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潘映秋: 作品数：35 被引量：73H指数：5; 供职机构：浙江省台州医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技攻关计划台州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

HLA-G与肿瘤免疫编辑被引量：4: 2009年; 肿瘤细胞具有逃避免疫系统识别和攻击的能力,这种能力是在肿瘤细胞与免疫系统相互作用的过程中形成的。Schreiber和Dunn等2002年首次提出肿瘤免疫编辑学说,包括免疫清除、免疫平衡和免疫逃逸三个阶段。HLA-G属于非经典HLA I类分子,因其在肿瘤细胞的异位表达及其能对宿主抗肿瘤免疫产生广泛抑制作用,参与肿瘤免疫编辑的各个阶段而受到关注。本文就HLA-G的基因和分子结构、HLA-G产生免疫抑制作用的可能机制及HLA-G在肿瘤细胞免疫编辑过程中的作用作一综述。; 潘映秋颜卫华; 关键词：HLA-G 肿瘤免疫编辑

46,XY女性性逆转患者的NR5A1基因突变分析被引量：2: 2013年; 目的分析XY女性性逆转患者核受体亚家族5,组A,成员1(nuclear receptor subfamily 5 group A member 1,NR5A1)基因的基因突变情况。方法抽提样本外周血白细胞的DNA,对NR5A1的2～7外显子进行PCR扩增,扩增产物直接测序,重复实验和克隆测序实验验证检测到的突变,酶切分析筛查110名正常人群排除突变的多态性。结果在5例样本中未检出明显异常的突变,只在样本4中检出1个多态突变(p.G146A),该突变在正常对照人群中检出了37.3%的突变率。结论尽管在本研究中只检出1个基因多态突变,但结合国外报道,NR5A1的基因突变和性逆转的发生还是存在相关性。; 陈雪娇许惠惠潘映秋戴美珍范历龙章鸯; 关键词：性逆转基因突变

金黄色葡萄球菌肠毒素E及制备和应用: 本发明提供一种重组金黄色葡萄球菌肠毒素E，具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列，该重组质粒由pGEX－4T－1和SEQ ID NO.2的核苷酸序列经过重组构建而成。本发明利用其超抗原活性应用于体外促脾淋巴细胞增殖和以及...; 陈枢青张伟潘映秋丁丁; 文献传递

两种新型肠毒素SEG、SEI的融合表达、纯化及活性研究: 目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素SEG与SEI全长基因,构建SEG与SEI的GST融合表达载体,实现其可溶性表达,并对纯化的重组SEG-GST与SEI-GST融合蛋白的生物学活性进行研究．方法通过聚合酶链式反应(Polyme...; 李丹曦潘映秋丁丁孙红颖陈枢青; 关键词：超抗原 MTT法; 文献传递

慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物的研究进展: 2011年; 二十年前,慢性乙型肝炎的抗病毒治疗药物仅有干扰素-α和拉米夫定可供选择。干扰素-α伴随着严重的不良反应,而拉米夫定则在治疗过程中发生了严重的耐药。近十年来,新开发的CHB治疗药物陆续获批在临床上使用,为CHB的抗病毒治疗提供了更多选择。本文就近二十年来CHB抗病毒治疗药物的研究进展进行综述。; 潘映秋; 关键词：慢性乙型肝炎抗病毒药物

金黄色葡萄球菌肠毒素SEC2的纯化与活性研究被引量：9: 2006年; 从金黄色葡萄球菌发酵液中纯化金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)。发酵液经超滤浓缩、硫酸铵沉淀、阴离子交换色谱和分子筛色谱,获得了纯度为90%的SEC2,总收率23%。体外刺激脾淋巴细胞增殖实验以及体外肿瘤细胞增殖抑制试验表明该蛋白具备良好的超抗原活性。; 应跃斌潘映秋张伟陈枢青; 关键词：肠毒素超抗原纯化

金黄色葡萄球菌肠毒素I及制备和应用: 本发明提供一种利用基因工程手段制备获得的重组金黄色葡萄球菌肠毒素I，该蛋白属于一种超抗原，具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列。该重组质粒由pGEX－4T－1和SEQ ID NO.2的核苷酸序列经过重组构建而成。体外实...; 丁丁李丹曦潘映秋陈枢青; 文献传递

雷帕霉素诱导骨髓增生异常综合征MUTZ-1细胞凋亡及机制研究被引量：1: 2010年; 为了观察雷帕霉素(RAPA)对骨髓增生异常综合征(MDS)细胞系MUTZ-1增殖的抑制、凋亡作用并探讨其相关的机制,用MTT法检测RAPA对MUTZ-1细胞增殖的影响;流式细胞术分析MUTZ-1细胞Annexin V/PI、caspase3、细胞周期、PTEN、p-Akt和p-mTOR蛋白的表达。结果表明,RAPA能显著抑制MUTZ-1细胞增殖,呈剂量和时间的量效关系(24、48和72小时的r=0.67,0.61和0.72)。RAPA作用MUTZ-1细胞24-72小时,G0/G1期细胞较对照组明显增高(p<0.01),随着药物浓度增加而增多(r=0.94、0.93和0.92),细胞周期阻滞在G0/G1期。Annexin V+PI-细胞较对照组增多(p<0.01),且随着浓度的增高而增多(r=0.91、0.94和0.96)。PTEN表达荧光强度与对照组比较显著增高(p<0.01),随着药物浓度增高表达增强(r=0.93),p-Akt和p-mTOR表达的荧光强度与对照组比较显著降低(p<0.05),随着药物浓度增高而表达减低(r=0.95和0.91)。结论:RAPA与靶分子mTOR作用,抑制PTEN/PI3K-Akt/mTOR信号转导通路,诱导MUTZ-1细胞凋亡。; 陈葆国郭群依章鸯颜卫华潘映秋郑瑞李伯利罗文达; 关键词：MUTZ-1细胞骨髓增生异常综合征细胞凋亡

重组金黄色葡萄球菌肠毒素N及制备和应用: 一种重组金黄色葡萄球菌肠毒素N，该蛋白属于一种超抗原，具有SEQ IDNO.1的氨基酸序列。是利用来源于金黄色葡萄球菌的编码SEN的基因与一种质粒载体重组，并将其转化至合适宿主进行表达，通过亲和纯化获得的高纯度的重组SE...; 陈枢青潘映秋丁丁李丹曦; 文献传递

全基因组序列分析——揭示肿瘤发生发展及个体化治疗的新途径: 2013年; 随着全基因组测序技术的发展和测序成本的下降,以及全基因组测序技术与DNA甲基化和组蛋白乙酰化等表观遗传学分析手段的结合,对大量样本进行全面系统的分析已经成为现实,人类已具备了重新认识肿瘤发生发展的能力。从以往的不同个体之间的全基因组序列的比对,到最近大量自身不同组织的横向比对,自身基因组的纵向比对,新思路层出不穷,个体化诊治肿瘤已显露出光明的前景。; 潘映秋张伟陈枢青; 关键词：基因组碱基序列肿瘤