汤文建
- 作品数：49 被引量：170H指数：9
- 供职机构：安徽医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技攻关计划安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学文化科学更多>>
- 不同工艺提取老鹰茶总黄酮含量的比较被引量：13
- 2009年
- 比较不同工艺提取富集的老鹰茶中总黄酮含量,分别采用传统乙醇提取-正丁醇萃取法和水提取-大孔树脂法提取老鹰茶总黄酮,并用紫外分光光度法,以芦丁为标准品,270nm下测定总黄酮含量。水提取-大孔树脂法富集所得固体中黄酮含量较高,可达55.86%,回收率为105.6%,RSD=1.64%。水提取-大孔树脂富集的工艺操作简单,所得固体黄酮含量高,更适于老鹰茶总黄酮的提取,对进一步的工业化生产开发有较好的参考价值。
- 陆维丽秦敬克汤文建李俊
- 关键词：老鹰茶总黄酮紫外分光光度法
- 老鹰茶正丁醇部分的化学成分被引量：18
- 2012年
- 目的对樟科植物老鹰茶叶醇提取物中正丁醇部分的化学成分进行研究。方法老鹰茶经70%乙醇提取,再经石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,正丁醇部分用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20以及制备高效液相色谱法等进行分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR、MS等方法鉴定化合物的结构。结果从老鹰茶叶的正丁醇部分分离得到7个化合物,分别鉴定为原儿茶酸、山奈酚-3-O-β-D-(6-O-trans-p-香豆酰基)吡喃葡萄糖苷、山奈酚-3-O-β-D-(6-O-trans-p-香豆酰基)吡喃甘露糖苷、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷、反式香豆酸、邻苯二甲酸二正丁酯、水杨酸。结论这7种化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 张义龙汤文建唐敏芳吕雄文余世春李俊
- 关键词：老鹰茶化学成分总黄酮
- 正交设计法优选老鹰茶总皂苷的提取工艺研究被引量：5
- 2009年
- 目的对从老鹰茶中提取总皂苷的工艺进行优化。方法以齐墩果酸为对照品,香草醛-高氯酸法显色,用紫外分光光度法在550 nm处测定总皂苷含量。采用L9(34)正交设计,以老鹰茶总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取的影响。结果最佳提取工艺为80%乙醇,12倍量,回流提取3次,1 h/次。结论该工艺经实验重复性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。
- 陆维丽李俊周维晨程文明汤文建
- 关键词：老鹰茶总皂苷正交实验紫外分光光度法
- 栀子苷衍生物五乙酰栀子酸对人肝细胞损伤的保护作用被引量：7
- 2014年
- 目的探讨栀子苷衍生物五乙酰栀子酸对L-O2型肝细胞化学损伤的保护作用及其机制。方法培养L-O2型肝细胞,采用CCl4和H2O2体外诱导L-O2,检测培养上清液中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)的水平,检测上清液中丙二醛(MDA)的含量、过氧化物歧化酶(SOD)的活力及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果五乙酰栀子酸(10、50、100μg/ml)不仅可明显降低由CCl4所致肝细胞培养上清液中AST、ALT、LDH水平及MDA含量的升高,显著提高SOD的活力及GSH-Px的活性;而且还可使H2O2所致肝细胞培养上清液中升高的AST、ALT、LDH及MDA的含量明显降低,提高SOD的活力及GSH-Px的活性。结论栀子苷衍生物五乙酰栀子酸体外肝细胞损伤有显著的保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用有关。
- 程畅黄成王雅蕊张磊汤文建李俊
- 关键词：栀子苷保肝抗氧化作用
- 一种嘧啶并吡唑杂环化合物、制备方法、用途
- 本发明公开了一种如结构通式I的所示的嘧啶并吡唑杂环化合物、制备方法、用途。<Image file="DDA0001527644320000011.GIF" he="727" imgContent="drawing" im...
- 刘新华石静波陈冉王宝石汤文建陈留赠汪洋
- 文献传递
- 改革《药物分析》实验教学手段,培养我院药学专业学生创新能力被引量：2
- 2012年
- 该文针对临床医学院"三本"学生和药物分析学学科特点,对本院《药物分析》实验教学进行较全面的阐述:采取改进教学模式、完善教师队伍,采用现代化教学手段,建立科学考核体系等方法,极大激发了学生的动手能力和创新意识,加强了学生的独立思考能力,提高了学生分析问题和解决问题的能力,效果良好。
- 陈纭汤文建张群林余长柱朱倩
- 关键词：药物分析
- 苯乙烯基吡唑并嘧啶类化合物、药物组合物及制备方法与用途
- 本发明提供了一种苯乙烯基吡唑并嘧啶类化合物，结构如结构式I所示；其中，R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>选自氢、烷基或取代烷基、烷氧基或取代的烷氧基、环烷基或取代的环烷基、哌嗪基或取代的哌嗪基中的一种...
- 石静波刘新华王宝石汤文建刘明明陈留赠黄鑫
- 一种三环吡唑[1,5-c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种三环吡唑[1,5‑c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物，其结构如下列通式Ⅰ所示：<Image file="DDA0001583910570000011.GIF" he="483" imgContent="dra...
- 汤文建陈世超石静波李波刘新华
- 文献传递
- 5-氮杂-5'-脱氧胞嘧啶核苷的合成及其抗肿瘤活性筛选被引量：2
- 2010年
- 目的合成并分离5-氮杂-5'-脱氧胞嘧啶核苷(5-aza-5'dC)的α,β异构体,并研究其抗肿瘤活性。方法以氰基胍为原料合成并分离5-aza-5'dC的α,β异构体,用不同浓度的5-aza-5'dC作用于肝癌细胞株BEL-7402,胃癌细胞株SCG-7901,MTT法观察细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞周期分布情况。结果通过1H-NMR、13C-NMR和HR-MS确认5-aza-5'dC的α,β异构体的结构,药理活性实验表明β异构体能够显著抑制肿瘤细胞的生长,α异构体作用较弱;流式细胞检测表明经过5-aza-5'dC作用后,肝癌细胞株BEL-7402呈现G0/G1期和G2/M期双期阻滞,胃癌细胞株SCG-7901呈现G2/M期阻滞。结论 5-aza-5'dC的合成方法简单易行,其β异构体对BEL-7402、SCG-7901肿瘤细胞具有抑制增殖和细胞周期阻滞作用。
- 林志财李俊汤文建唐敏芳张义龙王亚丽
- 芳香环乙烯基噻吩并嘧啶类化合物和制剂、该化合物的制备方法及应用
- 本发明公开了一种芳香环乙烯基噻吩并嘧啶类化合物和制剂、该化合物的制备方法及应用，涉及抗炎类化合物技术领域，包含如下式A、式B和式C三种结构；本发明所述化合物具有良好的抗炎活性，在各种急慢性炎症的治疗中体现出良好的应用前景...
- 石静波刘新华黄馨陈留赠汤文建刘明明舒海洋
- 文献传递
