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梁海涛

作品数:6 被引量:17H指数:2
供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇
  • 4篇细胞
  • 3篇肝细胞
  • 3篇MRNA表达
  • 2篇蛋白
  • 2篇原代肝细胞
  • 2篇酶活性
  • 2篇克隆
  • 1篇养肝
  • 1篇原代培养肝细...
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇体外培养模型
  • 1篇铜蓝
  • 1篇铜蓝蛋白
  • 1篇培养肝细胞
  • 1篇猪肝细胞
  • 1篇细胞分离
  • 1篇模型建立
  • 1篇结合蛋白

机构

  • 6篇吉林农业大学
  • 3篇解放军军需大...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇辽宁禾丰牧业...

作者

  • 6篇梁海涛
  • 4篇郑鑫
  • 4篇王哲
  • 2篇付世新
  • 2篇刘国文
  • 1篇王玉琳
  • 1篇杨连玉
  • 1篇夏清娟
  • 1篇李家奎
  • 1篇杨文艳
  • 1篇张艳宇
  • 1篇郝德威
  • 1篇朱世成

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇饲料与畜牧(...
  • 1篇吉林农业大学...

年份

  • 2篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
猪原代肝细胞的分离及体外培养模型的建立被引量:2
2004年
采用剪切消化法 ,对猪肝细胞进行了分离和原代培养。结果显示 :分离的肝细胞即时存活率为 93.4 % ,培养存活率为 87.6 % ,并观测了肝细胞体外的生长形态和增殖规律 ,摸索了建立猪原代肝细胞体外培养模型的条件 。
郑鑫梁海涛杨连玉李家奎杨文艳王哲
关键词:细胞分离体外培养模型模型建立
铜对猪肝细胞CuZn-SOD酶活性及mRNA表达的影响
该试验以初生1日龄健康军牧1号仔猪为试验动物,研究不同铜浓度对CuZn-SOD酶活性及mRNA表达的影响.实验一利用24孔细胞培养板培养细胞,细胞培养液中添加10%牛血清,同时分别添加0、15.6、31.2、46.8、6...
梁海涛
关键词:猪肝细胞CUZN-SOD酶活性CUZN-SODMRNA表达
文献传递
铜对猪原代肝细胞中类胰岛素生长因子及其结合蛋白的影响被引量:5
2006年
采用细胞体外培养和免疫放射分析等方法,观察体外添加铜后猪原代肝细胞中类胰岛素生长因子(IGF-Ⅰ)、结合蛋白(IGFBP3)和生长激素结合蛋白(GHBP)表达量的变化,探讨铜对猪肝脏IGF-Ⅰ等生长相关因子的影响。结果表明:当铜的添加量为31.2μmol/L时,IGF-Ⅰ和IGFBP3含量显著高于空白对照组,对GHBP含量的影响不明显;添加生长激素不能产生相似的变化。这一结果说明铜是通过调节生长激素轴的相关因子的表达发挥促生长作用。
郑鑫刘国文梁海涛夏清娟郝德威王哲
关键词:
铜对猪原代培养肝细胞中铜蓝蛋白酶活性的影响被引量:2
2006年
试验通过建立猪原代肝细胞培养模型,来检测添加不同浓度的铜对肝细胞中含铜酶—铜蓝蛋白的影响,探索铜在促生长过程中发挥作用的机理。试验结果表明:添加铜能够影响铜蓝蛋白的活性,且与铜的浓度高低相关。这表明日粮中适宜水平的铜,能够通过调节相关含铜酶的活性来发挥其生理作用。
郑鑫刘国文王哲王玉琳梁海涛
关键词:铜蓝蛋白肝细胞
竞争性RT-PCR检测铜对Ctr1 mRNA表达的影响被引量:7
2004年
为了应用竞争 RT- PCR法检测铜对猪传代肾细胞 (PK15 )中特异性铜转运蛋白 Ctr1基因 m RNA表达水平的影响 ,经 2次克隆 ,将筛选出一段 4 0 0 bp的核苷酸序列 ,插入 RT- PCR扩增出的 5 30 bp Ctr1目的片段中 ,构建了插入突变型 Ctr1- c DNA竞争模板。再将竞争模板与各试验组 c DNA同时进行 PCR扩增。结果 ,猪肾 PK15细胞 Ctr1基因m RNA表达量在 7.8~ 31.2 μmol/ L Cu范围内随铜添加浓度的升高减少 ,当铜添加浓度达到 6 2 .5 μmol/ L 时 ,其表达量又有所回升 ,呈双相反应。
付世新郑鑫梁海涛朱世成王哲张艳宇
关键词:克隆
竞争性RT-PCR法检测铜对CtrlmRNA表达的影响
用竞争RT-PCR法检测铜对猪传代肾细胞(PK15)中特异性铜转运蛋白Ctrl基因mRNA表达水平的影响。经两次克隆,将筛选出的一段400 bp的核苷酸序列插入RT-PCR扩增出的530 bp Ctrl目的片段中,构建了...
付世新梁海涛朱世成王哲张艳宇刘国文
关键词:克隆
文献传递
共1页<1>
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