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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇组织细胞
  • 2篇文献复习
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴结
  • 2篇复习
  • 1篇增生
  • 1篇诊治
  • 1篇诊治分析
  • 1篇致死
  • 1篇皮疹
  • 1篇组织细胞坏死...
  • 1篇组织细胞坏死...
  • 1篇窦组织细胞增...
  • 1篇窦组织细胞增...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增生
  • 1篇临床诊治
  • 1篇临床诊治分析
  • 1篇淋巴结病
  • 1篇淋巴结炎

机构

  • 3篇中国医科大学

作者

  • 3篇谷秀
  • 3篇栾九松
  • 2篇李响
  • 1篇张希
  • 1篇周晓明
  • 1篇寇国兴
  • 1篇吴岑

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
组织细胞坏死性淋巴结炎42例临床分析被引量:5
2017年
目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)的临床特点。方法以病理确诊为组织细胞坏死性淋巴结炎为诊断标准,回顾性分析我院从2007年至2015年收治的42例HNL患者的临床资料。结果共纳入42例病理确诊病例,男12例,女30例,平均年龄(27.4±12.0)岁。主要临床表现包括发热(97.6%)、淋巴结肿大(100%)、淋巴结压痛(69.0%)、皮疹(40.5%)和出现上感前驱症状(40.5%)。实验室检查主要特点是85.7%伴有白细胞降低,42.9%抗核抗体阳性或弱阳性。前期均接受抗生素治疗,抗生素治疗无效后,27例(66.7%)改为强的松0.5~1.0mg/(kg·d)治疗,2~5d后体温降至正常,14例(33.3%)对症治疗后缓解,1例(2.4%)自行缓解,3例(7.1%)复发。结论 HNL以持续性发热、疼痛性浅表淋巴结肿大和白细胞降低为特征,病理特征为出现大量的核碎裂的组织细胞和增生的单个核细胞。抗感染治疗无效,部分患者可以自愈,激素治疗有效。部分患者可合并或进展为风湿免疫系统疾病,需对患者随访1~2年,尤其是病理结果为增生型和坏死型的患者较病理结果为黄色瘤型的患者复发的可能性更大,更需对此重视。
吴岑栾九松周晓明谷秀
关键词:组织细胞坏死性淋巴结炎
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病致死1例并文献复习被引量:1
2012年
1病例患者:女,44岁,因反复发热2周于2010年10月29日入院。2周前患者出现发热,体温最高达39.3℃,伴寒战,咽痛,发热时周身起红色斑丘疹,伴瘙痒,伴肌肉关节酸痛。无咳嗽咳痰,无胸闷气短。就诊于当地医院,静点头孢(具体不详)2d,阿奇霉素2d,克林霉素2d,热未退。病来患者无腹痛腹泻,无恶心呕吐,无尿频尿急,无头晕头痛,饮食差,睡眠可,体重无明显变化。
栾九松张希李响寇国兴谷秀
关键词:窦组织细胞增生巨大淋巴结病致死
成人Still病63例临床诊治分析并文献复习被引量:11
2011年
目的探讨成人Still(adult-onsetstill′s diseases,AOSD)病的临床特点。方法采用1992年日本成人Still病研究委员会提出的诊断标准。回顾性分析63例成人Still病患者的临床资料和诊治过程。结果临床表现为98.4%有发热、90.5%有皮疹,79.4%有关节痛,55.6%有咽喉痛,实验室检查:93.7%伴有白细胞升高。63例患者血清铁蛋白均升高,血培养均为阴性。行骨髓检查34例,示感染性骨髓象者18例。治疗上首选非甾体类抗炎药和糖皮质类固醇激素,63例患者均获缓解。结论成人Still病临床特征以发热、皮疹、关节症状和咽痛为特征。实验室检查可见白细胞、血清铁蛋白升高、血培养阴性,诊断必须排除其他疾病,是一种独立的疾病,大多数患者对皮质激素反应良好。
李丽李响栾九松谷秀
关键词:成人STILL病发热皮疹
共1页<1>
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