组、冻精组、反复冻融致死组3组进行处理后,与地高辛标记的线性化PCS2EGFP质粒共育转染,用免疫组化的方法检测精子转染外源DNA的效率.结果显示鲜精、冻精和反复冻融致死3种处理组的阳性转染效率分别为(36.61±7.91)%,(32.68±3.38)%,(69.36±4.79)%.反复冻融致死组转染率极显著高于鲜精组和冻精组(p<0.01),鲜精组和冻精组转染效率差异不显著(p>0.05).
- 范景胜赵永聚徐恢仲王岭斌于明举
- 关键词：山羊精子外源DNA转染
- 山羊CD4分子在精子转染外源DNA中的功能研究
- 引言精子转染外源DNA是受到严格调控的一种现象。由于其操作简便,成本较低等优点,目前已成功的在小鼠、猪、兔、牛、羊等物种上获得了转基因动物,其中小鼠、猪、兔建立了表达外源基因的转基因品系。
- 王岭斌于明举范景胜穆飙谢畅赵永聚
- 关键词：山羊精子CD4分子外源DNA
- 文献传递
- 山羊夏季精液品质分析及冷冻方法优化被引量：3
- 2009年
- 用假阴道法采集山羊精液,进行品质分析,应用正交设计L(934),4因素为稀释液种类(A)、稀释比例(B)、平衡时间(C)和解冻液(D),每因素选择3个水平,分析解冻精液品质,构建其综合指数,优化夏季山羊精液冷冻-解冻方法。结果表明:乏情季节精液品质略有下降,但仍能满足制作冻精的需要。4因素影响解冻后精液综合指数的显著性顺序是A>C>D>B,其中稀释液种类对解冻后精液综合指数影响差异显著(P<0.05),稀释液Ⅱ优于稀释液Ⅲ和Ⅰ;精子稀释密度影响差异不显著(P>0.05),但稀释至108个/mL时综合指数高于稀释至5×108个/mL和2×108个/mL;平衡时间对解冻后综合指数影响差异显著(P<0.05),平衡4h效果优于1h和2h;解冻液种类对解冻后综合指数影响差异显著(P<0.05),维生素B12较TALP液和2.9%柠檬酸钠效果好。优选各因素最佳水平,确定夏季山羊精液冷冻-解冻方法为选用高卵黄稀释液Ⅱ,将精子密度稀释至108个/mL,平衡时间4h,以维生素B12作为解冻液40℃湿解冻。
- 于明举王岭斌罗艳梅陈亮杨兆明赵永聚
- 关键词：精液冷冻保存非繁殖季节山羊
- 通过睾丸内注射转染外源DNA在小鼠精子的表达被引量：7
- 2010年
- 为研究睾丸内注射外源DNA法生产转基因小鼠(Mus musculus)的可行性,并探讨注射DNA的最佳浓度。将环形的质粒DNA pEGFP-N1与脂质体混合制备DNA-脂质体复合物,按DNA浓度不同分为0.08μg/μl、0.12μg/μl和0.24μg/μl3组,分别注射入成年SPF级昆明小鼠睾丸内,同时设空白对照;每组处理公鼠2只,注射5d后每只与3只成年母鼠同笼,20d后在荧光显微镜下检测公鼠附睾精子,并制作睾丸石蜡切片,检测绿色荧光蛋白(GFP)的表达;PCR法检测各组后代阳性率。结果显示,3组小鼠附睾荧光精子比例分别为9.09%、47.06%和27.78%。3组小鼠的睾丸石蜡切片中均可看到不同强度的GFP表达。后代经PCR检测阳性率分别为17.26%、47.61%和22.11%。本实验证实了睾丸注射法能使外源DNA整合进入精子基因组,并能在自身和后代中得到表达,本研究中外源DNA注射浓度以0.12μg/μl效果为最佳。
- 谢畅于明举惠楠王岭斌李文杰赵永聚
- 关键词：PEGFP转基因小鼠
