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丙型肝炎病毒高变区基因变异特点初探被引量：1: 1998年; 对两例ＨＣＶＲＮＡ持续阳性者分三个时间点随访五年，测定了ＨＣＶ的高变区基因序列，每个时间点平均测定２８个克隆，总共测定了１６８个克隆。研究发现ＨＣＶ高变区基因变异有五个明显特点：（１）变异程度大，高变区至少有８９％的核苷酸位点都可能发生变异；（２）变异形式多样，除常见的替代突变外，缺失突变（缺失１、２或３个核苷酸）的克隆数占总克隆数的２２．５％；（３）优势克隆明显，即有若干个克隆高变区的核苷酸和氨基酸序列相同；（４）类似株现象严重；（５）变异幅度大。该研究说明ＨＣＶ高变区基因变异具有高度复杂多样性。; 潘文胜王海涛汪涛郭华章骆抗先; 关键词：丙型肝炎病毒高变区基因变异

应用pQE30系统表达和纯化乙型肝炎病毒核心抗原: 2000年; 目的建立高效、快速、简便的表达和纯化ＨＢｃＡｇ系统，为进一步研究ＨＢｃＡｇ在乙型肝炎发病机理中的作用及ＨＢＶＣ基因变异产生ＨＢｃＡｇ特征。方法应用ｐＱＥ３０系统在原核细胞表达和纯化ＨＢｃＡｇ。结果目的蛋白表达量占细菌总蛋白的２６．２％；５００ｍｌ诱导表达的菌液可得平均５ｍｇ的ＨＢｃＡｇ；纯化的ＨＢｃＡｇ纯度可达到９１.０％；免疫印迹分析，表达的ＨＢｃＡｇ具有多克隆抗－ＨＢｃ结合活性。结论建立了一套高效、快速表达和纯化ＨＢｃＡｇ系统。; 周福元隋礼丽骆抗先潘文胜王海涛; 关键词：核心抗原乙型肝炎病毒

丙型肝炎病毒感染与原发性肝癌关系的病例对照研究: 潘文胜

丙型肝炎病毒NS4区基因的克隆、序列分析及其表达: 1997年; 用RT－PCR法从一名抗-HCV阳性献血员血清中扩增到约900bp的DNA片段，经EcoRI酶切后插入pET17Xb表达质粒。SDS－PAGE表明重组质粒在约65kD处有融合蛋白表达，表达蛋白含量约为24％。对其插入片段进行序列分析：核着酸长度为945bp，A：T：G：C比例为18．6：21.9:30.5：29.0，G/C含量占59％，与其它一些HCV殊比较，核着酸同源性Ⅰ型为77．1％．Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型均＜70％．Ⅱ型各株均＞90％；氨基酸序列比较的同源性Ⅰ型为857％，Ⅲ、Ⅳ、ⅤⅥ型各株均＞70％，Ⅱ型各株均＞93％。NS4基因的克隆和表达为其基因和产物作用的进一步研究奠定了基础。; 陈庄杜勇潘文胜王学王海涛; 关键词：丙型肝炎病毒基因克隆蛋白表达

丙型肝炎病毒高变区基因研究进展: 1998年; 本文对丙型肝炎高变区的研究进展，尤其是高变区的变异原因及其方式进行较全面的介绍，并对高变区变异的生物学意义进行了简要分析。; 潘文胜; 关键词：丙型肝炎病毒高变区基因

