涂杰
- 作品数：42 被引量：246H指数：11
- 供职机构：教育部更多>>
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- 相关领域：农业科学环境科学与工程理学轻工技术与工程更多>>
- 流动注射刚果红光度法快速测定谷物制品中β-葡聚糖含量的方法被引量：6
- 2009年
- 在碱性条件下,刚果红与β-葡聚糖的结合具有高度专一性,能形成有色物质。基于此,结合流动注射技术建立了简便、快速测定麦芽汁及啤酒中β-葡聚糖的新方法。在优化的实验条件下,β-葡聚糖的线性范围为0.5～100.0mg/L(各线性段的相关系数r2≥0.9980,n=15),检出限(3σ)为0.2mg/L,回收率为95.0%～102.8%,相对标准偏差为1.23%(10mg/L的β-葡聚糖添加于麦芽汁中,n=16)及1.47%(10mg/L的β-葡聚糖添加于啤酒中,n=12)。该法具有较高的灵敏度、准确率和较强的抗干扰能力,每分钟可测17个样。将本法直接用于谷物制品(如麦芽汁和啤酒)中β-葡聚糖的分析,简便、快速,结果令人满意。
- 涂杰张新申俞凌云戴仕钧余兰刘红艳吴芳刘晓明马鑫
- 关键词：麦芽汁刚果红流动注射光度分析谷物制品
- 白鲜皮的化学成分研究被引量：24
- 2008年
- 目的:研究白鲜皮的化学成分。方法:利用硅胶色谱柱层析,通过波谱分析鉴定其化学结构,从白鲜皮95%乙醇提取物中分离鉴定了15个化合物。结果:15个化合物分别为:Dictamnol(1)、梣酮(2)、β-谷甾醇(3)、前茵芋碱(4)、白鲜碱(5)、茵芋碱(6)、Pregnendone(7)、崖椒碱(8)、11,12,13-三降愈创木-6-烯-4β,10β-二醇(9)、黄柏桐(10)、柠檬苦素地奥酚(11)、如忒文(12)、柠檬苦素(13)、胡萝卜苷(14)、KihadaninB(15)。结论:其中9、11及15为在白鲜皮中首次发现,化合物15为一对差向异构体,将这个差向异构体分别命名为KihadaninBA和KihadaninBB。
- 李翔汤华钊苟小军涂杰
- 关键词：白鲜皮化学成分
- 反相流动注射光度法直接快速检测海水中痕量Zn(Ⅱ)
- 2008年
- 在碱性条件下,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与Zn(Ⅱ)生成ML2型螯合物,吐温80对其有增稳、增敏作用。基于此,建立了反相流动注射简便、快速、直接测定海水中痕量锌的新方法。在优化的实验条件下,可用人工海水代替真实海水绘制工作曲线,锌离子的线性范围为1~400μg/L(人工海水的相关系数为0.9977,n=8),检出限(3σ)为0.8μg/L,回收率为95.3%~103.0%,相对标准偏差(RSD)为0.43%(20μg/L的Zn(Ⅱ)添加于空白海水,n=16),对于海水盐度干扰及其在20.6‰~30.9‰范围内波动,该方法具有较强的抗干扰能力。将本法直接用于海水样品中Zn(Ⅱ)的分析,简便、快速,结果令人满意。
- 涂杰张新申佟玲谢永红罗梦娇张一李翔
- 关键词：反相流动注射1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度分析锌
- 在线浓缩柱富集-光学检测-流动注射联用测定海水中痕量铅被引量：11
- 2006年
- 研究了流动注射二溴对甲偶氮磺分光光度法测定不同水中的Pb.在1.2 mol/L HNO3中,经过富集后的Pb^2＋与二溴对甲偶氮磺形成络合物,该络合物在630 nm有最大吸收峰,且能稳定存在至少15 h.优化了反应的化学因素和流动注射系统反应条件.该方法的检出限和线性范围分别为0.1和0.5～500 μg/L,对含量为5 μg/L、2 μg/L Pb标准溶液进行了11次平行测定, 其相对标准偏差分别为1.1%和2.5%.应用于自来水、河水、池塘水、海水中痕量Pb的测定,结果令人满意.与其它测定Pb的标准方法对比吻合很好.
