您的位置: 专家智库 > >

武曦

作品数:13 被引量:73H指数:6
供职机构:第三军医大学更多>>
发文基金:军队医药卫生科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 9篇牙周
  • 8篇牙周炎
  • 6篇低氧
  • 4篇牙龈
  • 4篇缺氧
  • 4篇高原低氧
  • 3篇低氧环境
  • 3篇细胞
  • 3篇高原低氧环境
  • 2篇单胞菌
  • 2篇牙髓
  • 2篇牙周膜
  • 2篇牙周炎模型
  • 2篇牙龈组织
  • 2篇牙龈卟啉单胞...
  • 2篇炎症
  • 2篇人牙
  • 2篇人牙周膜
  • 2篇清和
  • 2篇卟啉单胞菌

机构

  • 11篇第三军医大学...
  • 7篇第三军医大学
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 13篇武曦
  • 10篇谭颖徽
  • 8篇张纲
  • 5篇高钰琪
  • 5篇黄镜静
  • 1篇刘娜
  • 1篇董正谋
  • 1篇张萍
  • 1篇祝金香
  • 1篇刘鲁川
  • 1篇邓蔓菁
  • 1篇罗丽
  • 1篇冯晓丹
  • 1篇张慧宇
  • 1篇冯小倩
  • 1篇叶丽君

