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王从容

作品数:9 被引量:2H指数:1
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:上海市卫生局科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 8篇基因
  • 5篇多态
  • 5篇多态位点
  • 5篇位点
  • 3篇生物基因
  • 3篇互补链
  • 3篇号外
  • 3篇分子
  • 3篇ABCA1基...
  • 2篇多发
  • 2篇引物
  • 2篇中国人
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病家系
  • 2篇目的基因
  • 2篇扩增
  • 2篇扩增产物

机构

  • 8篇上海交通大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 9篇王从容
  • 6篇张蓉
  • 6篇胡承
  • 3篇王婕
  • 1篇陆静毅
  • 1篇朱云霞
  • 1篇王琛
  • 1篇方启晨
  • 1篇项坤三
  • 1篇林辛
  • 1篇张蓉

传媒

  • 1篇上海医学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
HNF1B基因与中国人糖尿病的分子遗传学研究
肝细胞核因子1β(hepatocyte nuclear factor1β,HNF1B)是对胰腺细胞形成和维持血糖稳态具有重要作用的转录因子。HNF1B基因突变可导致第五型青少年起病的成年型糖尿病(maturity-ons...
王从容
文献传递
G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法
一种分子生物学技术领域的G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法,具体步骤为:从样品中提取基因组DNA,以此作为DNA模板;设计一对可特异性扩增出含SEQ ID NO.1所示序列中第101位核苷酸...
贾伟平胡承张蓉王从容陆静毅
文献传递
ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒
本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO:1所示序列的第150位核苷酸,所述的ABCA1基因第7号外显子...
贾伟平王婕王从容张蓉胡承
文献传递
NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点及其检测方法
一种分子生物技术领域的NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点及其检测方法;该多态性位点具体为SEQ ID NO:1所示序列中第121位核苷酸;检测方法包括如下步骤:从样品中提取基因组DNA,以此作为D...
贾伟平胡承王从容张蓉
文献传递
ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点及其检测方法
本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点及其检测方法。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO:1所示序列的第150位核苷酸,所述的ABCA1基因第7号外显子...
贾伟平王婕王从容张蓉胡承
文献传递
中国人早发及多发糖尿病家系中筛查胰岛素启动因子1基因突变被引量:2
2004年
目的 观察中国人早发及多发糖尿病家系胰岛素启动因子 1(IPF1)基因的变异情况。方法 采用PCR SSCP方法筛查 15 4例早发及多发糖尿病家系先证者IPF1基因突变。采用PCR RFLP方法检测突变家系其他成员及两组正常对照的该突变位点。结果 在多发糖尿病家系先证者中发现 1例P2 39Q错义突变 ,该家系另有 6人携带此突变 ,且口服葡萄糖耐量试验均在正常范围。P2 39Q突变未与糖尿病表型共分离。非糖尿病突变携带者餐后 2h血糖水平明显高于非突变携带者 (P =0 .0 2 4 9)。在“超正常”对照中亦检出 1例P2 39Q突变 ,中国人糖尿病家系组和正常对照组突变频率分别为 0 .6 %及 0 .5 %。此频率与斯堪的纳维亚人群相似。结论 尽管IPF1基因突变不是中国人早发及多发糖尿病的主要致病基因 ,但IPF1基因P2 39Q突变可致轻度糖代谢紊乱 。
张蓉方启晨王从容林辛项坤三
关键词:中国人糖尿病基因突变常染色体显性遗传
ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒
本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO:1所示序列的第150位核苷酸,所述的ABCA1基因第7号外显子...
贾伟平王婕王从容张蓉胡承
文献传递
中国人早发及多发糖尿病家系中筛查MODY5基因突变
年戏的成年发病型糖尿病(MODY)是一种单基因突变所致的胰岛β细胞功能缺陷性糖尿病,具有发病年龄早、高外显率、呈常染色体显性遗传等特点,研究MODY可以为糖尿病胰岛分泌缺陷的分子发病机制提供理想的模型.该研究结论如下:1...
王从容
关键词:肾囊肿
文献传递
基于NOS1AP基因SNP分型的人肝脏全基因组差异表达研究
慕开达朱云霞张蓉胡承王从容王琛贾伟平
共1页<1>
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