汤纪路
- 作品数：30 被引量：100H指数：6
- 供职机构：武汉大学基础医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺炎支原体膜脂蛋白诱导A549细胞mICAM-1表达上调被引量：3
- 2004年
- 目的 :观察肺炎支原体膜脂蛋白 (Mp -LAMP)对肺腺上皮癌细胞 (A5 4 9细胞 )mICAM - 1表达的影响并探讨膜脂蛋白中的活性成分 ,为阐明肺炎支原体感染所致炎性反应奠定基础。方法 :用流式细胞术检测Mp -LAMP不同浓度刺激组、不同时间刺激组及消化酶处理组的A5 4 9细胞mICAM - 1的表达水平。结果 :与正常细胞相比 ,A5 4 9细胞受到Mp -LAMP作用后 ,mICAM - 1的表达水平明显上调 (P <0 .0 1) ,且对Mp -LAMP具有浓度依耐性。随着Mp -LAMP作用时间的延长 ,A5 4 9细胞mICAM - 1表达水平逐渐上升 ,作用 16h时达到高峰 ,然后开始下降。酶消化试验证实Mp -LAMP的活性成分是其脂质部分。 结论 :肺炎支原体膜脂蛋白中的脂质成分可以诱导A5 4 9细胞mICAM - 1表达水平的上调 ,在很大程度上影响着肺炎支原体所致炎性反应的强弱。
- 董碧麟刘先洲汤纪路白瑞珍宗润芝
- 关键词：肺炎支原体膜脂蛋白
- 二苯胺法定量检测细胞凋亡被引量：10
- 2002年
- 目的 :建立二苯胺定量检测细胞凋亡的实验方法。方法 :以地塞米松体外作用 5h的小鼠胸腺细胞作为凋亡阳性细胞 ,应用二苯胺法测定细胞片段化DNA和总DNA的含量 ,二者的比值定义为细胞凋亡率。结果 :地塞米松 (1× 10 - 5mol L)处理 5h后 ,细胞凋亡率为 30 .2 4 %。此与流式细胞仪分析结果 (2 7.10 % )基本一致。结论 :建立了一种简单、经济。
- 刘艳红刘先洲邓兆群王焰山汤纪路白瑞珍
- 关键词：细胞凋亡DNA分析二苯胺
- 维生素C对肺炎支原体膜脂蛋白诱导细胞mICAM-1表达的调控被引量：1
- 2005年
- 目的 观察维生素C对肺炎支原体膜脂蛋白(Mp- L AMP)诱导A5 4 9细胞、ECV30 4细胞表达m l CAM- 1的影响;探讨维生素C对肺炎支原体膜脂蛋白诱导的炎症反应的抑制作用。方法 用流式细胞术检测不同浓度维生素C作用于2 5 ug/ m1膜脂蛋白刺激的A5 4 9细胞、ECV30 4细胞后ml CAM- 1的表达水平。结果 与对照组相比,不同刺激浓度的维生素C对膜脂蛋白刺激的A5 4 9细胞ml CAM- 1的表达水平无显著性差异(P>0 .0 5 ) ,但对膜脂蛋白刺激ECV30 4细胞的ml CAM- 1的表达具有抑制作用(P<0 .0 5 ) ,维生素浓度越高,抑制作用越明显。结论 维生素C能抑制肺炎支原体膜脂蛋白诱导的ECV30 4细胞m l CAM- 1表达的上调,对A5 4 9细胞m ICAM- 1的表达水平无影响。维生素C抑制血管内皮细胞m l CAM- 1的表达。
- 朱泽荣刘先洲饶帮忠汤纪路白瑞珍宗润芝柳卫凰
- 关键词：肺炎支原体膜脂蛋白维生素CMP原核生物
- 肺炎支原体诱导A549细胞分泌肿瘤坏死因子-α及甲泼尼龙对其的抑制作用被引量：5
- 2008年
