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毛毛

作品数：4 被引量：10H指数：2
供职机构：中国药科大学党委办公室更多>>
相关领域：医药卫生文化科学政治法律更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇药品
  • 2篇药品生产
  • 2篇药物
  • 2篇生产准入
  • 2篇准入
  • 2篇法律
  • 2篇法律程序
  • 1篇研究性
  • 1篇研究性教学
  • 1篇研究性教学模...
  • 1篇药品上市
  • 1篇药物经济学
  • 1篇药物制剂
  • 1篇药物组合物
  • 1篇制剂
  • 1篇生物利用度
  • 1篇茄红素
  • 1篇经济学
  • 1篇经济学课程
  • 1篇课程

机构

  • 4篇中国药科大学
  • 3篇南京医科大学

作者

  • 4篇毛毛
  • 3篇李歆
  • 1篇吕文莉
  • 1篇平其能
  • 1篇戎飞

传媒

  • 1篇中国药房
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国药学会药...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
研究性教学模式在药物经济学课程中的应用被引量：6
2010年
阐述了将研究性教学模式引入药物经济学课程中的意义,并介绍在药物经济学课程的实践教学环节开展研究性教学活动的具体内容与步骤,对开展研究性教学活动的效果进行客观评价。在此基础上就研究性教学模式下研究专题的选题、学生的成绩考核体系与教师应扮演的角色进行了讨论与建议。
李歆毛毛
关键词：药物经济学研究性教学教学模式
中美药品生产准入法律程序的比较研究
目的：为完善我国药品生产准入法律程序提出建议。 方法：通过对中美两国准许设立药品生产企业和准许药品生产及上市销售的法律程序的比较,分析我国现行药品生产准入法律程序存在的缺陷。 结果与结论：我国应借鉴美...
李歆毛毛
关键词：药品生产药品上市
文献传递
中美药品生产准入法律程序的比较研究被引量：4
2008年
目的:为完善我国药品生产准入法律程序提出建议。方法:通过对中美两国准许设立药品生产企业和准许药品生产及上市销售的法律程序的比较,分析我国现行药品生产准入法律程序存在的缺陷。结果与结论:我国可借鉴美国相关法律的经验,弥补现有的立法缺陷,以企业注册登记程序取代生产许可证审批程序,实施产品《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,并将GMP认证程序以及行业发展规划和产业政策的审查程序与药品注册程序相融合。
李歆毛毛
关键词：药品生产准入法律程序
一种含番茄红素的药物组合物及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种含番茄红素的药物组合物，其特征是添加泊洛沙姆188，可以极大地提高番茄红素的水溶性，尤其是将番茄红素和泊洛沙姆188制备成固体分散体，或将它们与环糊精制备成环糊精包合物后，显著提高番茄...
平其能吕文莉戎飞毛毛
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