梁庆勋
- 作品数：5 被引量：53H指数：4
- 供职机构：成都理工大学材料与化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：天文地球理学冶金工程更多>>
- 极谱法测定钒钛磁铁矿中钒被引量：11
- 2011年
- 在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,邻菲罗啉在-0.82V（v.sSCE）处出现一灵敏极谱峰。加入钒,邻菲罗啉极谱峰减小,且减小的峰电流与钒的加入量在0.05~5.0μg/mL范围内呈线性关系,由此建立了极谱法测定钒的新方法。优化了试剂及仪器条件,考察了共存元素的干扰。在优化条件下,钒的检出限为0.004 2μg/mL。测定0.8μg/mLV（,除Fe,Ti,Mn外,钒钛磁铁矿中其它元素没有干扰。Fe,Ti可以通过控制溶液的pH值用沉淀方法分离,Mn和溶液中残留Fe,Ti可加入F-络合消除其对钒测定的干扰。方法用于钒钛磁铁矿标准样品中钒的测定,测定值与认定值相符,测定结果的相对标准偏差小于1.1%。
- 梁庆勋朱霞萍陈文尹继先
- 关键词：钒极谱法钒钛磁铁矿
- 微波消解ICP-OES快速测定难溶钒钛磁铁矿中铁、钛、钒被引量：36
- 2010年
- 建立了添加络合剂A进行微波消解难溶钒钛磁铁矿,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定其中铁、钛、钒的方法。通过正交实验确定的最优消解条件是:0.1g钒钛磁铁矿;12mL浓盐酸;0.04g络合剂A;消解时间10min;微波功率385W。用新建立的方法对攀枝花钢铁研究院的钒钛磁铁矿(GBW07226)进行消解,用ICP-OES法对Fe,Ti,V进行测定,测定的相对误差和相对标准偏差均达到分析化学的要求。新建立的方法中,添加络合剂与溶解出的金属离子络合,使得试样与溶解介质盐酸的接触面不断更新,显著加速了矿物的溶解,用ICP-OES法测定消解液,实现了多种主量、微量元素同时测定。该法试剂用量少、经济;样品消解、测定迅速;对环境友好;适合大批量样品快速测定。建立的方法对国家商检部门、相关分析测试单位等具备实际应用价值。
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- 关键词：微波消解钒钛磁铁矿ICP-OES
- 重铬酸钾滴定法测定钛铁时钒钛磁铁矿试样的微波消解研究被引量：9
- 2010年
- 建立了在硫磷混酸体系下钒钛磁铁矿的微波消解方法。最优消解条件是:称取0.200 0g样品,加入3 mL H2SO4,9 mL H3PO4和5滴HNO3,在功率350 W下持续加热2 min,560 W下持续加热6 min,350 W下持续加热2 min。消解后的试液以中性红和二苯胺磺酸钠为指示剂,以两种不同浓度的K2Cr2O7溶液分别对Ti和Fe进行连续滴定。对钒钛磁铁矿(精矿2号)标样中铁和钛进行5次平行测定,相对误差分别为0.26%和-0.57%,相对标准偏差分别为0.12%和0.25%。
- 梁庆勋朱霞萍尹继先
- 关键词：微波消解钒钛磁铁矿
- 微波消解-分光光度法测定钒钛磁铁矿中的钒被引量：10
- 2010年
- 采用硫-磷混合酸微波消解对难溶的钒钛磁铁矿进行前处理,用5-溴-PADAP-过氧化氢分光光度法测定矿样中的钒,优化了微波消解的实验条件。加入浓磷酸和40 g/L氟化钠溶液分别消除了共存常量元素铁和钛的干扰。方法检出限为0.004μg/mL,线性范围为0.01-1.0μg/mL。应用于实际钒钛磁铁矿样品中钒的测定,重现性好,检出限较低,灵敏度较高,能够满足简单、快速、批量分析的要求。
- 尹继先朱霞萍梁庆勋梁丹周惠琼梁庆辉
- 关键词：微波消解分光光度法钒钛磁铁矿钒
- 钒钛磁铁矿的微波消解及极谱法测定钒的研究
- 铁矿石是国家建设进程中大量使用的资源,随着铁矿石的大量开采以及进口带来的质量问题也不容忽视。钒钛磁铁矿是我国大量进口的一种铁矿石,同时也是一种较为难溶的矿石,因此具有代表性。本课题通过采用钒钛磁铁矿标准品作为研究对象,进...
- 梁庆勋
- 关键词：钒钛磁铁矿微波消解极谱分析电极反应机理
- 文献传递