- 目的:观察肺炎支原体(Mp)诱导A549细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及甲泼尼龙(MPL)对TNF-α产生的影响。方法:体外培养A549细胞和MP,用不同感染复数的MP诱导A549细胞,将0.015%的MPL加入到Mp诱导的A549细胞中共同孵育,采用双抗体夹心ELISA法检测不同培养时间的MPL作用于A549细胞后分泌TNF-α的含量。结果:Mp能显著诱导A549细胞分泌TNF-α,其产生水平与Mp刺激时间具有依赖性(r=0.821,P<0.01),当加入0.015%的MPL后,能明显抑制A549细胞分泌TNF-α(P<0.01),且随着Mp感染复数的增加,MPL的抑制作用降低。结论:糖皮质激素(GCs)可抑制MP诱导的A549细胞TNF-α的分泌,提示在MP肺炎时,根据TNF-α的含量变化,适当应用合理剂量的GCs可减轻炎症反应的强度。
- 吴小兰刘先洲汤纪路朱芮陈艳才
- 关键词：肺炎支原体肿瘤坏死因子-Α甲泼尼龙
- 血管活性肠肽对肺炎支原体诱导的人肺上皮细胞分泌TNF-α的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:观察肺炎支原体(Mp)体外诱导A549细胞(人肺腺癌上皮细胞株)产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平以及血管活性肠肽(VIP)对TNF-α产生水平的影响。方法:将A549细胞与不同感染复数和不同刺激时间的Mp共同孵育,用ELISA法检测细胞培养上清液中TNF-α的含量;用不同浓度的VIP预处理A549细胞,然后再以Mp诱导,测定细胞培养上清液中TNF-α的含量。结果:A549细胞经Mp刺激后,TNF-α的产生水平明显高于正常细胞对照组(P<0.05),且TNF-α的产生水平与Mp的感染复数和感染时间具有依赖性。VIP不同浓度的干预,A549细胞TNF-α的分泌浓度较无VIP干预组有不同程度的降低(P<0.05)。结论:Mp可诱导A549细胞产生TNF-α,VIP可有效降低Mp诱导的TNF-α的产生,提示VIP对肺上皮细胞有直接抗炎作用。
- 张海红刘先洲饶帮忠汤纪路白瑞珍宗润芝
- 关键词：肺炎支原体A549细胞肿瘤坏死因子-Α血管活性肠肽
- 间接ELISA法检测生殖器支原体抗体及湖北省出入境人员生殖器支原体感染的调查
- 2005年
- 目的寻找特异、灵敏、快速的临床检测支原体方法和对湖北省出入境人员不同人群进行 Uu、Mh、Mg 的感染情况进行分析。方法(1)应用解脲脲原体8、6血清型标准株、人型支原体标准株、生殖器支原体标准株提取 Uu、Mh、Mg 膜蛋白抗原。采用间接 ELISA 法检测 Uu、Mh、Mg 血清抗体。(2)ELISA 检测、分离培养及 PCR 检测三种方法对支原体 Uu、Mh、Mg 的检测结果进行列联比较。(3)同时采用间接 ELISA 法对湖北省出入境人员不同人群进行 Uu、Mh、Mg 的检测和分析。结果对100例STD 病人分离培养阳性结果为 Uu42株,Mh19株;PCR 阳性结果为 Uu45例。Mh24例,Mg8例。ELISA 血清抗体检查结果为 Uu 阳性38份,Mh 阳性22份,Mg 抗体阳性为7份;ELISA 检测 Uu、Mh、Mg 血清抗体与 PCB、分离培养方法检测结果比较无显著性差异;STD 门诊的 Uu、Mh 抗体阳性检出率明显高于湖北省出入境各类人群的 Uu、Mh 抗体检出率。结论间接 ELISA 法检测 Uu、Mh、Mg 血清抗体与分离培养及 PCR 检测的特异性、灵敏性相当,而且快速、简便,是一种较为理想的新临床及流行病学检测手段。Uu、Mh 的感染与性传播疾病有密切的相关性,定期检测支原体将是及时发现与控制相关妇科疾病和 STD 的重要措施。
- 秦红牛丽莉汤纪路刘先洲
- 关键词：ELISA法检测出入境人员支原体抗体间接ELISA法膜蛋白抗原STD门诊
