段丽祥
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 谷胱甘肽S转移酶与三氧化二砷耐药性的相关研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨谷胱甘肽S转移酶π(GSTπ)与三氧化二砷(As2O3)耐药之间的关系。方法选用30例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者及10例正常对照组的外周血或骨髓,用RT-PCR方法检测GSTπ的表达。结果APL细胞的GSTπ表达率为36.7%。其中应用As2O3治疗的初治组GSTπ表达率为25%,治疗后复发和耐药的APL的GSTπ表达率为60%,复发或耐药组表达较初治组GSTπ表达明显增高(P<0.05),GSTπ表达较高者临床缓解率低(P<0.05)。结论GSTπ高表达与As2O3耐药密切相关,GSTπ的高表达可作为治疗APL耐药的一个标志。
- 王树叶曲洪澜曹峰林段丽祥
- 关键词：谷胱甘肽S转移酶Π三氧化二砷耐药性
- INF-a联合As<,2>O<,3>对NB4细胞株VEGF、survivin表达影响的研究
- 目的：探讨INF-α联合不同浓度As<,2>O<,3>对急性早幼粒白血病细胞株NB4血管内皮生长因子(VEGF)、凋亡抑制蛋白(Survivin)表达的影响。
方法：实验分不同浓度的As<,2>O<,3>0、0...
- 段丽祥
- 关键词：白血病治疗抗癌药物三氧化二砷
- 文献传递
- VMP加VM-26为诱导方案治疗急性淋巴细胞白血病33例临床分析
- 米托蒽醌为化学合成蒽醌类抗肿瘤药物,能与各种细胞周期特异性药物发挥协同作用。VM-26为人工半合成的鬼臼衍生物,其抗肿瘤谱广、毒性低、半衰期长,对恶性肿瘤的化疗非常有利,本院自2003.5-2005.12将急性淋巴细胞白...
- 王树叶李丽敏段丽祥吕成芳张莹范圣谨胡龙虎韩雪英周晋
- 关键词：急性淋巴细胞白血病米托蒽醌肿瘤化疗疗效评价
- 文献传递
- 慢性粒细胞白血病合并胃印戒细胞癌一例被引量：4
- 2006年
- 患者男，52岁，2005年11月3日因胃痛1个月近2d加重入院。追问病史诉2年前外院诊断为慢性粒细胞白血病（CML），间断服用羟基脲，1个月前出现胃区烧灼样疼痛，伴有恶心，呕吐，
- 王树叶段丽祥周晋李丽敏
- 关键词：慢性粒细胞白血病胃印戒细胞癌CML羟基脲
- 谷胱甘肽S转移酶在急性早幼粒细胞白血病中的表达及临床意义
- 2009年
- 目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞谷胱甘肽S转移酶(GSTπ)表达及临床意义。方法:以患者的外周血或骨髓为研究对象,以正常人的外周血为对照组,用RT-PCR方法检测GSTπ的表达。结果:APL细胞的GSTπ表达36.7%;复发和耐药的APL的GSTπ为60%,复发或耐药组表达较初治组GSTπ表达明显增高(P<0.05),GSTπ表达较高者临床缓解率低(P<0.05)。结论:RT-PCR是有效的特异的敏感的检测方法,As2O3是治疗APL最有效的药物,As2O3可能会下调GSTπ的表达。
- 曲洪澜王树叶曹峰林段丽祥
- 关键词：白血病早幼粒细胞性急性谷胱甘肽S转移酶
- 急性早幼粒细胞白血病mdr1、GSTπ表达与耐药的关系被引量：2
- 2009年
- 目的研究多药耐药基因(mdr1)、耐药基因谷胱甘肽S转移酶(GSTπ)在复发难治的急性早幼粒细胞白血病(APL)中的表达及意义。方法实验组:包括敏感组(As2O3治疗APL初治和持续完全缓解的患者)及耐药组(APL用As2O3治疗后复发耐药的患者);对照组:正常人的外周血。均采用荧光定量RT-PCR技术测定GSTπmRNA、mdr1的表达,比较敏感组与耐药组患者GSTπ、mdr1的表达。结果(1)APL患者GSTπ表达:耐药组为70%,敏感组为53.3%,二组阳性表达率无明显差异(P(0.05)。荧光定量分析GSTπ高表达的阳性率,耐药组中的高表达率为60.0%,敏感组中的高表达率为10.0%,耐药组GSTπ高表达率明显高于敏感组(P<0.005)。(2)12例初治患者mdr1全部为阴性表达;耐药组10例mdr1阳性表达为80%。结论As2O3治疗APL后GSTπ高表达与其临床疗效相关,GSTπ的高表达可能为APL耐药的一个指标;而mdr1在APL患者低表达或不表达,耐药组高表达,说明mdr1与As2O3的治疗及预后密切相关。而且荧光定量RT-PCR可能是更为敏感、准确的检测耐药基因GSTπ方法。
- 王树叶曹峰林曲洪澜段丽祥
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病谷胱甘肽-S-转移酶多药耐药基因
- 右旋糖苷铁注射剂治疗缺铁性贫血被引量：3
- 2006年
- 王树叶董欣李丽敏吕成芳段丽祥周晋
- 关键词：缺铁性贫血铁储备
- 免疫调节因子基因的单核苷酸多态性与阵发性睡眠性血红蛋白尿关系的研究
- 2008年
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）是一种溶血性疾病，以出现糖化磷脂酰肌醇（GPI）锚连蛋白缺陷的异常造血细胞为特征。近年来，已证实本病是造血干细胞磷脂酰肌醇聚糖A（PIG-A）基因突变所致的克隆病，并同时存在免疫调节因子的调控异常。各种细胞因子基因的调节区或启动区的等位基因不尽相同，等位基因的多态性直接控制着细胞因子的合成，因此，细胞因子基因多态性可能与PNH的发病机制密切相关。我们对TNF-α（-308）、IL-6（-174）、IFN-γ（＋874）、TGF-β（＋10，＋25）和IL-10（-592、-819、-1082）位点基因单核苷酸多态性（SNP）与PNH的相关性进行研究，并分析其对PNH发病机制的影响。
- 周晋王树叶曹峰林王巍李丽敏段丽祥张璐璐薛瑾
- 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿单核苷酸多态性免疫调节因子细胞因子基因多态性磷脂酰肌醇等位基因
