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王丽云

作品数:30 被引量:81H指数:5
供职机构:江苏省疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇毒性
  • 8篇毒性研究
  • 7篇致突变
  • 6篇安全性评价
  • 5篇毒理
  • 5篇遗传毒性
  • 5篇原药
  • 4篇毒理学
  • 4篇血脂
  • 4篇亚慢性
  • 4篇亚慢性毒性
  • 3篇突变
  • 3篇急性毒性
  • 3篇安全性
  • 3篇除草
  • 3篇除草剂
  • 2篇毒理学评价
  • 2篇亚慢性经口毒...
  • 2篇遗传毒性研究
  • 2篇致突变性

机构

  • 29篇江苏省疾病预...
  • 1篇东南大学

作者

  • 29篇王丽云
  • 16篇赵荣
  • 10篇施伟庆
  • 9篇凌宝银
  • 7篇肖竟
  • 7篇徐军
  • 6篇陈耿
  • 6篇徐德洲
  • 5篇陆罗定
  • 5篇吕中明
  • 4篇俞萍
  • 4篇陈新霞
  • 3篇石根勇
  • 3篇梁婕
  • 2篇徐德州
  • 2篇杨明晶
  • 2篇刘协
  • 2篇胡启之
  • 2篇王湘苏
  • 1篇包六行