以合成多肽为抗原的戊肝抗体检测试剂的研制: 1995年; 用戊肝病毒（ＨＥＶ）基因组编码氨基酸序列１－９０１－９１４／2-５１５－５３０、３－９１－１２３、２－６１３－６５４相应的三段合成多肽为抗原，研制出一种检测抗－ＨＥＶＩｇＧ的ＥＬＩＳＡ试剂。以该试剂检测中国、缅甸、印度和前苏联肠道传播非甲非乙型肝炎（ＥＴ－ＮＡＮＢＨ）病人血清１０５份，仅３份中国病人血清阴性，阳性率为９７．１％；检查实验感染ＨＥＶ黑猩猩血清，感染前阴性，感染后阳性；检查正常人血清９９份，全部阴性；检查甲肝（ＨＡ）、乙肝（ＨＢ）和丙肝（ＨC）病人血清４６份，仅１份丙肝血清阳性（中和试验证明为抗－ＨＥＶ真阳性）。和美国重组抗原抗－ＨＥＶＥＬＩＳＡ试剂比较，敏感性和特异性无显著差异，符合率为８１．２％。用已知阳性血清８份，阴性血清２份作精确性试验，除１份阴性血清因ＯＤ值很低致变异系数偏高（３３．５％）外，余变异系数均不超过１０％。用已知阳性血清２０份，阴性血清１０份重复检测３次，平均ＯＤ值无显著性差异。上述结果表明，该抗－ＨＥVＥＬＩＳＡ试剂具有很高的敏感性、特异性，检测结果稳定。; 田辛李敬云鲍作义潘文胜陈万荣; 关键词：抗-HEV 合成多肽抗原检测试剂

新型病原体的探索研究: 新型病原体的探索研究(摘要)在科学飞速发展的今天，医学研究水平已经达到了很高的水平。但人们与感染性疾病的斗争一直没有停息，不断有新的病原微生物被发现和研究清楚，对新型病原体的研究一直是生物医学的热点话题。从生物进化的角度...; 潘文胜; 关键词：肠道病毒 L型细菌

丙型肝炎病毒基因高变区变异的动力学研究被引量：7: 1999年; 本文旨在对ＨＣＶ的基因高变区的变异规律进行初步探索。根据随访５年、分别检测３个时间点的两例ＨＣＶ持续感染者的高变区基因变异的资料分析，发现高变区的变异可能有两种不同的动态模式；一种为快速演变模式，表现为基因变异速度快，优势克隆转化快和同一时间点各克隆的遗传距离近；另一种为相对缓慢演变模式，表现为基因变异速度较慢，优势克隆转化不明显，同一时间点不同克隆间的遗传距离远。该研究结果显示，ＨＣＶ高变区基因变异具有高度复杂性。这些结果为进一步研究ＨＣＶ基因变异规律、慢性化机理以及预防策略提供了基础资料。; 潘文胜王海涛郭华章汪涛骆抗先; 关键词：丙型肝炎病毒高变区基因变异

丙型肝炎病毒感染与原发性肝癌关系的病例－对照研究被引量：9: 1995年; 用频数配比和两个对照组的病例－对照研究方法，分析了丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染和某些致病因子在肝癌发病中的作用．频数配比的条件为同年龄（±３岁）、同性别、同居住地、病例组的抗－ＨＣＶ阳性率为１５．６０％（１７／１０９）．两个对照组分别为６．４２％（７１／１０９）和１．８３％（２／１０９）．差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）。排除输血混杂因素后，病例组与对照组之间，ＨＣＶ感染仍有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。经多因素Ｌｏｇｉｘｔｉｃ回归分析．ＨＣＶ感染在病例组和两个对照组间的ＯＲ值分别为９．１８和４２。１８．在肝癌病因中ＨＢＶ感染的病因分值（０．８１６６～Ｏ．８６４１）大于ＨＣＶ感染（０。０９４８～０．１３９４）。; 潘文胜田辛唐时幸; 关键词：丙型肝炎病毒原发性肝癌病例对照研究

慢性乙型重型病毒性肝炎患者前S_1基因变异的观察被引量：1: 1997年; 目的：探讨慢性乙型重型病毒性肝炎患者前Ｓ１基因的变异。方法：采用半巢式ＰＣＲ从乙肝患者血清中扩增前Ｓ１基因，克隆于噬菌体Ｍ１３ｍｐ１９，随机挑选９个克隆进行ＤＮＡ序列分析。结果：与野生株ＨＢ－Ｖａｄｒ序列相比，所测克隆呈高度异质性，核苷酸差异率４．７％～３１．３％，氨基酸差异率２２．０％～９４．０％，无一克隆与野生株序列一致，所测９个克隆中，５个克隆有碱基缺失，其中４个的缺失大于２４％，而且缺失在前Ｓ１基因的后半部分。结论：ＨＢＶ前Ｓ１基因的高度异质性和部分缺失与慢性重型乙型肝炎可能有联系。; 张瑞王海涛顾长海潘文胜; 关键词：乙型肝炎

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