武淑君
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
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- 大鼠肝纤维化过程中ACE 2、Ang(1-7)的动态变化被引量：2
- 2013年
- 目的探讨大鼠肝纤维化形成过程中ACE2、Ang(1-7)的变化情况。方法成年雄性Wistar大鼠36只,随机取6只为正常对照组,余30只制备CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,分别在造模第15、30、45、60、75天随机处死6只,对各组大鼠肝组织进行HE及Masson染色观察其病理变化,ELISA检测肝匀浆Ang(1-7)的水平,免疫组织化学方法检测肝组织ACE2蛋白的表达,Real-timePCR检测ACE2及TGF-β1mRNA的表达。结果随着大鼠肝纤维化进展,肝组织中ACE2、Ang(1-7)、TGF-βl表达水平呈上升趋势(P<0.01),但第60天至75天Ang(1-7)增加不明显,ACE2的表达水平下降(P<0.05)。结论 TGF-β与肝纤维化程度正相关,ACE2、Ang(1-7)参与肝纤维化的发生发展。
- 武淑君霍丽娟张婕王晋江贾慧
- 关键词：肝纤维化ACETGF-Β1
- 奥美沙坦对肝纤维化大鼠血管紧张素转化酶2-血管紧张素（1—7）-Mas受体轴的影响
- 2013年
- 肾素-血管紧张素系统（renin-angiotensin system，RAS）是人类重要的生理功能调节系统，近年研究发现，RAS中血管紧张素转化酶2（angiotensin converting enzyme2，ACE2）-血管紧张素（1-7）[angiotensin（1—7），Ang（1-7）]-Mas受体轴，可通过拮抗经典RAS作用轴延缓肝纤维化进程。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（angiotensinII receptor blocker，ARB）已证实具有抗肝纤维化作用，但其机制尚未完全明了。本研究通过观察奥美沙坦对肝纤维化大鼠肝脏ACE2-Ang（17）Mas受体轴的影响，探讨其可能的抗肝纤维化机制。
- 张婕霍丽娟王晋江武淑君贾慧
- 关键词：血管紧张素转化酶肝纤维化大鼠奥美沙坦抗肝纤维化作用抗肝纤维化机制
- 大鼠肝纤维化进程中肝组织ACE2、Ang(1-7)、Mas受体变化的实验研究
- 目的:通过观察大鼠肝纤维化形成过程中血管紧张素转化酶2(ACE2)、血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]、Mas受体、转化生长因子β1(TGF-β1)及结缔组织生长因子(CTGF)的动态变化，探讨ACE2-Ang(1...
- 武淑君
- 关键词：血管紧张素转化酶血管紧张素MAS受体
- 血管紧张素(1-7)、Mas受体在大鼠肝纤维化形成过程中的作用
- 2015年
- 目的探讨血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]、Mas受体在大鼠肝纤维化形成过程中的作用。方法成年雄性Wistar大鼠36只,随机选取6只作为正常对照组,余30只制备四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化模型。建模15、30、45、60、75 d分别随机处死6只大鼠,HE及Masson染色观察各组大鼠肝组织的病理变化,ELISA法检测肝组织Ang(1-7)的表达水平,免疫组织化学法观察肝组织Mas受体蛋白、Ⅰ型胶原(ColⅠ)的定位及表达,实时PCR及Western印迹法分别检测肝组织Mas受体mRNA及其蛋白的表达。结果随着建模时间的延长,大鼠肝纤维化的进展,大鼠肝组织Ang(1-7)、Mas受体mRNA及其蛋白表达水平呈逐渐增高的趋势,且组间差异均有统计学意义(除外建模60 d与建模75 d比较,F值分别为49.05、169.65、45.76、77.31,均P<0.01);而ColⅠ的表达水平逐渐增高,且组间差异均有统计学意义(F=51.02,P<0.01)。结论 ColⅠ与大鼠肝纤维化程度密切相关,Ang(1-7)、Mas受体在肝纤维化形成过程中发挥了重要作用。
- 武淑君霍丽娟王晋江张婕贾慧
- 关键词：肝硬化血管紧张素类MAS受体
- 依那普利、缬沙坦对肝纤维化大鼠血管紧张素转化酶2-血管紧张系素(1-7)-Mas轴的影响
- 2015年