传媒

  • 13篇江苏预防医学
  • 5篇江苏卫生保健...
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇现代预防医学
  • 2篇中国毒理学会...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国化工学会...
  • 1篇华东地区第1...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维康粉的安全性毒理学评价被引量:1
2014年
目的对维康粉进行毒理学安全性评价。方法按《保健食品检验与评价技术规范》,以维康粉为受试物,进行急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验、Ames试验、30d喂养试验。结果小鼠最大耐受剂量>15 000mg/kg,属无毒级。小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验未见潜在致突变作用;以2 083、4167和8 333mg/kg喂养SD大鼠30d,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血常规、血生化、脏器重量、脏/体比及组织病理学与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维康粉急性毒性属无毒级,未见明显潜在致突变作用,30d喂养未见明显毒性。
王丽云肖竟陈耿赵荣施伟庆陆罗定徐军
关键词:毒理学遗传毒性安全性
戊唑醇原药毒性研究被引量:4
2007年
目的:研究戊唑醇原药使用的安全性。方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试。结果:戊唑醇原药对雌雄小鼠和雌雄大鼠急性经口LD50(95%可信限)分别为2000(1370~2910),1080(741~1570)mg/kg和2 710(2000~3690),3160(~)mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50值均>2000 mg/kg;家兔皮肤、眼刺激反应积分均值为0;豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;在受试剂量下,小鼠骨髓细胞微核、睾丸染色体畸变及Ames试验结果均为阴性。结论:该农药属低毒级、无刺激性、弱致敏物,未发现致突变性。
王丽云凌宝银杨明晶陈新霞徐军包六行赵荣
关键词:毒性致突变安全评价
首乌片对高脂大鼠血脂水平的影响被引量:3
2004年
目的 :用SD大鼠测试首乌片是否有血脂调节作用。方法 :采用预防性高血脂模型法。结果 :剂量在 30、15 0、75 0mg/kgbw·d时 ,血清总胆固醇 (TC)下降 9.15 %~ 31.81% ,甘油三脂 (TG)下降 2 0 .5 %~ 33.9% ,低密度脂蛋白 (LDL -C)下降率为 2 0 .33%~ 4 5 .12 % ,中、高剂量组与高脂组比较均具有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :提示首乌片具有调节TC、TG和LDL
王丽云徐德洲
关键词:血脂何首乌
顺式氯氰菊酯原药毒性及致突变研究被引量:4
2006年
目的:对顺式氯氰菊酯原药进行毒性及致突变研究。方法:按《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),选择小鼠、大鼠、家兔,采用经口、皮肤、黏膜、呼吸道途径染毒,研究其急性毒性和致突变性。结果:顺式氯氰菊酯原药雌雄小鼠急性经口LD50分别为27.1、31.6 mg/kg。雌雄大鼠急性经口LD50分别为171、200 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50分别为584.0、681.0 mg/kg;雌雄大鼠吸入LC50值均大于2.0 g/m3,皮肤刺激反应积分值为0,眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数(48 h后)为1;剂量5.0 mg/皿Ames试验阴性,剂量5.4~6.3 mg/kg(1/5 LD50)观察小鼠骨髓多染红细胞微核率无显著增高,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异无显著性。结论:在该实验范围内,顺式氯氰菊酯原药无致突变性。
王丽云吕中明凌宝银徐德洲赵荣
关键词:拟除虫菊酯毒性致突变
华津畅欣胶囊润汤通便作用研究被引量:3
2003年
目的 :研究华津畅欣胶囊是否具润汤通便作用。方法 :用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型。结果 :受试物剂量在 2 10 0 mg/ (kg· d)对动物运动有显著促进作用 (P<0 .0 5 ) ,剂量在 70 0 mg/ (kg· d)和 35 0 mg/ (kg· d)时 ,8h排粪粒数及排粪重理与便秘模型对照组相比均增多且具有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :提示受试胶囊具有改善胃肠功能作用。
王丽云徐德洲王湘苏
关键词:润肠通便便秘小鼠中药
富硒云芝多糖胶囊的安全性毒理学评价
目的 对富硒云芝多糖胶囊进行安全性毒理学评价.方法 参照卫生部《食品安全性毒理学评价程序和方法》(2003版)进行小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验以及30 d喂养试验.结...
鹿奎奎陈新霞徐德州王丽云
关键词:云芝多糖致突变安全性评价
牛蒡皮提取物对高脂血症大鼠血脂及抗氧化作用的研究被引量:6
2009年
目的观察牛蒡皮提取物对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响及抗氧化作用。方法喂饲法建立高脂血症大鼠模型,牛蒡皮提取物(以绿原酸计)60,120mg/(kg.bw),按牛蒡皮计为12,24g/(kg.bw)。给大鼠连续灌胃4周,测定血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)含量,血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,红细胞丙二醛(MDA)含量。结果牛蒡皮提取物能明显降低TG、MDA,使动脉硬化指数(AI)降低,HDL-c升高,并能提高高脂血症大鼠血清SOD、GSH-Px活性。结论牛蒡皮提取物能调节高脂血症大鼠血脂代谢及纠正自由基代谢紊乱,发挥抗动脉硬化作用。
徐庭鑫王丽云石根勇吕慧马永建
关键词:绿原酸抗氧化
葡萄糖酸氯己定消毒液的毒理安全性评价
目的 为保障消费者使用安全、了解其反复使用的安全性,对葡萄糖酸氯己定消毒液进行毒理学各项试验,从而为其安全性评价提供毒理学依据.方法 一次最大限度剂量为5000 mg&#183; kg-1.一次破损皮肤刺激试验:将受试物...
赵荣王丽云肖竟施伟庆
关键词:安全性评价
吡咯喹啉醌毒理学安全性评价被引量:3
2012年
目的为吡咯喹啉醌(cpyrrologuinoline quinine,PQQ)安全性评价提供毒理学依据方法按《保健食品检验与评价技术规范的要求》,观察PQQ对实验动物的影响结果雌雄小鼠急性经口LD50值分别为3 690mg/kg和2 710mg/kg.BW,未见雌雄小鼠骨髓嗜多染红细胞的致微核作用,未显示雄性小鼠精子的诱变活性,无论加及不加S9未见对测试菌株的诱变活性;90天喂养体重、增重、摄食量、食物利用率、肝/体、肾/体、脾/体和睾/体比、血液、生化和病理组织学检查与对照组值比较均无显著性差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,PQQ属低毒,未见明显致突变作用,大鼠90天喂养最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为15mg/kg.BW.。
王丽云赵荣施伟庆陈耿
关键词:吡咯喹啉醌安全性评价亚慢性毒性
超细珍珠粉对小鼠改善睡眠的影响被引量:12
2007年
[目的]研究不同剂量超细珍珠粉对改善睡眠的影响。[方法]按保健食品检验与评价技术规范要求,观察超细珍珠粉对小鼠改善睡眠作用。[结果]超细珍珠粉在900 mg/kg剂量时与阈下剂量的戊巴比妥钠有协同作用(P﹤0.05),在600 mg/kg和900 mg/kg剂量时均可缩短小鼠巴比妥钠的入睡潜伏期(P﹤0.05)。[结论]超细珍珠粉具有改善睡眠作用。
王丽云凌宝银赵荣
关键词:改善睡眠小鼠
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