- 肺炎支原体诱导A549细胞分泌肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-8的相关性被引量：3
- 2009年
- 目的:观察肺炎支原体(MP)诱导A549细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)的相关性,为MP肺炎的临床诊治提供依据。方法:体外培养A549细胞和MP,用感染复数为1:20的MP加入到A549细胞中共同孵育,采用双抗体夹心ELISA法检测不同刺激时间的MP作用A549细胞后分泌TNF-α和IL-8的含量。结果:MP能显著诱导A549细胞分泌TNF-α和IL-8(均P<0.01),经相关回归分析,其产生的水平与刺激时间具有依赖性(r=0.821,0.911,P<0.01),且二者之间具有量的正相关(r=0.942,P<0.01)。结论:MP诱导A549细胞产生的炎性细胞因子TNF-α和IL-8具有量的正相关性。
- 吴小兰刘先洲汤纪路陈艳才
- 关键词：肺炎支原体肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-8
- 电化学微传感器实时检测大肠埃希菌激活的RAW264.7细胞释放NO的研究
- 2014年
- 目的探讨NO电化学微传感器在抗细菌感染免疫研究中的应用价值。方法应用前期制备的基于纳米金(nanoAu)修饰玻璃纤维的新型NO电化学微传感器实时检测大肠埃希菌(E.coli)不同浓度刺激组、不同时间刺激组的小鼠巨噬细胞(RAW264.7细胞)NO的释放水平。结果与对照组相比,RAW264.7细胞受到E.coli刺激后,NO的释放水平明显上调(P<0.01),且对E.coli的刺激具有浓度依耐性。随着E.coli作用时间的延续,RAW264.7细胞的NO释放水平逐渐上升,作用12h时达到高峰,然后开始下降。结论 NO电化学微传感器成功应用于E.coli激活的巨噬细胞释放NO过程的实时检测。
- 吴汪泽汤纪路甘甜卢忠心乔治
- 关键词：一氧化氮巨噬细胞大肠杆菌
- 生殖器支原体的生物学性状与检测被引量：2
- 1998年
- 生殖器支原体是目前已知能在无生命培养基中生长，具有能自我复制最小基因组的原核细胞微生物。本文对该支原体生物学性状，现有的检测技术进行了综述，并与肺炎支原作进行了比较。
- 汤纪路
- 关键词：聚合酶链反应生物学性状
- 肺炎支原体诱导A549细胞分泌白细胞介素-8及核因子-κB阻断剂的抑制作用被引量：9
- 2006年
- 目的:观察肺炎支原体(Mp)体外诱导A549细胞产生细胞因子白细胞介素-8(IL-8)的水平以及核因子-κB(NF-κB)阻断剂二硫氨基甲酸吡啶(PDTC)对IL-8产生水平的影响。方法:将A549细胞与不同感染复数和不同刺激时间的Mp共同孵育,用ELISA法检测细胞培养上清液中IL-8的含量;用不同浓度的NF-κB抑制剂PDTC预处理A549细胞,然后再以Mp诱导,测定细胞培养上清液中IL-8的含量。结果:A549细胞经Mp刺激后,IL-8的产生水平明显高于正常细胞对照组(P<0.05),且IL-8的产生水平与Mp的感染复数和感染时间具有依赖性。NF-κB抑制剂PDTC一定程度上可抑制Mp诱导的A549细胞IL-8的产生(P<0.05)。结论:Mp可诱导A549细胞产生炎性细胞因子IL-8,NF-κB阻断剂可有效降低Mp诱导的IL-8的产生,抑制NF-κB活化有望成为新的治疗靶点。
- 柳卫凰刘先洲饶帮忠汤纪路白瑞珍宗润芝
- 关键词：肺炎支原体A549细胞白细胞介素-8