- 邹玉权张新申李华涂杰袁东
- 关键词：流动注射铅痕量分析
- GC-MS分析菥蓂籽炒香前后挥发油的化学成分及其变化被引量：5
- 2007年
- 目的分析菥蓂籽炒香前后挥发油的化学组成及其变化。方法应用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果共鉴定了47种化合物。生药中含有32种,占其挥发油总相对含量的99.38%,主要由烯丙基异硫氰酸酯和4-异硫氰酸基-1-丁烯(69.70%)组成;炒香后种子中含有31种,占总相对含量的98.21%,主要由腈化物(79.36%)组成。与炒香前相比,挥发油及油中大多数化合物的含量减少;其中有16种化合物发生变化未被再鉴定出来,新鉴定出15种化合物,香气物质的种类较丰富。其中,烯丙基异硫氰酸酯和4-异硫氰酸基-1-丁烯的总量由391.49ml.kg-1减少为5.39ml.kg-1。结论炒香对菥蓂籽挥发油的含量和化学成分的组成产生了较大影响。
- 涂杰张新申李翔罗霞张凤枰邹玉权袁东蒋小萍
- 关键词：挥发油化学成分气相色谱-质谱联用
- 流动注射分光光度法测定皮革制品中的甲醛被引量：13
- 2007年
- 研究了流动注射变色酸分光光度法测定皮革制品中的甲醛。与传统的变色酸光度法相比，该方法具有灵敏度更高，干扰更少的特点。在0．4mol／L硫酸介质中，甲醛与变色酸在85℃左右形成络合物，该络合物在390nm有最大吸收峰，且能稳定存在至少96h。详细考察了各种测试条件如萃取剂、萃取时间、显色时间、反应温度、反应时间等对甲醛测定结果的影响，优化了反应的化学因素和流动注射系统反应条件。该方法的检出限和线性范围分别为0．1p,g／L（3σ）和50—1000μg／L，相对标准偏差为0．56％（连续注射500μg／L甲醛标液11次）。该方法成功用于皮革制品或者皮质材料中的甲醛的测定。
- 邹玉权张新申李华涂杰袁东
- 关键词：皮革分光光度法流动注射甲醛变色酸
- 流动注射分光光度法测定白酒中的甲醇
- 2009年
- 在酸性和加热条件下,甲醇的氧化产物与变色酸发生显色反应,从而建立起测定甲醇的新方法。通过优化反应的化学因素和流动注射系统测定条件。该方法的检出限和线性范围分别为1μg/L(3σ)和0.05～5mg/L,5～200mg/L,应用于白酒中的甲醇的测定,回收率在92.5%～100.5%之间,结果令人满意。
- 邹玉权李华涂杰张新申
- 关键词：甲醇白酒流动注射变色酸
- 在线快速检测环境水样中的锌离子被引量：1
- 2008年
- 将分光光度法和流动注射技术联用，建立了一种可用于在线快速检测环境水样中痕量Zn（Ⅱ）的新方法。通过实验优化了锌-PAN-吐温80-四硼酸钠显色体系及分析流路。在优化条件下，锌离子在5-400μg·L^-1范围内具有良好的线性（相关系数r=0．9998），检出限为1．3μg·L^-1，相对标准偏差（RSD）为1．24％（20μg·L^-1Zn离子，n=15），采样频率为24个样／h。应用于环境水样中Zn（Ⅱ）的测定，回收率在93．5％～104．0%之间。该方法具有仪器简便、方法简单、测量快速、灵敏度较高、准确度较好、线性范围较宽等特点，适用于环境水样中锌离子的检测。
- 佟玲张新申涂杰孙冬梅蒋小萍
- 关键词：流动注射分光光度法环境水样
- 流动注射催化光度法测定环境水样中的痕量亚硝酸根被引量：4
- 2006年
- 基于在pH为2.7的一氯乙酸缓冲溶液中亚硝酸根对溴酸钾氧化亮绿具有催化作用,建立了测定环境水样中痕量亚硝酸根的流动注射催化光度法。在室温下,当溴酸钾浓度为0.15mol/L、亮绿溶液浓度为1.12×10-3mol/L时,该方法的线性范围为0.04～0.36mg/L,检出限为7.44×10-4mg/L,测定频率为60次/h,相对标准偏差为1.1%(n=11)。
- 袁东张新申张丽萍涂杰谢永红李翔
- 关键词：流动注射催化光度法亚硝酸根溴酸钾亮绿
- 毛细管气相色谱内标法测定核桃油中的脂肪酸被引量：4
- 2007年
- 测定了核桃油的脂肪酸组成，建立了以十七烷酸甲酯为内标物，用毛细管气相色谱同时测定核桃油五种脂肪酸（棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸）的方法。样品经氢氧化钾．甲醇皂化、三氟化硼．甲醇酯化后使生成相应的脂肪酸甲酯，以DM-FFAP毛细管柱分离，火焰离子化检测器测定。用保留时间定性，内标法定量。结果表明，在所选择的条件下，核桃油脂肪酸在10min内能获得较好的分离；五种脂肪酸的峰面积与其质量浓度有良好的线性关系，相关系数均大于0．998；样品加标回收率（n=6）为92．5％-100．3％，相对标准偏差为2．41％-4．31％。该方法操作简便、快速、准确，适合批量样品的测定。
- 张凤枰索有瑞赵先恩王洪伦涂杰张蓉健
- 关键词：毛细管气相色谱法内标法脂肪酸核桃油
