汪海鸿 作品数:7 被引量:29 H指数:4 供职机构: 国网安徽省电力公司安庆供电公司 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 江苏省“青蓝工程”科技创新团队建设项目 江苏省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 更多>>
牛膝“性善下行”特征及其在缺血性脑卒中中药组方应用合理性研究思路探讨 被引量:10 2011年 牛膝味甘微酸,性微温,原为补益之品,而善引气血下行,是以用药其下行者。中药配伍牛膝治疗缺血性脑卒中的研究表明,牛膝具有抗动脉粥样硬化、抵抗血栓的形成、扩张血管、消除水肿,还能对神经细胞进行保护作用。牛膝"引药下行"可能引起药物有效成分的作用趋向发生改变,是否有利于缺血性脑卒中疾病的治疗,牛膝在治疗缺血性脑卒中中药复方配伍应用的合理性及其作用机制有待深入研究。本文结合文献与实验室研究工作,对治疗缺血性脑卒中中药复方取舍怀牛膝组方的合理性以及牛膝"性善下行"科学内涵的研究思路与方法进行探讨。 陈璟 汪海鸿 狄留庆 姚燕芷 赵晓莉 蔡宝昌 文红梅关键词:牛膝 缺血性脑卒中 现场动平衡技术在风机检修中的应用探讨 被引量:1 2015年 风机作为工业生产领域的重要设备,其在长时间运行过程中,极易出现振动问题,在一定程度上阻碍了整个生产系统有序运行。而现场动平衡技术的出现,能够在实际应用中,快速检测风机存在的故障,及时校正,提高风机运行稳定性,为提高生产效率奠定坚实的基础。本文将从现场动平衡技术入手,简单介绍现场动平衡识别方法,分析和研究该项技术在风机检修工作中的具体应用,最后结合热动厂具体案例进行探讨。 汪海鸿关键词:现场动平衡技术 基于“工艺-指纹图谱-效应”模式构建通塞脉微丸谱效相关性指纹图谱 被引量:8 2012年 目的基于"工艺-指纹图谱-效应"研究模式探讨构建通塞脉微丸谱效相关性指纹图谱的研究。方法以通塞脉微丸为研究对象,通过不同提取分离工艺引起该中间提取物中化学成分组成的改变,进而引起指纹图谱特征信息变化和主要药效学变化,利用UPLC/MS-Q-TOF技术对通塞脉微丸不同工艺中间提取物化学成分进行了初步解析,结合药效学实验数据,运用层次分析法探讨通塞脉微丸谱效相关性,构建谱效相关性指纹图谱。结果肉桂酸、绿原酸、LS-A2、阿魏酸等20个化合物对于通塞脉微丸药效活性的贡献值较其他化学成分高。结论基于"工艺-指纹图谱-效应"模式研究构建中药复方制剂谱效相关性指纹图谱,是表征复方整体成分-药效相关性的有效途径。 陈璟 王皓 汪海鸿 恽菲 狄留庆 赵晓莉 蔡宝昌关键词:通塞脉微丸 指纹图谱 中药制剂中间提取物制备工艺路线设计思路探讨——通塞脉微丸中间提取物制备工艺比较研究 被引量:3 2011年 中药提取工艺路线设计直接影响到中药制剂的有效安全。本文综合分析了当前中药提取工艺设计思路,并经通塞脉微丸中间提取物制备工艺的比较研究,提出中药提取工艺设计应以复方整体作为研究对象,按照传统汤剂制备方法制备提取物,进而针对复方组成药物所含有的活性成分类型,选择性采用适宜的分离精制方法,逐步排除无效物质、非疗效相关物质,最终获得能够保持原方疗效和安全性的中间提取物。 汪海鸿 狄留庆 赵晓莉 王皓 陶金华 蔡宝昌关键词:中药复方 超临界流体沉降技术及其在中药制剂中的应用探讨 2011年 超临界流体(SCF)沉降技术是超临界流体技术重要发展之一。自1879年Hannay报道了高沸点固体物质可溶于超临界流体,并在降压时析出的现象后,1984年Krukonis首次提出超临界流体快速膨胀(rapidexpansion of supcrcritical solution,RESS)法,并用此法制备了难粉碎物质的超细微粒。 王皓 狄留庆 汪海鸿 汪晶 张新庄关键词:中药制剂 通塞脉片治疗急性脑缺血的拆方研究 被引量:6 2011年 目的在通塞脉片基础上,获得治疗急性脑缺血的通塞脉微丸精简方。方法在中医药理论指导下,在固定君臣药基础上,采用正交试验进行拆方,选择对小鼠脑缺血存活时间的影响以及体外血小板聚集抑制率的影响为评价指标,优选治疗急性脑缺血的通塞脉微丸精简方。结果原通塞脉片处方减去党参、牛膝后的通塞脉微丸精简方具有较好的延长小鼠脑缺血存活时间,降低血小板聚集抑制率。结论由黄芪、当归、金银花、玄参、石斛、甘草等组成的通塞脉精简方具有较好的治疗急性脑缺血的治疗作用。 汪海鸿 狄留庆 陆茵 卞慧敏 王皓 赵晓莉 毕肖林关键词:通塞脉片 急性脑缺血 UPLC法测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸的含量 被引量:6 2011年 目的:建立同时测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸4种成分的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。方法:采用Waters AcquityUPLC系统,AcquityUPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=276 nm、λ2=327 nm),柱温35℃。结果:绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸在16 min内即达到基线分离,在测定的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9997),各成分的平均回收率在95.1%~98.2%,RSD<4.0%。结论:UPLC分离效果及重复性好,且快速、简便,可作为通塞脉微丸的质量控制方法。 王皓 狄留庆 文红梅 赵晓莉 陶金华 汪海鸿关键词:通塞脉微丸 绿原酸 阿魏酸 甘草苷 肉桂酸