- 目的观察血管紧张素转化酶抑制剂依那普利、血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂缬沙坦对肝纤维化大鼠肝组织血管紧张素转化酶2(ACE2)-血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]-Mas轴各组分表达的影响。方法制备四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠模型,建模成功后分别给予依那普利、缬沙坦灌胃15 d,将各组大鼠肝组织进行HE及Masson染色,ELISA法测定Ang(1-7)含量,实时PCR技术检测ACE2、Mas mRNA表达,Western印迹法检测ACE2、Mas蛋白表达。结果依那普利、缬沙坦均可改善大鼠肝纤维化程度,增加肝组织Ang(1-7)的含量(t=0.46、6.59,P<0.05),同时还可增加ACE2mRNA(t=5.53、9.29,P<0.05)及其蛋白表达(t=5.77、5.63,P<0.05)、Mas mRNA(t=7.68、6.77,P<0.05)及其蛋白表达(t=2.63、3.89,P<0.05)。结论依那普利、缬沙坦具有良好的抗肝纤维化作用,其机制可能与上调ACE2-Ang(1-7)-Mas轴各组分表达有关。
- 张婕霍丽娟武淑君王晋江贾慧
- 关键词：血管紧张素类MAS受体依那普利
- 血管紧张素转化酶抑制剂对大鼠肝纤维化的影响
- 2014年
- 经典肾素血管紧张素系统（renin-angiotensin system,RAS）在肝纤维化进程中具有促进作用,而近年来发现,RAS家族新成员血管紧张素转化酶（angiotensin converting enzyme,ACE）2-血管紧张素（angiotensin,Ang）（17）-Mas受体轴具有拮抗RAS经典轴的作用,即对肝纤维化具有一定的保护作用[1].更深入的研究发现,在肝纤维化进程到一定阶段,该轴的作用逐渐减弱,主要以RAS经典轴作用为主,故是最终形成肝纤维化的关键所在.依那普利是血管紧张素转化酶抑制剂（angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI）,临床主要用于治疗高血压等心血管疾病.
- 贾慧霍丽娟张婕王晋江武淑君
- 关键词：血管紧张素转化酶抑制剂肝纤维化肾素血管紧张素系统心血管疾病依那普利
- 肝纤维化大鼠肝脏ACE/ACE2的动态变化被引量：1
- 2013年
- 目的研究肝纤维化进程中大鼠肝脏血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素转换酶(2ACE 2)水平及ACE/ACE 2的动态变化。方法制备四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型,分别于造模第15、30、45、60天处死模型组大鼠各6只,各组大鼠肝组织行HE和Masson染色,Western blot法检测肝组织匀浆ACE、ACE2蛋白表达。结果在大鼠肝纤维化过程中,肝组织ACE、ACE 2水平呈上升趋势;第15、30天模型组ACE/ACE 2比值较对照组降低(P<0.05),而第45天模型组其比值高于对照组(P<0.05),第60天时该比值明显增高(P<0.01)。结论 ACE、ACE 2均参与大鼠肝纤维化形成。
- 王晋江霍丽娟武淑君张婕贾慧
- 关键词：肝纤维化血管紧张素转换酶血管紧张素转换酶2
- 大鼠肝纤维化进程中血管紧张素转化酶2-血管紧张素（1-7）-Mas受体的动态变化情况被引量：5
- 2014年
- 目的探讨大鼠肝纤维化形成过程中血管紧张素转化酶2-血管紧张素（1-7）-Mas[ACE2-Ang（1-7）-Mas]受体轴各组分的变化情况。方法成年雄性Wistar大鼠36只，随机取6只为正常对照组，余30只用于制备cc4诱导大鼠肝纤维化模型，分别在造模第15、30、45、60、75天随机处死6只；取各组大鼠肝组织进行HE及Masson染色观察其病理学改变情况，酶联免疫吸附试验检测肝组织Ang（1—7）的水平，免疫组织化学方法检测肝组织ACE2、Mas受体的表达情况，Real-timePCR检测肝组织ACE2、Mas受体mRNA的表达隋况。对多组间数据进行单因素方差分析，进而的两两比较采用LSD-t检验法或者Dunnet-T3检验法。结果病理学结果显示，正常组大鼠肝细胞规整，肝小叶结构正常；模型组肝细胞排列紊乱，部分细胞胞质疏松、脂肪变性，呈空泡状，汇管区有胶原沉积，肝小叶结构紊乱，随着造模时间的延长肝小叶内逐渐形成纤维间隔。与正常对照组比较，15、30、45、60、75d各时间点模型组Ang0-7）含量均增高（67．79土9．35、92．86±10．40、110．47土14．40、142．89士16．16、132．13士12．9l与50．23士11．41，F=49．05，P〈0．01），并呈逐渐上升趋势，15、30、45、60d模型组相邻两组间比较，差异均有统计学意义∽〈0．05），但第60天至第75天增加不明显。ACE2、Mas受体的蛋白和mRNA表达水平的变化趋势与之一致。结论ACE2-Ang（1-7）-Mas受体轴各成分参与肝纤维化的发生和发展过程。
- 武淑君霍丽娟张婕王晋江贾慧
- 关键词：肽基二肽酶A血管紧张素类MAS受体
