汤水粉
- 作品数：30 被引量：213H指数：8
- 供职机构：福建省水产研究所更多>>
- 发文基金：福建省省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金福建省海洋与渔业局重点项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 养殖水体中甲苯咪唑的动态消除规律研究
- 2023年
- 本文建立了高效液相色谱-串联质谱定量检测养殖水体中甲苯咪唑方法,方法定量限为0.5μg/L,3个添加水平的平均回收率为79.0%~93.9%,日内相对标准偏差(RSD)为7.57%~8.27%,日间RSD为7.43%~8.11%;分别以实际施药浓度15、50μg/L作为受试浓度,开展室外水体中甲苯咪唑的消除实验。结果表明,室外养殖水体在自然光照下,甲苯咪唑的光降解速率遵循一级动力学规律,648 h后甲苯咪唑的光降解率可达80%以上;在15~18℃水温下,水体中甲苯咪唑消除半衰期为231.05 h;实验结束(648 h)时,施药浓度为50μg/L的高浓度组水体中仍有6.4μg/L甲苯咪唑。本研究结果可为水产养殖动物中甲苯咪唑的药代动力学研究提供基础数据。
- 钱卓真李雷斌刘智禹汤水粉王丽娟姜琳琳陈宇锋位绍红余颖刘海新陈思罗方方
- 关键词：养殖水体甲苯咪唑光解
- 分子印迹-石英晶体微天平用于贝类毒素-软骨藻酸的检测被引量：2
- 2009年
- 软骨藻酸是一种天然神经毒性氨基酸，又是一种记忆缺失性贝类毒素，鉴于其毒性及对人体的危害，美国食品药品管理局限定贝肉中软骨藻酸的安全剂量为20μg／g。分子印迹技术是合成对印迹分子具有专一识别性聚合物的方法。其中基于聚多巴胺的分子印迹技术是近年来出现的一种新的印迹技术，它能通过共价或者非共价作用在多种有机或无机载体表面形成一层稳定的聚多巴胺薄膜，并已成功用于分子印迹技术。
- 汤水粉周文辉杨黄浩陈国南
- 关键词：分子印迹技术软骨藻酸石英晶体微天平非共价作用神经毒性
- 高效液相色谱法测定红小丑鱼中虾青素和叶黄素含量被引量：4
- 2018年
- 为建立检测红小丑鱼皮肤和鳍组织中虾青素、叶黄素含量的高效液相色谱分析方法。样品经丙酮提取,甲基叔丁基醚萃取,纯水分离杂质,LC-NH2净化,C18色谱柱分离,流动相为甲醇∶水(98∶2,v/v),紫外检测波长475 nm,外标法定量。虾青素和叶黄素标准品0.02~1μg/m L线性关系良好,虾青素相关系数为0.998,叶黄素相关系数为0.999,加标回收率分别为79.92%~90.32%和78.51%~97.60%,相对标准偏差分别为6.35%~7.07%和10.79%~13.41%。该方法前处理简单,能同时测定红小丑鱼组织中虾青素和叶黄素含量。
- 张芬杜虹汤水粉刘海新林琪朱志煌
- 关键词：高效液相色谱法虾青素叶黄素
- 水产品中六溴环十二烷检测技术及污染水平研究进展被引量：3
- 2020年
- 六溴环十二烷(Hexabromocyclododecane,HBCD)作为目前被广泛使用的溴代阻燃剂,长期被应用于工业生产各行业,其引起的环境污染和对人体的健康伤害受到人们的广泛关注。水产品中六溴环十二烷的监测与暴露风险评估研究已成为国内外的研究热点。本文依据现有文献总结了水产品中六溴环十二烷的检测技术和污染水平,对各检测技术的优缺点进行了比较,为建立快速准确测定水产品中六溴环十二烷的分析方法提供参考;并总结归纳了国内外六溴环十二烷在水产品中的污染水平,为水产品中六溴环十二烷的来源、生物富集和膳食暴露风险评估的进一步研究提供参考。
