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江媛

作品数:5 被引量:22H指数:2
供职机构:陕西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇棉花
  • 4篇叶绿
  • 4篇叶绿体
  • 4篇RNA编辑
  • 2篇叶绿体基因
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇芽黄突变体
  • 1篇叶绿体基因组
  • 1篇叶绿体转化
  • 1篇蔗糖
  • 1篇蔗糖磷酸合成...
  • 1篇顺式作用元件
  • 1篇突变体
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境胁迫
  • 1篇纤维发育
  • 1篇胁迫
  • 1篇磷酸合成酶
  • 1篇陆地棉

机构

  • 5篇陕西师范大学
  • 3篇中国农业科学...

作者

  • 5篇江媛
  • 4篇俞嘉宁
  • 3篇范术丽
  • 3篇宋美珍
  • 1篇喻树迅
  • 1篇路莎莎
  • 1篇刘增平
  • 1篇贾荣荣
  • 1篇姚艳玲
  • 1篇何筠

传媒

  • 2篇棉花学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物学报

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
棉花叶绿体基因组的研究进展被引量:8
2010年
近年来,随着分子生物学技术的应用与发展,对棉花叶绿体基因组也有了新认识。本文概述了棉花叶绿体基因组的研究进展,从棉花叶绿体基因组的图谱、功能基因的克隆及研究、叶绿体RNA编辑以及叶绿体转化等方面进行了介绍和评述,并对其在基础研究与应用研究中的前景进行了展望。
江媛俞嘉宁姚艳玲宋美珍范术丽
关键词:棉花叶绿体基因组RNA编辑叶绿体转化
棉花芽黄突变体十个叶绿体蛋白编码基因RNA编辑位点的测定及分析被引量:12
2011年
RNA编辑是陆生植物叶绿体转录后基因表达调控的一种方式。已有研究表明植物黄化或白化可能与叶绿体RNA编辑有关。本实验采用PCR,RT-PCR及测序的方法,确定棉花芽黄突变体V1子叶与真叶的10个叶绿体蛋白编码基因中各有34个编辑位点,有6个位点存在编辑效率的差异。将这些编辑位点与柯字310比较发现,芽黄突变体多5个编辑位点。运用生物信息学软件对34个编辑位点进行分析,结果表明accD-109,clpP-187,ndhB-50,ndhB-196,ndhD-128,ndhD-225等13个位点会影响相应蛋白二级或三级结构,表明上述编辑位点的改变可能对其蛋白的正确组装及功能的发挥起重要作用。
江媛何筠范术丽俞嘉宁宋美珍
关键词:叶绿体陆地棉芽黄突变体RNA编辑
棉花叶绿体RNA编辑位点的测定、分析及机制初探
RNA编辑是转录后RNA成熟过程中的加工和修饰现象,它使得核苷酸发生替换、缺失和插入,从而改变初始转录物的编码信息。这是一种普遍现象,广泛存在于各种生物有机体中高等植物RNA编辑上要发生在叶绿体和线粒体中,是叶绿体基因转...
江媛
关键词:棉花叶绿体RNA编辑
文献传递
棉花叶绿体基因RNA编辑位点的测定及分析被引量:2
2011年
陆生植物叶绿体RNA编辑是转录后基因表达调控的一种重要方式。该文在预测棉花(Gossypium hirsutum)叶绿体基因RNA编辑位点的基础上,选取中棉10(CRRI 10)为实验材料,采用PCR、RT-PCR及测序等方法,确定CRRI 10的27个叶绿体蛋白编码基因共有55个编辑位点,均是C→U的转换。与棉种柯字310(C310)的编辑位点比对后发现,CRRI 10多出accD-468和rpoC1-163两个编辑位点,同时缺失psbN-10。利用生物信息学分析这3个位点,rpoC1-163和psbN-10的编辑可能会改变各自蛋白的二级结构。对CRRI 10中55个编辑位点上游的顺式作用元件(?30–?1)分析显示,共有8组顺式作用元件的相似性达到60%或以上,推测各组中的编辑位点可能由相同的反式作用因子来识别。
江媛范术丽宋美珍俞嘉宁喻树迅
关键词:叶绿体顺式作用元件棉花RNA编辑
棉花GhSPS1的克隆及表达模式分析被引量:2
2012年
【目的】克隆棉花蔗糖磷酸合成酶基因(sucrose-phosphate synthase,SPS),并分析该基因在组织和纤维发育不同阶段及不同非生物胁迫下的表达模式。【方法】采用genome-walking及over-lap PCR方法,获得了棉花中一个蔗糖磷酸合成酶基因——GhSPS1,通过半定量PCR法检测GhSPS1在不同非生物胁迫条件下的表达模式,采用实时荧光定量PCR法对GhSPS1及GhSUS3、GhINV、GhCESA4进行组织和纤维发育特异性表达分析。【结果】克隆得到的GhSPS1全长4 545 bp,包含10个内含子、11个外显子,其开放读码框为3 108 bp,编码1 035个氨基酸,且该基因在ABA、低温处理条件下表达量增加,在高温胁迫下,表达量先升高后降低。实时荧光定量PCR结果显示,GhSPS1及GhSUS3在各种组织中都有表达,其中,在0 DAF、3 DAF的胚珠及18 DAF的纤维中表达量最高,而GhINV、GhCESA4则分别在3—15 DAF的纤维、18 DAF的纤维中表达量最高。【结论】克隆得到的GhSPS1属于SPSA基因家族,能参与ABA、低温、高温等非生物胁迫应答,且可能在纤维发育的起始期及次生壁增厚初期发挥作用。
贾荣荣路莎莎江媛刘增平俞嘉宁
关键词:蔗糖磷酸合成酶棉花逆境胁迫纤维发育
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