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王凤华

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：青岛市市立医院更多>>
发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目青岛市科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇血清
  • 1篇血清瘦素
  • 1篇血清瘦素水平
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因多态...
  • 1篇瘦素
  • 1篇瘦素受体
  • 1篇瘦素受体基因
  • 1篇瘦素受体基因...
  • 1篇瘦素水平
  • 1篇综合征
  • 1篇哮喘
  • 1篇哮喘患者
  • 1篇基因多态性

机构

  • 1篇青岛市市立医...

作者

  • 1篇张为忠
  • 1篇王凤华
  • 1篇纪霞
  • 1篇刘伟

传媒

  • 1篇中国综合临床

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
哮喘患者瘦素受体基因多态性与血清瘦素水平的相关性被引量：1
2013年
目的探讨瘦素受体基因Gln223Arg位点不同基因表型和血清瘦素水平与哮喘的相关性。方法采用病例对照法，从哮喘基因文库中选择哮喘患者192例，其中单纯哮喘患者100例（单纯哮喘组），哮喘合并代谢综合征92例（哮喘合并代谢综合征组），健康对照者108名（对照组）。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测瘦素受体Gln223Arg基因多态性，用ELISA法测血清瘦素浓度，分析其与哮喘的关系。结果单纯哮喘组、哮喘合并代谢综合症组和对照组GG、GA和AA基因型频率分别为83．00％（83／100）、15．00％（15／100）、2．00％（2／100），83．70％（77／92）、15．22％（14／92）、1．08％（1／92）和70．37％（76／108）、27．78％（30／108）、1．85％（2／108）；单纯哮喘组、哮喘合并代谢综合症组和对照组G和A等位基因分别为90．50％、9．50％，91．30％、8．70％和84．26％、15．74％。与对照组比较，单纯哮喘组和哮喘合并代谢综合征组的GG基因型和GA＋AA基因型均存在差异，其中GG基因型患哮喘的风险较高，分别为GA＋AA基因型的2．056和2．161倍（X2=4．599，P=0．032，OR=2．056，95％CI为1．057～3．999；X2=4．907，P=0．027，OR=2．161，95％CI为1．084～4．311）。单纯哮喘组中，女性血清瘦素水平与对照组问差异有统计学意义（P=0．037，P=2．930）；哮喘合并代谢综合征组男、女血清瘦素水平与对照组比较差异均有统计学意义（P=0．001、0．000，P=4．530、4．690）。结论瘦素受体基因Gln223Arg该位点的多态性与哮喘相关，GG基因型患哮喘的风险较高。血清瘦素水平与女性哮喘呈正相关，尤其与哮喘合并代谢综合征显著相关。
刘伟纪霞张为忠王凤华张伟毅
关键词：血清瘦素瘦素受体基因哮喘代谢综合征
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