- 钱卓真汤水粉位绍红
- 关键词：水产品六溴环十二烷污染水平
- 高效液相色谱法测定水产品中15种多环芳烃被引量：7
- 2016年
- 本文采用QuEChERS技术,对前处理条件进行改进,然后通过对色谱条件的优化,实现水产品中15种PAHs的高效液相色谱法检测。在优化条件下,15种PAHs线性范围为1-50 ng/m L,线性相关系数大于0.995;以信噪比（S/N）≥3确定各组分的检出限,15种PAHs的检出限在0.1-2.0μg/kg之间。对对虾样品进行15种PAHs污染物的加标实验,回收率在75.8%-101%范围内,相对标准偏差小于15.0%。最后,将Qu ECh ERS-高效液相色谱法应用于实际样品中15种PAHs的检测,结果证明,该方法操作简便、灵敏度高,适用于水产品中PAHs污染物的检测。
- 汤水粉钱卓真罗方方王丽娟
- 关键词：水产品高效液相色谱QUECHERS
- 石斑鱼中阿维菌素类药物多残留测定及食用安全风险评估被引量：7
- 2017年
- 建立高效液相色谱-串联质谱同时定量检测石斑鱼血浆、肌肉组织、肝脏组织中阿维菌素、伊维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐方法。样品经乙腈提取,碱性氧化铝固相萃取柱和LC-C18固相萃取柱串联净化,Thermo Hypersil Gold C18色谱柱分离,10 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸溶液和乙腈梯度洗脱,电喷雾正离子模式下以多反应监测方式检测,基质匹配法外标定量。分别以环境水体中阿维菌素上下限质量浓度(4、8 ng/mL)、伊维菌素上下限质量浓度(6、12 ng/mL)作为受试质量浓度开展生物富集、消除实验,并对石斑鱼的食用安全进行了风险评估。结果表明,阿维菌素和伊维菌素在2.5~200 ng/mL范围内,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在0.25~20 ng/mL范围内,线性回归系数均大于0.99。方法检出限分别为2.5、2.5、0.25 ng/mL(血浆),1、1、0.1μg/kg(肌肉组织),2.5、2.5、0.25μg/kg(肝脏组织),方法定量限分别为5、5、0.5 ng/mL(血浆),2、2、0.2μg/kg(肌肉组织),5、5、0.5μg/kg(肝脏组织)。3个添加量的平均回收率为74.6%~93.6%,日内相对标准偏差为2.3%~10.9%,日间相对标准偏差为9.2%~12.6%。阿维菌素、伊维菌素均属于非生物累积性物质,在石斑鱼体内代谢规律相同,均按一级动力学过程从体内消除。本研究条件下,环境水体中药物质量浓度是石斑鱼肌肉组织中药物残留质量浓度及消除时间的重要因素。为保证食用安全,环境水体中阿维菌素质量浓度达到4~8 ng/mL时,石斑鱼浸浴72 h后安全食用时间为22 d;环境水体中伊维菌素质量浓度达到6~12 ng/mL时,石斑鱼浸浴72 h后安全食用时间为39 d。
- 钱卓真汤水粉罗方方王丽娟位绍红
- 关键词：石斑鱼
- 丁香酚在斜带髭鲷体内蓄积与消除规律及休药期被引量：8
- 2020年
