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王从容
作品数:
9
被引量:2
H指数:1
供职机构:
上海交通大学
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发文基金:
上海市卫生局科技发展基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
胡承
上海交通大学
张蓉
上海交通大学
王婕
上海交通大学
张蓉
上海交通大学附属第六人民医院
林辛
上海交通大学附属第六人民医院
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王从容
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张蓉
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胡承
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王婕
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朱云霞
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2010
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2009
1篇
2008
1篇
2004
1篇
2002
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9
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HNF1B基因与中国人糖尿病的分子遗传学研究
肝细胞核因子1β(hepatocyte nuclear factor1β,HNF1B)是对胰腺细胞形成和维持血糖稳态具有重要作用的转录因子。HNF1B基因突变可导致第五型青少年起病的成年型糖尿病(maturity-ons...
王从容
文献传递
G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法
一种分子生物学技术领域的G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法,具体步骤为:从样品中提取基因组DNA,以此作为DNA模板;设计一对可特异性扩增出含SEQ ID NO.1所示序列中第101位核苷酸...
贾伟平
胡承
张蓉
王从容
陆静毅
文献传递
ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒
本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO:1所示序列的第150位核苷酸,所述的ABCA1基因第7号外显子...
贾伟平
王婕
王从容
张蓉
胡承
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NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点及其检测方法
一种分子生物技术领域的NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点及其检测方法;该多态性位点具体为SEQ ID NO:1所示序列中第121位核苷酸;检测方法包括如下步骤:从样品中提取基因组DNA,以此作为D...
贾伟平
胡承
王从容
张蓉
文献传递
ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点及其检测方法
本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点及其检测方法。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO:1所示序列的第150位核苷酸,所述的ABCA1基因第7号外显子...
贾伟平
王婕
王从容
张蓉
胡承
文献传递
中国人早发及多发糖尿病家系中筛查胰岛素启动因子1基因突变
被引量:2
2004年
目的 观察中国人早发及多发糖尿病家系胰岛素启动因子 1(IPF1)基因的变异情况。方法 采用PCR SSCP方法筛查 15 4例早发及多发糖尿病家系先证者IPF1基因突变。采用PCR RFLP方法检测突变家系其他成员及两组正常对照的该突变位点。结果 在多发糖尿病家系先证者中发现 1例P2 39Q错义突变 ,该家系另有 6人携带此突变 ,且口服葡萄糖耐量试验均在正常范围。P2 39Q突变未与糖尿病表型共分离。非糖尿病突变携带者餐后 2h血糖水平明显高于非突变携带者 (P =0 .0 2 4 9)。在“超正常”对照中亦检出 1例P2 39Q突变 ,中国人糖尿病家系组和正常对照组突变频率分别为 0 .6 %及 0 .5 %。此频率与斯堪的纳维亚人群相似。结论 尽管IPF1基因突变不是中国人早发及多发糖尿病的主要致病基因 ,但IPF1基因P2 39Q突变可致轻度糖代谢紊乱 。
张蓉
方启晨
王从容
林辛
项坤三
关键词:
中国人
糖尿病
基因突变
常染色体显性遗传
ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒
本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点的检测试剂盒。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO:1所示序列的第150位核苷酸,所述的ABCA1基因第7号外显子...
贾伟平
王婕
王从容
张蓉
胡承
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中国人早发及多发糖尿病家系中筛查MODY5基因突变
年戏的成年发病型糖尿病(MODY)是一种单基因突变所致的胰岛β细胞功能缺陷性糖尿病,具有发病年龄早、高外显率、呈常染色体显性遗传等特点,研究MODY可以为糖尿病胰岛分泌缺陷的分子发病机制提供理想的模型.该研究结论如下:1...
王从容
关键词:
肾囊肿
文献传递
基于NOS1AP基因SNP分型的人肝脏全基因组差异表达研究
慕开达
朱云霞
张蓉
胡承
王从容
王琛
贾伟平
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