- 卡培他滨联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床观察被引量：10
- 2006年
- 为了探讨卡培他滨和多西紫杉醇联合方案治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应，29例转移性乳腺癌患者接受卡培他滨和多西紫杉联合方案化疗。卡培他滨2．0g／m^2，d1～d14；多西紫杉醇35mg／m^2，d1、d8、d15。21d重复，化疗2个周期以上。结果示29例患者入选，2例出组，27例可供评价疗效，29例可评价不良反应。有效率为51．9％（14／27），获益率为88．9％（24／27）；主要不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低、恶心呕吐、口腔炎、腹泻、肝功能损害、脱发、心脏毒性、末梢神经毒性、过敏反应等。初步研究结果提示，对蒽环类药物和（或）紫杉醇治疗失败的转移性乳腺癌，卡培他滨联合多西紫杉醇是一种新的选择方案。
- 刘健陈新华洪熠李重颖刘非
- 关键词：脱氧胞苷紫杉酚
- 化疗中预防性使用rhG-CSF对中性粒细胞减少的干预作用随机研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :1 .观察实体瘤化疗周期中预防性应用rhG CSF对中性粒细胞数量减少干预作用的效果。 2 .观察rhG CSF的不良反应。方法 :采用单盲随机、自身交叉对照研究方法 ,对 69例经病理学证实的胃癌等实体瘤患者进行研究 ,在治疗周期 (A周期 )末次化疗给药 48h后 ,按 5μg/kg剂量皮下注射rhG CSF ,每天 1次 ,共用 7～ 1 4d ;隔日查中性粒细胞、白细胞、血红蛋白、血小板数值。结果 :治疗周期中 (A周期 )中性粒细胞绝对值 (ANC)明显高于对照周期 (B周期 ) ,ANC减少持续天数、中性粒细胞减少性发热及抗生素使用频率A周期明显低于B周期 ,有显著性差异 (P <0 .0 5) ;中性粒细胞的双峰分别出现在用rhG CSF后第 4、1 0d ,B周期则无双峰现象。A、B周期中Hb、Plt值无明显差异。不良反应主要是乏力、感冒样症状、骨肌肉疼痛、注射局部反应和发热。结论 :预防性使用rhG CSF能有效地防止中性粒细胞减低、中性粒细胞减少性发热及感染的发生 。
- 刘健陈强陈奕贵洪熠林溶波王晓杰林剑场王强吴标林琳杨建伟
- 关键词：RHG-CSF中性粒细胞实体瘤
- 乳腺癌新辅助化疗随机临床研究的初步结果被引量：3
- 2003年
- 目的 :1)探讨NE方案作为乳腺癌新辅助化疗 (术前化疗 )的疗效及不良反应 ;2 )比较NE方案作为新辅助化疗和辅助化疗 (术后化疗 )对乳腺癌患者不良反应的差别。方法 :对原发肿块 >3cm的可手术乳腺癌患者采用单盲及随机对照的方法进行分组研究。新辅助化疗组术前予以 3个周期NE方案化疗 ,然后行改良根治术 ,术后再用NE方案化疗 3个周期。辅助化疗组先行改良根治术 ,术后用NE方案化疗 6个周期。结果 :新辅助化疗组CR 5 16例 (31 2 5 % ) ,PR 7 16例 (4 3 75 % ) ,总有效率 75 %。新辅助化疗组和辅助化疗组的主要严重不良反应分别为白细胞减少 (83 33%、88 2 4 % )、血小板减少(2 2 2 2 %、2 3 5 3% )、血红蛋白降低 (16 6 7%、17 6 5 % )、谷丙转氨酶升高和 或谷草转氨酶升高(11 11%、11 76 % )、恶心呕吐 (2 7 78%、2 3 5 3% )、腹痛和 或腹泻 (5 5 6 %、0 % )及脱发 (2 7 78%、35 2 9% ) ;两组的不良反应发生率差异无显著意义 ,P >0 0 5。结论 :NE作为乳腺癌的新辅助化疗方案具有良好疗效 ,不良反应可以耐受。
- 刘健陈强陈新华洪熠林榕波陈奕贵王晓杰何牧群林琳
- 曲妥珠单抗治疗45例HER-2阳性乳腺癌安全性的初步观察被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨HER-2阳性乳腺癌患者应用曲妥珠单抗治疗的安全性.方法 45例HER-2阳性乳腺癌患者接受3周1次的曲妥珠单抗治疗,首次以负荷剂量8 mg/kg给药,然后每3周给予6mg/kg静脉滴注,观察其毒副反应,特别是对心脏功能的影响.结果 45例中接受治疗＞1年为4例（8.9%）,6～12个月为17例（37.8%）,＜6个月为24例（53.3%）.有2例在第1次用药时出现寒战和发热;6例患者治疗后左心射血分数下降,其中2例下降超过10%;19例治疗过程中出现轻度ST-T波改变,但未出现心力衰竭.结论 曲妥珠单抗对HER-2阳性国人乳腺癌患者心脏功能有一定影响,应在治疗中注意监测观察,但总体安全性良好.