传媒

  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇实用口腔医学...
  • 2篇华西口腔医学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华肺部疾病...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2012
  • 3篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
模拟高原低氧兔牙周炎模型血清和牙龈组织中sICAM-1及sVCAM-1的含量被引量:7
2012年
目的:探讨血清和牙龈组织中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管黏附分子-1(sVCAM-1)在高原牙周病炎症反应中的作用。方法:将40只雄兔随机分为常氧对照组、常氧实验组、低氧对照组、低氧实验组,每组10只,采用正畸丝结扎下颌中切牙与牙周炎食谱的方法建立牙周炎模型,常氧组和低氧组分别在平原和模拟海拔5 000 m条件下饲养8周,对牙周组织取材进行组织学观察,用ELISA法检测各组实验动物血清和牙龈组织中sICAM-1、sVCAM-1表达情况。结果:低氧实验组sICAM-1、sVCAM-1浓度显著高于其余各组(P<0.05),且牙龈组织中浓度高于血清。结论:模拟高原低氧环境下黏附分子的表达上调,使牙周组织破坏加重,同时促使炎症反应向外周血管扩散。
武曦黄镜静张纲谭颖徽高钰琪
关键词:低氧牙周炎SICAM-1SVCAM-1
缺氧对人牙周膜成纤维细胞免疫应答的影响及机制研究
牙周炎是一类严重危害人类口腔健康的慢性感染性疾病,在全球有着极高的发病率,是导致成人牙齿松动直至缺失的首要原因,而近年来的研究表明缺氧环境能加重牙周炎病变过程,影响牙周组织的防御与修复。尽管当前缺氧对牙周炎作用的研究取得...
武曦
关键词:牙周炎缺氧环境人牙周膜成纤维细胞免疫应答
文献传递
模拟高原低氧环境对兔龈下菌斑影响的实验研究被引量:6
2011年
目的:探讨高原低氧环境对兔龈下菌斑中定植的细菌种类、数量和内毒素水平的影响。方法:40只雄性大白兔随机分为平原对照组、平原实验组、高原对照组和高原实验组,每组10只,两实验组采用正畸丝结扎下颌中切牙并联合牙周炎食谱饲养的方法建立牙周炎模型,同时,两高原组送入低压氧舱(模拟海拔高度5 000m,23 h/d)内饲养。8周后检测牙周探诊深度(PD),附着丧失(AL)、菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI),pH试纸检测龈沟液pH值,采集龈下菌斑进行厌氧菌分离、培养、计数、镜检、内毒素检测。结果:高原实验组AL、PLI、GI等临床牙周指标以及龈沟液pH值、活菌数、内毒素水平等均明显高于其他各组(P<0.05),且细菌种类更为丰富;相关分析显示,龈沟液pH值、活菌数与AL、PLI、GI呈正相关,内毒素水平与AL呈正相关。结论:高原低压低氧的特殊环境更利于G-厌氧菌的定居,使牙周袋内氧气消耗量增加,pH值升高。
黄镜静武曦张纲谭颖徽高钰琪
关键词:牙周炎龈下菌斑内毒素
高原低氧环境对兔牙周炎模型血清和牙龈组织中超氧化物歧化酶活力的影响被引量:8
2012年
目的观察高原低氧和平原常氧环境下兔牙周炎动物模型中超氧化物歧化酶(SOD)的活力情况,以探讨高原牙周病的发病机制。方法选取40只雄性白兔随机分为4组,即常氧对照组、常氧实验组(牙周炎动物模型)、低氧对照组、低氧实验组(牙周炎动物模型)。采用正畸结扎丝结扎下颌中切牙与牙周炎食谱的方法建立牙周炎动物模型。动态观察动物体重变化,实验8周后,检测各组动物牙周各项临床指标和血清、牙龈组织中的总SOD活力。结果 8周时,与低氧对照组和常氧实验组相比,低氧实验组的总SOD活力下降(P<0.05),体重和牙周临床指标存在统计学差异(P<0.01)。血清及牙龈组织中总SOD活力与附着丧失(AL)呈负相关(r值分别为-0.980和-0.804,P<0.01),血清与牙龈组织中总SOD活力呈正相关(r=0.846,P<0.01)。结论高原低氧环境对全身生长状态和生物转化平衡会产生一定的影响,全身和局部的SOD活力明显下降,使机体尤其是局部牙周组织产生的大量超氧自由基堆积,加重了牙周组织的破坏。
武曦黄镜静张纲谭颖徽高钰琪
关键词:低氧牙周炎
高原低氧环境下牙周炎的发病机制被引量:6
2011年
牙周炎的病理过程受全身和局部因素的综合调控,一些调查研究显示高原牙周炎患病率高于平原地区,显然高原特殊环境在牙周炎的发生和发展过程中起到一定的作用,因此本文就高原低氧环境下牙周病变组织的变化、可能的发病机制作一综述。
武曦张纲谭颖徽
关键词:缺氧牙周炎病理
Notch信号通路在牙髓干细胞增殖和分化中的调控作用被引量:6
2011年
Notch信号通路是进化过程中高度保守的信号转导机制,通过细胞与细胞间的相互作用控制细胞的命运。牙髓干细胞是一种具有高度增殖和多向分化潜能的成体干细胞,在组织再生中发挥重要作用。该文就该信号通路的组成及其对牙髓干细胞调控的分子机制作一综述。
武曦张纲谭颖徽
关键词:NOTCHDELTA分化
miR-520h对缺氧状态下人牙周膜细胞MMP-2表达的影响
2014年
目的:探讨miR-520h对缺氧状态下人牙周膜细胞(HPDLCs)MMP-2表达的影响。方法:将HPDLCs置于1%氧浓度的孵箱中培养0、12、24、48和72 h。用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)和Western blot检测细胞中MMP-2 mRNA和蛋白的表达。构建野生型和突变型MMP-2表达载体,用TargetScan和miRanda等软件预测作用于MMP-2基因3'-UTR靶向miRNA,双荧光素酶报告基因检测系统验证靶向MMP-2 3'-非翻译区(3'-UTR)的miRNA。用qRT-PCR和Western blot技术检测miR-520h对MMP-2表达的调控。结果:HPDLCs在缺氧培养中MMP-2 mRNA和蛋白的表达量明显下调(P<0.01)。软件预测在MMP-2的3'-UTR 516bp位置有一个与miR-520h的结合位点,HPDLCs被转染pre-miR-520后,其表达量增高(P<0.01),MMP-2载体的荧光素酶活性降低(P<0.05)。miR-520h都抑制了HPDLCs中MMP-2 mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:miR-520h可抑制缺氧状态下牙周膜细胞MMP-2基因表达。
冯晓丹张萍张慧宇武曦张纲谭颖徽
关键词:缺氧人牙周膜细胞MMP-2
Er:YAG激光照射离体牙釉质后表面形态和髓腔温度的观察被引量:7
2012年
目的观察不同能量和时间作用下Er:YAG激光照射人离体牙釉质后表面形态和髓腔温度的变化。方法临床收集24颗离体牙,制备成96个实验样本,按不同处理方法分为A、B两组,分别照射10、20 s,每组再分为6个亚组,选择超短脉冲20 Hz,分别采用1、2、3、4、5、6 W的能量对每个亚组样本的釉质进行照射,用数字式温度计记录髓腔温度的变化,扫描电子显微镜(SEM)下观察样本釉质形态的变化。结果随着照射时间的延长和能量的增加,髓腔温度有上升的趋势;SEM观察A、B两组的釉质形态均有改变,但两组均未发现熔融和碳化现象。结论在Er:YAG激光一定能量的照射下,釉质的形态和髓腔温度产生一定的变化,但是未出现熔融和碳化现象,为临床龋齿的治疗提供了依据。
叶丽君刘鲁川邓蔓菁刘娜武曦董正谋
关键词:ER:YAG激光釉质
氧化性应激对模拟高原低氧环境兔牙周炎的影响研究
背景和目的:   牙周炎(Periodontitis)是威胁人类口腔健康的常见慢性感染性疾病之一,流行病学调查[1]表明在高原地区,随海拔升高和在高原居住时间的增加,牙周炎的患病率和病程进展速度增加,显著高于其它地区。...
武曦
关键词:牙周炎高原低氧环境氧化性应激动物实验炎症反应
RANKL/OPG在高原低氧条件下兔牙周炎发病机制中的作用被引量:4
2012年
目的研究模拟高原低氧条件下兔牙周炎的病理改变以及与破骨细胞相关的核因子κB受体活化子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)的相关性。方法 40只家兔完全随机分成4组:平原实验组、平原对照组、高原实验组、高原对照组,每组各10只。通过钢丝结扎切牙方法建立家兔牙周炎模型,动物于分组饲养8周后处死,制作牙周组织石蜡切片,HE染色观察牙周组织病理变化、破骨细胞的表达,荧光免疫组化检测牙周组织中RANKL、OPG的表达。免疫荧光组化采用激光扫描共聚焦显微镜对实验组与对照组RANKL、OPG进行半定量分析,并比较其差异。结果高原实验组与平原实验组、高原对照组和平原对照组RANKL灰度值分别为(1.799±0.036)、(1.519±0.061)、(1.242±0.078)、(0.963±0.098),差异有统计学意义(P<0.05),与高原对照组比较,高原实验组OPG表达降低无统计学意义。高原实验组RANKL与牙周指数呈正相关(P<0.01)。结论高原低氧条件下可能通过改变破骨细胞的RANKL/OPG调节途径促进牙周炎的发生、发展。
祝金香张纲武曦罗丽高钰琪谭颖徽
关键词:缺氧牙周炎骨保护素核因子ΚB受体活化因子
共2页<12>
聚类工具0