毛红胜
- 作品数：8 被引量：37H指数：3
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学生物学文化科学更多>>
- 光谱法研究欧前胡素及同分异构体与牛血清白蛋白的相互作用被引量：8
- 2010年
- 采用紫外光谱法、荧光光谱法和同步荧光光谱法研究了欧前胡素及其同分异构体异欧前胡素与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。荧光光谱表明,欧前胡素和异欧前胡素对BSA的内源荧光均有显著的猝灭作用,且猝灭机制主要为静态猝灭和非辐射能量转移。308K下欧前胡素和异欧前胡素与BSA的结合常数K分别为1.48×104、1.04×104L·mol-1,结合位点数n分别为0.915、0.742。由热力学数据确定其作用力主要为氢键和范德华力。同步荧光光谱表明,欧前胡素和异欧前胡素与BSA的结合位点更靠近BSA中的色氨酸,引起色氨酸残基附近的疏水性环境减弱,从而使得BSA的构象发生改变。研究表明,香豆素母核上3-甲基-2-丁烯氧基的位置对它们的结合有重要影响,欧前胡素与BSA的作用强于异欧前胡素。
- 郝娟张爱平黄茜杨锦艳郑茂东毛红胜
- 关键词：欧前胡素异欧前胡素牛血清白蛋白紫外光谱法荧光光谱法同步荧光光谱法
- 对医用有机化学教学的几点体会被引量：3
- 2001年
- 有机化学是一门重要的医学基础课.本文介绍了从事医学有机化学教学的几点体会.
- 毛红胜卫建琮
- 关键词：医用有机化学教学方法
- 纳米磷光探针的超声制备及对铜离子的传感特征
- 2006年
- 以十二烷基硫酸钠作为乳化剂,在超声辐射作用下,磷光体1-溴-2-(3-丁烯基)萘和甲基丙烯酸发生共聚,形成生物兼容性的聚甲基丙烯酸基纳米磷光探针。粒径分布在(40±10)nm的探针大约85%。该纳米探针具有很好的水溶性,在溶解氧存在下,产生较强的磷光发射信号。铜离子对磷光信号具有较好的选择性猝灭作用,检出限在10-7mol/L水平,可望用于生物条件下的铜离子传感。
- 李彬王煜毛红胜晋卫军
- 关键词：纳米探针磷光铜离子
- 光谱法研究盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱与人血清白蛋白的键合被引量：3
- 2011年
- 在模拟人体生理条件下,采用紫外光谱法、荧光光谱法和同步荧光光谱法研究盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。实验表明:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱对HSA的荧光猝灭机制均为静态猝灭,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱与HSA均形成1∶1复合物,结合常数K分别为2.53×104 L.mol-1和2.02×104 L.mol-1,结合距离r分别为0.241nm和0.350nm,其作用力以氢键和范德华力为主。
- 黄茜张爱平郝娟郑茂东杨锦艳毛红胜
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱人血清白蛋白紫外光谱法荧光光谱法同步荧光光谱法
- 高效液相色谱法测定贯叶金丝桃中金丝桃素和伪金丝桃素的含量被引量：12
- 2001年
- 目的 建立贯叶金丝桃提取物及其原料中金丝桃素和伪金丝桃素的含量测定方法。方法 高效液相色谱法 ,其色谱条件是 :HypersilC18柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相为磷酸盐缓冲溶液 -甲醇 ( 3 5∶65 ,pH 6.0 ) ;流速为 0 .8ml/min ;检测波长为 5 90nm ,用外标法计算。结果 在 0 .0 6～ 0 .3 μg范围内金丝桃素和伪金丝桃素都呈线形关系 (r >0 .999) ,金丝桃素和伪金丝桃素的回收率分别是 98.6% (RSD =0 .81% ,n =5 )和 97.9% (RSD =1.0 2 % ,n =5 )。结论 建立的含量测定方法可用于贯叶金丝桃提取物整个生产过程中的质量控制。
- 毛红胜蒋永红
- 关键词：高压液相色谱法贯叶金丝桃金丝桃素
- 践行立德树人使命落实“三全育人”理念——高校公寓载体下的“三全育人”工作探究被引量：1
- 2020年
- 中共中央、国务院《关于加强和改进新形势下高校思想政治工作的意见》以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,坚持和加强党对高校的全面领导,围绕立德树人根本任务,提出了以全员全过程全方位育人为内容的"三全育人"理念。在这一精神指引下,山西医科大学紧紧围绕立德树人根本任务,成立了协同育人中心,把思想价值引领贯穿教育教学全过程和各环节,形成教书育人、科研育人、实践育人、管理育人、服务育人、文化育人、组织育人的长效机制,扎实推动三全育人职责。本文从山西医科大学公寓管理服务实践出发,探究高校公寓载体下全员参与、全过程联动、全方位覆盖的育人新路径的形成与应用。
- 王凌毛红胜孙天青
- 关键词：立德树人三全育人双向互动
- 脂族酰基过氧化物热分解的笼内自由基对过程
- 2004年
- 卫建琮毛红胜李金有
- 关键词：热分解化学分析
- 大豆异黄酮提取及纯化分离工艺探索被引量：10
- 2002年
- 通过溶剂提取、浓缩、离心 ,然后进行层析分离 ,从大豆原料中提取及纯化分离大豆异黄酮 ,大豆异黄酮质量分数由原料中的 0 .0 95 5 %增加为提取液的 0 .5 82 % ,层析分离后达到8.2 3% ,含量测定用 HPLC法。
- 蒋永红王佩维毛红胜
- 关键词：大豆异黄酮HPLC药理作用
