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樊宝良

作品数:80 被引量:297H指数:10
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理文化科学更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 7篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 47篇农业科学
  • 19篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 29篇基因
  • 9篇动物
  • 9篇转基因
  • 7篇克隆
  • 6篇体细胞
  • 6篇基因组
  • 5篇蛋鸡
  • 5篇微卫星
  • 5篇基因型
  • 5篇保种
  • 4篇蛋壳
  • 4篇育种
  • 4篇肉鸡
  • 4篇体细胞克隆
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞克隆
  • 4篇聚合酶
  • 4篇基因打靶
  • 4篇合酶
  • 4篇病毒

机构

  • 49篇河北农业大学
  • 28篇中国农业大学
  • 11篇河北工程大学
  • 6篇石家庄市畜牧...
  • 5篇中国农业科学...
  • 5篇邯郸明仁中医...
  • 4篇河北省畜牧兽...
  • 3篇解放军军需大...
  • 2篇清华大学
  • 2篇河北科技大学
  • 2篇石家庄市动物...
  • 2篇河北省畜牧总...
  • 2篇科技公司
  • 2篇沧州市畜牧技...
  • 1篇北京农学院
  • 1篇河北科技师范...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇北京华大基因...
  • 1篇北京基因达科...

作者

  • 73篇樊宝良
  • 21篇李宁
  • 11篇王学静
  • 9篇赵志辉
  • 8篇戴蕴平
  • 6篇王莉莉
  • 6篇龚国春
  • 6篇吴常信
  • 6篇胡晓湘
  • 5篇臧素敏
  • 5篇孙朕
  • 4篇刘兆良
  • 4篇李兰会
  • 4篇朱化彬
  • 4篇许盈盈
  • 3篇郑敏
  • 3篇连正兴
  • 3篇于舒洋
  • 3篇孙英民
  • 3篇郑素月