- 林琳刘健李娜妮陈心华陈丽敏吴凡李重颖黄伟炜洪熠郑弘宇施纯玫
- 关键词：乳腺癌HER-2阳性曲妥珠单抗安全性
- 多西他赛用于合并有糖尿病的乳腺癌患者化疗的安全性观察被引量：6
- 2009年
- 多西他赛对于乳腺癌具有较好的疗效，但因其可引起严重的体液潴留及过敏反应，所以在使用前必须应用地塞米松预处理。当患者合并有糖尿病时，预处理时应用地塞米松对血糖会有影响，这就成了能否使用多西他赛化疗的重要因素。本文旨在通过观察在合并有糖尿病的乳腺癌患者中，使用多西他赛化疗后血糖、尿糖的变化以及是否出现尿酮体、酮症酸中毒等严重的不良反应，探讨在合并有糖尿病的乳腺癌患者中使用多西他赛化疗的安全性。
- 陈心华刘健洪熠李重颖李娜妮陈桂芬
- 关键词：乳腺癌糖尿病化疗
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床观察
- 目的:观察注射用白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性.方法:单药注射用白蛋白结合型紫杉醇治疗34例转移性乳腺癌,同时观察其毒副作用.结果:完全缓解1例,部分缓解15例,稳定14例,进展7例,总有效率为43...
- 刘健洪熠陈心华董洪丹庄程元华建辉陈克秀李娜妮
- TEC方案用于乳腺癌辅助化疗中的近期毒性观察被引量：2
- 2009年
- 目的评估TEC方案在可手术乳腺癌新辅助化疗中的毒性反应。方法89例乳腺癌术后患者接受术后辅助化疗，设置FEC方案为对照组。TEC组47例：多西他赛75mg·m^-2，静脉滴入，Epi—ADM75mg·m^-2，静脉滴入，CTX500mg·m^-2，静脉滴入，均为第一天用药；FEC组42例：CTX500mg·m^-2，静脉滴入，Epi．ADM75mg·m^-2，静脉滴入，5-FU500mg·m^-2，静脉滴入，均为第一天用药。两组每21天为1个疗程，共2个疗程。化疗24h后应用粒细胞集落刺激因子7d。每周查血常规2次，查肝肾功能1次，化疗72h内复查心电图，按照WH01979年的抗癌药物毒性反应分度标准评估化疗的近期毒性反应。结果TEC组及FEC组在Ⅲ～Ⅳ度白细胞抑制、血小板抑制及Ⅲ～Ⅳ度肝功能损害方面差异有统计学意义（P〈0．005），其他副反应差异均无统计学意义。结论TEC在乳腺癌术后辅助化疗中血液学毒性较大，但在有效治疗下不影响化疗的进行。是安全的，耐受性良好。
- 李娜妮陈心华刘健洪熠
- 关键词：乳腺癌化疗毒性反应
- SPECT/CT技术评价乳腺癌化疗效果的临床研究
- 随着世界人口的增长及老龄化的加速,全球癌症发病率增加.据统计,2008年新增1270万例恶性肿瘤,约760万人死于恶性肿瘤.乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,为女性恶性肿瘤死亡的首要原因,占女性新增恶性肿瘤总数的23％(13...
- 刘健江烽唐明灯李娜妮李重颖林端瑜陈心华洪熠
- 平消胶囊抗肿瘤分子的生物学机制被引量：22
- 2006年
- 目的探讨平消胶囊抑瘤乳腺癌细胞MCF-7的分子机制及其作用靶点。方法平消胶囊按照每只大鼠1.656 g/d灌胃给药,连续7 d。末次灌胃1 h后,动物乙醚吸入麻醉,心脏采血,无菌分离血清,经56℃,30min灭活处理后,再以0.22μm微孔膜过滤除菌,置-70℃保存备用。以5%、10%、15%三种不同体积分数的平消胶囊含药血清培养人乳腺癌细胞MCF-7,然后以MTT技术及基因芯片技术,体外检测平消胶囊对人乳腺癌细胞生长的抑制作用和对人肿瘤信号传导基因表达的影响。结果5%、10%、15%的平消胶囊含药血清对人乳腺癌细胞的抑瘤率分别为28.2%、29.16%、31.12%;10%平消胶囊含药血清处理乳腺癌细胞后,对人肿瘤信号传导基因芯片表达下调和上调的基因分别为34个和22个。不同体积分数的平消胶囊混悬液对人乳腺癌细胞均有一定的抑制作用,其中以15%的混悬液抑瘤率最高,但三种不同体积分数混悬液间的抑瘤率差别无统计学意义。结论平消胶囊对人乳腺癌细胞MCF-7细胞的部分信号传导基因具有显著的调节作用,这种调节作用总的趋势是有利于抑制人乳腺癌细胞MCF-7细胞生长、有利于降低其耐药性和浸润及转移潜力。
- 刘健赵韬谢佐福刘非陈心华洪熠
- 关键词：平消胶囊基因芯片信号传递血清学试验
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效与安全性观察被引量：21
- 2012年
- 目的:观察并比较注射用白蛋白结合型紫杉醇与普通紫杉醇治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性。方法:将75例晚期转移乳腺癌患者随机分为2组,试验组37例患者接受注射用白蛋白结合型紫杉醇单药治疗,对照组38例接受普通注射用紫杉醇单药治疗,观察2组患者的近期疗效和不良反应。结果:试验组白蛋白结合型紫杉醇:完全缓解1例,部分缓解15例,稳定14例,进展7例,总有效率(CR+PR)为48.65%;对照组普通紫杉醇完全缓解0例,部分缓解9例,稳定19例,进展10例,总有效率为23.68%。两组患者治疗后主要不良反应为骨髓抑制及周围神经毒性。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗复发转移性乳腺癌疗效较好,不艮反应可以耐受。
- 洪熠陈心华李娜妮林琳李重颖刘健
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇紫杉醇转移性乳腺癌
