欧阳凤菊
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 禽致病大肠杆菌生物被膜检测及形成基因研究
- 禽大肠杆菌病是由禽致病性大肠杆菌（AvianpathogenicEscherichiacoli，APEC）所引起的局部或全身性感染的疾病，并与许多病毒性疾病和其他细菌性疾病并发。随着集约化养鸡业的发展，大肠杆菌病的发病率...
- 欧阳凤菊
- 关键词：禽致病性大肠杆菌细菌生物被膜基因组步移
- 文献传递
- 禽致病性大肠杆菌生物被膜的形成及其影响因素被引量：17
- 2010年
- 为确定影响细菌生物被膜(BF)的形成条件,本研究采用BF体外定性观察和定量粘附性检测两种方法对1株野生禽致病性大肠杆菌(E.coli)在不同环境(培养时间、培养基类型、引导载体类型、营养条件)下产生BF的差异进行了研究。结果显示野生禽致病性E.coli其宿主体外BF最适形成条件是培养时间为48h,培养基为5%TSB、引导载体为平底96孔聚苯乙烯微孔板(美国Corning Costar)。其生长周期为8h时开始起始粘附、24h形成若干微菌落、36h微菌落粘连、48h形成完整的BF、72h细菌脱落开始下一轮的BF生长。糖分和适量的无机盐都可以在一定程度上促进BF的形成和被膜内细菌的粘附性提高。该研究表明禽致病性E.coliBF的形成周期,并为抑制其形成提供了实验依据。
- 欧阳凤菊李兆利赫明雷刘慧芳司微刘思国王春来倪洪波王宇曲娟娟
- 关键词：禽致病性大肠杆菌生物被膜
- 禽致病性大肠杆菌生物被膜的形成及其影响因素
- 摘要为了确定影响细菌生物被膜(BF)的形成条件,本研究采用BF体外定性观察和定量粘附性检测两种方法 ,对一株野生禽致病性大肠杆菌(E.coli)在不同条件(培养时间、培养基类型、引导载体类型、营养条件)下产生BF的差异进...
- 欧阳凤菊刘慧芳司微王春来赫明雷倪洪波刘思国
- 关键词：禽致病性大肠杆菌生物被膜
- 文献传递
- 马乙型脑炎病毒E蛋白的原核表达及间接ELISA的初步应用被引量：3
- 2010年
- 目的原核表达马乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)E蛋白,建立JEV间接ELISA诊断方法。方法根据GenBank(AF315119.1)公布的JEVSA14-14-2株E蛋白基因序列设计一对引物,提取病毒RNA经反转录和RT-PCR扩增获得E蛋白编码基因片段,将该片段插入表达载体pET30a(+),转化BL21(DE3)后经IPTG诱导蛋白表达,Western blot检测活性,以表达的E蛋白为包被抗原建立间接ELISA诊断方法。结果获得约1500bp目的片段,与GenBank上的序列同源性100%,其表达产物相对分子质量约为60000,Western blot结果显示该蛋白可与JEV阳性血清结合,具有免疫反应性。建立了间接ELISA检测方法,对不同省份的340份马血清进行检测,其中154份为阳性。结论原核表达JEV的E蛋白具有良好的免疫活性,建立的间接ELISA诊断方法特异性和灵敏性较好,可用于JEV的现地检测。
- 王宇田志革欧阳凤菊郭巍相文华王世泽曲娟娟
- 关键词：E蛋白原核表达间接ELISA
- 比较蛋白组学分析两株不同基因型的结核分枝杆菌
- 本文应用双向电泳技术，对来源于同一牛群的这2株不同基因的结核分枝杆菌的胞内蛋白进行了分离，挑选了26个有表达差异的蛋白进行解析，利用串联质谱技术鉴定出21个差异蛋白。其中，15个蛋白与生物体的多个关键代谢过程有关，包括小...
- 亓英芳王春来刘思国杜艳芬林靖凯刘慧芳赫明雷司微尹录欧阳凤菊倪洪波
- 关键词：结核分枝杆菌基因表达双向电泳技术
- 文献传递