- 【目的】研究丁香酚在斜带髭鲷(Hapalogenys nitens)体内的代谢特点。【方法】通过麻醉效果实验确定适宜的麻醉浓度;于15、25℃水温条件下,将斜带髭鲷在适宜浓度的丁香酚溶液中药浴麻醉8 h,转入海水中复苏;采用GC-MS/MS法测定在麻醉和复苏过程鱼体血浆、肌肉、肝脏中丁香酚浓度,依欧洲药品管理局的动物可食用组织休药期指南计算休药期。【结果与结论】用于麻醉运输斜带髭鲷的丁香酚适宜质量浓度为7.5 mg/L。药浴温度为15℃时,血浆、肌肉、肝脏达峰时间(tmax)分别为2.0、3.0、5.0 h,达峰浓度(Cmax)分别为9.82、37.58、160.07 mg/kg;药浴温度为25℃时,血浆、肌肉、肝脏tmax分别为1.5、2.0、5.0 h,Cmax分别为12.75、46.80、185.20 mg/kg。在复苏过程中,鱼体丁香酚消除符合二室模型。15℃条件下,血浆、肌肉、肝脏中丁香酚平均驻留时间MRT(0-t)分别为6.464、4.001、6.670 h;25℃条件下,MRT(0-t)分别为6.076、3.756、5.791 h。丁香酚休药期为3 d。【结论】丁香酚在斜带髭鲷体内蓄积和消除速度快,经长时间丁香酚麻醉,丁香酚在鱼体内保持长时间低浓度存在。
- 刘海新余颖余颖汤水粉罗方方陈思汤水粉
- 关键词：丁香酚斜带髭鲷休药期
- 气相色谱质谱法测定养殖水体中丁香酚含量不确定度评定被引量：5
- 2016年
- 根据测量不确定度评定的基本程序,对本实验室研究建立的气相色谱质谱法测定养殖水体中丁香酚含量结果进行不确定度评定。分析检测过程中引入的不确定度分量,包括标准工作液、样品称量、样液定容、仪器测定、样品前处理重复性等。计算各分量结果并合成相对标准不确定度,在95%置信水平下,包含因子k=2,扩展方法不确定度。结果表明:该检测方法不确定度主要来源于样品前处理过程重复性和仪器测定。因此要确保检测结果的准确可靠,应规范操作、严控工作环境条件,增加平行检测样本数以降低检测方法不确定度。
- 刘海新余颖汤水粉王丽娟罗方方
- 关键词：不确定度丁香酚养殖水体气相色谱质谱
- 阿维菌素在鲈鱼肌肉组织中的残留与消除规律被引量：5
- 2013年
- 为了解实际养殖过程中使用阿维菌素药物后,鲈(Lateolabrax japonicus)对阿维菌素的蓄积及消除规律,以指导阿维菌素药物在实际生产中的应用。以毒性试验为基础,在确定96 h半致死质量浓度(LC50)后,以0.25倍LC50,即指导用药量,质量浓度为4 ng·mL-1,结合实际养殖用药情况,药浴72 h后换水,观察阿维菌素在鲈鱼肌肉组织中的残留与消除规律。文章建立高效液相色谱-串联质谱法测定鲈鱼中阿维菌素残留量的方法,并以此法测定鲈鱼肌肉组织中阿维菌素的质量浓度。结果表明,随着药浴时间的延长,鲈鱼肌肉组织中的阿维菌素质量分数逐步增加,在药浴结束时达到峰值8.767μg·kg-1,随后阿维菌素在体内的残留量随消除试验的进行逐渐下降,至第528小时降至检测限以下。
- 钱卓真吴成业刘智禹汤水粉罗方方
- 关键词：阿维菌素鲈鱼
- 同步扫描荧光法测定美洛昔康片的含量被引量：4
- 2007年
- 基于美洛昔康与浓硫酸反应后的水解产物的荧光性质,建立了一种利用同步扫描技术测量美洛昔康片剂含量的荧光光度分析方法,考察了硫酸的用量及反应时间,表面活性剂等条件对产物荧光性质的影响.方法检出限为1.9×10-9mol/L,同步荧光峰强度与美洛昔康浓度在6.0×10-8-1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系.利用本法测定片剂中美洛昔康的含量,平均回收率为97.1%(RSD=1.5%,n=9).
- 叶桦珍邱彬陈珍斌汤水粉陈国南
- 关键词：美洛昔康荧光
