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王勇

作品数:15 被引量:11H指数:1
供职机构:新疆生产建设兵团更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学交通运输工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇标准
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 3篇腹泻
  • 2篇牛病
  • 2篇牛病毒性
  • 2篇牛病毒性腹泻
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇农十师
  • 2篇香梨
  • 2篇小儿
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行病学调查
  • 2篇腹泻病
  • 2篇腹泻病毒
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒性腹泻
  • 2篇病毒性腹泻病
  • 2篇病毒性腹泻病...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多克隆

机构

  • 13篇新疆生产建设...
  • 2篇新疆农业大学
  • 2篇石河子大学
  • 2篇新疆生产建设...
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇中国农业机械...
  • 1篇哈密市动物疫...
  • 1篇铁建重工新疆...
  • 1篇新疆钵施然智...
  • 1篇成都锐来宝科...
  • 1篇新疆新研牧神...

作者

  • 13篇王勇
  • 2篇张辉
  • 2篇谭君
  • 2篇付强
  • 2篇王勇
  • 2篇陈创夫
  • 2篇史慧君
  • 1篇张辉
  • 1篇孟建文
  • 1篇桑茂德
  • 1篇王震
  • 1篇王雪松
  • 1篇景占金
  • 1篇赵建梅
  • 1篇史梦婷
  • 1篇冉多良
  • 1篇韩增德
  • 1篇王秀琴
  • 1篇张伟
  • 1篇梅龙珠