传媒

  • 6篇黑龙江畜牧兽...
  • 5篇中国畜牧杂志
  • 4篇北方牧业
  • 4篇今日畜牧兽医
  • 3篇科学通报
  • 3篇Journa...
  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇河北农业大学...
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇邯郸农业高等...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Curren...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 7篇2021
  • 4篇2020
  • 7篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 7篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪腮腺分泌蛋白在腮腺生后发育过程中表达特性研究被引量:3
2005年
腮腺的解剖结构和分泌特点,决定了它具备进行生物反应器和抗病育种研究的良好条件。猪肋腺分泌蛋白(PSP)基因在腮腺中特异性表达,但PSP的表达量尚无报道。本研究利用荧光定量PCR对猪PSP在腮腺生后发育不同阶段的表达进行研究。结果表明:PSP在不同发育期的腮腺中高效表达,而且表达量的变化在可接受的范围内。因此可以利用猪PSP基因的调控区作为转基因生物反应器的转基因平台。
田兴华樊宝良李宁吴常信
一种改进的鸡隐性白羽基因型的分子鉴定方法
本发明涉及动物遗传育种技术领域,具体公开一种改进的鸡隐性白羽基因型的分子鉴定方法,其使用检测鸡隐性白羽等位基因和有色羽等位基因的引物,以鸡全血生理盐水稀释液作为模板,进行PCR扩增,根据扩增结果鉴定鸡隐性白羽基因型。本发...
樊宝良许利军倪会勇王学静臧素敏李德娟代敏敏郭欣
文献传递
蛋鸡骨骼肌卫星细胞分离培养及鉴定被引量:7
2011年
采用组织块分离法从蛋鸡鸡胚腿部肌肉组织中体外培养获取鸡骨骼肌卫星细胞,对培养的细胞进行了传代、冻存和复苏研究,同时从分子表达水平对分离培养的卫星细胞进行了鉴定,建立了一套鸡骨骼肌卫星细胞分离、传代、冻存和复苏的方法。特异基因表达鉴定结果表明,该方法分离得到的细胞能够表达卫星细胞特异的标志基因Pax7,而肌细胞分化基因MyoD、Myogenin未表达,说明获得的肌卫星细胞纯度较高,尚未进行肌细胞的分化。
郑素月樊宝良张庆桥
关键词:蛋鸡骨骼肌卫星细胞
猪腮腺分泌蛋白在腮腺生后发育过程中表达特性研究
腮腺在消化中的地位和作用,决定了它具备研制生物反应器和进行抗病育种研究的良好条件.猪PSP基因在腮腺中特异性表达[5],但PSP在不同发育期腮腺中的表达量尚无报道.本研究利用荧光定量PCR对PSP在猪腮腺体外发育的不同阶...
田兴华樊宝良李宁
关键词:抗病育种
文献传递
成纤维生长因子(FGF2)和成纤维生长因子受体(FGFR1)在新生死亡体细胞克隆牛组织中的表达被引量:3
2008年
为了探讨成纤维生长因子及其受体在克隆动物出生死亡以及器官发育异常中的可能作用,本研究用荧光定量RT-PCR技术分析了成纤维生长因子基因(FGF2)及成纤维生长因子受体基因(FGFR1)在来自2种供体细胞(成年成纤维细胞和胎儿成纤维细胞)的出生死亡克隆牛的6个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑)中的表达。结果表明:FGFR1的表达在来自两种供体细胞的体细胞克隆牛的心脏(P<0.05)和肝脏(P<0.05)显著升高,FGF2基因在体细胞克隆牛组织中的表达未发现异常。由于FGFR1在胚胎发育和器官形成中起重要作用,所以FGFR1的异常表达可能是造成克隆动物出生死亡以及器官发育异常的原因之一。
李世杰李冬杰杜卫华樊宝良戴蕴平李宁
关键词:体细胞克隆成纤维生长因子基因表达
一种高通量快速鉴定重组子方法的建立
2014年
利用添加了RNaseA的1X cracking buffer直接裂解细菌增强观测效果,排除RNA干扰,通过琼脂糖凝胶电泳与空载体质粒进行比较,建立一种高通量快速鉴定重组子的方法。该方法方便易行,大大提高了工作效率。
王亚男黄培华樊宝良
关键词:CRACKINGBUFFER克隆鉴定
微卫星标记预测太行鸡与其他高产商品蛋鸡亲本间的杂种优势被引量:4
2019年
为了给太行鸡的杂交改良提供参考依据,试验首先选取10个多态性微卫星标记座位,对太行鸡、海兰灰父系、海兰灰母系、罗曼粉父系、罗曼粉母系、京粉1号父系、京粉1号母系7个群体进行遗传多样性分析,计算群体遗传杂合度(He)、多态性信息含量(PIC)、不同品种的有效等位基因数(E),然后计算群体间的Nei式遗传距离,进行系统聚类分析。结果表明:所选择的微卫星标记座位多态性丰富,10个微卫星标记座位的PIC值在0.5842~0.6575之间,有效等位基因数在5.27~5.75个之间,杂合度在0.4140~0.6579之间,说明所选的微卫星标记座位可靠;群体间Nei式遗传距离以及系统聚类分析结果得出太行鸡与罗曼粉父系遗传距离最大(0.3407),其次是海兰灰母系,海兰灰父系与京粉1号父系遗传距离最近(0.0566),据此推测太行鸡母系与罗曼粉父系、太行鸡父系与海兰灰母系间杂种优势较高。
张庆桥代敏敏靳伟樊宝良
关键词:微卫星技术杂种优势蛋鸡
人α-乳清蛋白基因的克隆及其在转基因小鼠中高效表达被引量:7
2004年
从粘粒文库中筛选出人α 乳清蛋白基因 ,构建 9 5kb的转基因表达载体 .利用显微注射的方法获得 6 8只F0 代小鼠 ,经PCR检测和DNA印迹分析证实有 8只小鼠 (4 ♂ ,4♀ )为整合人α 乳清蛋白基因的转基因阳性小鼠 ,整合率为 11 7% ,整合拷贝数在 1至 8之间 .利用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测和蛋白质印迹分析 ,4只雌性F0 代转基因阳性小鼠全部表达了人α 乳清蛋白 .放射免疫测定法测定 ,含量分别为 0 6 2g/L、 0 4 8g/L、0 5 6 g/L、 3 2 1g/L ;同时测定F0 代 5 0号转基因公鼠的后代阳性母鼠 (5 0 2号 )乳样中人α 乳清蛋白含量也达到 1 0 3g/L ,证明由原代转基因公鼠遗传给后代的人α 乳清蛋白基因亦获得了稳定的表达 .所构建的人α 乳清蛋白转基因载体具有结构较小 ,表达量高 ,可以稳定遗传等优点 .为利用人α 乳清蛋白基因改善牛乳成分和品质奠定了基础 .
于舒洋曹更生樊宝良李宁段颖莉戴蕴平王莉莉
关键词:基因克隆转基因小鼠乳汁
一种检测鸡金银羽位点基因型的引物对、试剂盒及检测方法
本发明公开了一种用于检测鸡金银羽位点基因型的引物对、试剂盒及检测方法,属于动物遗传育种和生物技术领域。本发明针对导致银羽表型的SLC45A2基因突变设计了引物对,并在下游引物引入了一个错配碱基,该错配碱基结合基因本身的突...
樊宝良倪慧勇王学静王志永崔梦笛谢建国
麻羽太行鸡选育品系商业化扩繁中存在的问题及对策
2016年
为了探究选育后麻羽太行鸡在商品化扩繁过程中产蛋量下降以及蛋壳颜色多样化等问题产生的原因及太行鸡进一步选育的对策和方法,试验采用单笼饲养的方式分别记录麻羽太行鸡210和300日龄连续6 d的产蛋量和蛋壳颜色,计算产蛋率和产各种蛋壳颜色鸡的比例,并对上述现象产生的原因进行分析。结果表明:选育后扩繁过程中出现了性状的分离,是导致整体产蛋量下降的原因;而蛋壳颜色多样性产生的原因主要是目前还未对麻羽太行鸡蛋壳颜色进行严格选育所致。说明目前麻羽太行鸡的选育效果还不够理想,改进选育方法以提高选育效果是目前麻羽太行鸡育种研究的重要课题。
许盈盈臧素敏樊宝良
关键词:选育产蛋率蛋壳颜色分子遗传标记
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