传媒

  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇农业与技术
  • 1篇农垦医学
  • 1篇果农之友
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 2篇2006
  • 1篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
弧目大蚕蛾生物学特性研究与综合防治技术示范
桑茂德王秀琴梅龙珠王雪松张伟孟建文王勇杨生强景占金方吉平
弧目大蚕蛾属于鳞翅目害虫,幼虫发育快、食量大,常暴食成灾。该虫近年在四月上中旬至5月上中旬在林木抽枝展叶关键生长期蚕食叶片,影响叶片的光合作用,导致营养恶化,使生长发育受阻,轻者生长受影响,重则枝梢干枯,树势衰弱,甚至引...
关键词:
慢病毒介导牛pre-miR-29b表达的Balb/c小鼠模型建立研究被引量:1
2019年
为了通过慢病毒感染的方法建立 pre-miR-29b 表达的 Balb /c 小鼠模型,从而研究 miR-29b在动物模型体内过表达对牛病毒性腹泻病毒( Bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染和复制的影响,试验根据 miRBase 数据库中牛 miR-29b 前体 pre-miR-29b 序列设计引物,以 MDBK 细胞全基因组DNA 为模板,PCR扩增 pre-miR-29b 基因,并克隆至空质粒 pLL3.7 中;共同转染 pLL3. 7-pre-miR-29b 及慢病毒包装辅助质粒( pRSV-Rev、pCMV-VSVG 和 pMDLg/pRRE)至 HEK-293T 细胞中,于48,72 小时时收集病毒液,浓缩后接种至 HEK-293T 细胞中进行慢病毒效价测定。将6只 Balb/c小鼠平均分成2组,即空质粒 pLL3.7 感染组和慢病毒 pLL3.7-pre-miR-29b 感染组,每只小鼠尾静脉注射5.0×10^7 infection units(IU)/mL 病毒液,于注射后96小时时处死小鼠,采集肝脏、脾脏、肾脏等器官,提取总 miRNA,并反转录成 cDNA,使用TaqMan 荧光定量RT-PCR法检测 miR-29b 在小鼠不同器官中的表达情况。结果表明:试验成功扩增得到牛 pre-miR-29b 并构建出 pLL3.7-pre-miR-29b;成功包装 pLL3.7-pre-miR-29b慢病毒,其效价为 5.8×10^8 IU /mL;经尾静脉注射慢病毒后,在慢病毒pLL3.7-pre-miR-29b 感染的小鼠不同器官中均有较高水平的 miR-29b 表达。说明试验成功建立了慢病毒介导牛 pre-miR-29b表达的 Balb/c小鼠模型。
田瑞鑫王勇王勇史慧君史梦婷史慧君史梦婷张辉
关键词:慢病毒BALB/C尾静脉注射TAQMAN荧光定量牛病毒性腹泻病毒
牛病毒性腹泻病毒感染绵羊胃肠道Cajal间质细胞模型的建立
2021年
为了建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染细胞模型,试验将盲传5代的BVDV新疆分离株TC病毒液按照10倍倍比稀释接种至原代绵羊胃肠道Cajal间质细胞(ICC)中,使用Reed-Muench法计算病毒效价,显微镜观察BVDV感染ICC 24 h后细胞形态变化情况,RT-PCR扩增BVDV 5′UTR基因,间接免疫荧光染色检测ICC中的BVDV。结果表明:经计算测得BVDV新疆分离株TC的效价为1×10^(4.6)TCID_(50)/0.1 mL;BVDV感染ICC后出现致细胞病变效应(CPE),细胞出现空泡、萎缩、数量减少及脱落等现象;RT-PCR扩增得到BVDV 5′-UTR基因的目的条带;间接免疫荧光染色可检测到BVDV感染ICC。在ICC中,BVDV盲传5代仍具有较好的感染性和CPE。说明ICC可作为研究BVDV造成胃肠道炎性病变的细胞模型。
李胜男王勇张辉冉多良付强陈创夫史慧君
关键词:牛病毒性腹泻病毒绵羊CAJAL间质细胞细胞模型细胞病变效应
库尔勒香梨园有机质含量提升及有机肥施用技术被引量:1
2022年
土壤有机质是果园土壤肥力和生产绿色果品的基础。香梨园秋施有机肥、生草覆盖、“梨-草-畜-禽”种养结合、落叶归根等措施可有效提高土壤有机质含量。有机肥具有养分全面、缓效长效、改土培肥、协同增效、增产提质的特点,在施用时应充分腐熟,根据果园和香梨树体状况合理选择施肥方式、施肥位置、施肥深度,并注重与其他肥料的混合施用,提高肥料利用率。
蒋媛王勇谢宏江位杰
关键词:梨园有机质有机肥施用
农村公路建设与养护存在的问题及方法
2023年
随着各县地区之间的联系日益紧密,交通运输数量也在不断增加,但是乡村桥梁的养护管理却令人失望,以致后期过程中不能应对这种变化,进而致使交通运输不能顺利,这一现象清楚地表明,农村公路的养护管理工作存在着严重的问题,需要我们加强和改进。施工重要,要求工作人员必须重视起来,将存在的问题依据实际情况分析处理,这是交通运输的又一大挑战。
王勇
关键词:农村公路养护
双歧杆菌活菌联合蒙脱石散在小儿腹泻中的治疗效果
2021年
研究针对小儿腹泻情况联合使用蒙脱石散和双歧杆菌活菌治疗后,探讨疗效情况。方法:86例的腹泻患儿均是我院的儿科收治的且根据研究的内容愿意参加的患儿,分成2组,一组是43例。对照组给予蒙脱石散口服治疗,研究组又辅助双歧杆菌活菌口服治疗,对比两组效果。结果:经统计,观察组的疗效比对照组更加突出(93.02% VS 76.74%),P<0.05;研究组病症消失与大便恢复正常耗时比对照组显著缩短,P<0.05;治疗后,两组的IgA、IgG和CD4+/CD8+的值均增加,且研究组增加的更加明显,P<0.05,另外IL-6和TNF-α的含量下降显著,且研究组下降程度比对照组更大,P<0.05;治疗期间,两组出现的不良现象没有差距,并且停药后自动恢复,P>0.05。结论:针对小儿腹泻在蒙脱石散治疗方法上添加双歧杆菌活菌,患儿的免疫功能提高,从而减少炎症的发生率,值得在小儿腹泻的治疗中推广。
陆燕王勇闫海姗
关键词:蒙脱石散腹泻免疫功能炎症因子
棉花收获机
本文件界定了棉花收获机的术语和定义,规定了技术要求、检验规则、标志、包装、运输与贮存等,描述了相应的试验方法。本文件适用于摘锭滚简式棉花收获机,其他型式棉花收获机参照使用。
韩增德丁志欣裴新民雷振华王祥明王勇张虎蒋智超王玉刚章如权林育赵玉仙蒋永新蔡永晖程敬春金永逊张琦
小儿肺炎支原体感染临床特征及相关危险因素研究
2021年
研究小儿患有肺炎支原体感染的具体临床特征以及相关危险因素。方法:选择在2018年9月到2019年9月之间到我院中治疗肺炎的小儿患者110例,作为分析对象,按照支原体感染肺炎、普通肺炎进行分组,对应的组名和例数分别是研究组55例,对照组55例。对所有小儿病症临床特征、危险因素进行比较和分析。结果:小儿肺炎支原体感染临床特征主要有不规则高热、湿罗音、咳嗽及肺部杂音和CK-MB(心肌酶肌酸酶同工酶)升高;经过应用Logistic分析可以了解到,包括环境因素在内的五项因素,是导致支原体感染的重要原因。结论:如果小儿容易在秋冬季节中出现阵咳,并且伴有高热的症状,有过流行接触史,要及时的到医院中进行诊断和治疗。
王勇陆燕王彩娣
关键词:小儿肺炎支原体感染
188团学校腮腺炎爆发的流行病学调查
2005年
王勇赵建梅谭君
关键词:流行病学调查流行性腮腺炎疾病爆发主要症状农十师
布鲁氏菌分泌蛋白BspD多克隆抗体制备及其生物信息学分析被引量:1
2021年
本研究旨在获得布鲁氏菌BspD蛋白,制备其多克隆抗体,并分析其潜在生物学功能。根据流产布鲁氏菌(Brucella abortus)2308的BspD基因序列(GenBank登录号:NC_007618.1)获得BspD基因序列,对布鲁氏菌BspD氨基酸序列进行生物信息学分析,然后将目的基因嵌入pMD19-T载体,使用限制性内切酶切下目的基因重组入pET-28a(+)载体,构建pET28a-BspD重组载体,经过双酶切、测序验证后,IPTG诱导表达菌株,SDS-PAGE法鉴定BspD的表达,His标签蛋白纯化柱纯化BspD蛋白,BCA试剂盒检测蛋白浓度。用纯化BspD蛋白免疫新西兰大白兔,Western blotting鉴定多克隆抗体的特异性,间接ELISA法检测抗体的效价及反应原性。结果表明,成功表达出37 ku BspD蛋白,BCA方法测得纯化BspD浓度为2000μg/mL;Western blotting结果显示制备的抗体具有良好的特异性,间接ELISA检测出BspD多克隆抗体的效价为1∶12800,成功制备出BspD多克隆抗体,但其反应原性较低。生物学信息分析得出BspD蛋白具有亲水性,存在跨膜区,无信号肽,有17个磷酸化位点和11个抗原决定簇,BspD蛋白二级结构以α-螺旋为主,达到86.80%,还存在少量延伸链、无规则卷曲、β-折叠等;在线软件Phyre 2构建BspD三级结构证实其多为α-螺旋。以上结果可为进一步研究布鲁氏菌分泌蛋白BspD的功能及分子机制提供参考。
李芮芮马忠臣张弘扬王震努尔赛力克·努素甫王勇王勇
关键词:布鲁氏菌生物信息学分析多克隆抗体
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