柴青
- 作品数：15 被引量：94H指数：7
- 供职机构：青岛市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：青岛市公共领域科技支撑计划项目青岛市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2006—2011年青岛地区B型流感病毒全基因组进化特征分析被引量：8
- 2014年
- 目的：了解2006-2011年间青岛地区流行的B型流感病毒的全基因组进化特征。方法选取2006-2011年间青岛地区分离的B型流感病毒，提取病毒RNA，应用逆转录聚合酶链反应（ RT-PCR）扩增各基因片段，并进行序列测定；Sequencher 软件完成序列拼接。 MEGA5.0软件对各基因片段进行系统发育分析及分子特征分析。结果在血凝素（ HA）基因进化树上，Victoria系V1分支为B/Malaysia/2506/2004样毒株，包含2006-2009年13个毒株，V2分支为B/Brisbane/60/2008样毒株，包含2009-2011年12个毒株；Yamagata 系全部为 B/Florida/4/2006样毒株， Y1分支包含2006-2008年5个毒株，Y2分支包含2010-2011年7个毒株。全基因组分析表明V2分支3个毒株发生了5＋3重配，1个毒株发生了1＋7重配，重配株均与前一季及当季疫苗株同亚型；HA进化树上处于Yamagata系的毒株全部属于基因型2，处于Victoria系的毒株全部属于基因型15；HA1蛋白与疫苗株进行比较：Victoria系分离株主要变异位点包括H14Q、L58P、N129S、I146V、N171D、R279K；Yamaga-ta系分离株主要变异位点包括R48K、K88R、P108A、N116K、S150I、N165Y、D196N、N202S、S229G；位点116和129、位点150、位点165、位点196和202分处以往证实经历阳性选择的抗原表位120环、150环、160环和190环。结论2006-2011年青岛地区B型流感病毒两系共流行，并且持续进化；疫苗的使用可为同系病毒造成选择压力，而双组分的B型流感疫苗可能更为有效。
- 杨婷婷柴青段海平于萍刘晓琳汪照国
- 关键词：流感病毒B型全基因组抗原变异进化
- 不同剂量舒泰联合盐酸赛拉嗪对C57BL/6J小鼠的麻醉效果观察被引量：5
- 2022年
- 目的使用不同剂量的舒泰联合盐酸赛拉嗪麻醉C57BL/6J小鼠,观察小鼠在不同麻醉剂量下的麻醉相关时间,为各类小鼠手术及相关实验设计提供参考。方法 100只C57BL/6J小鼠(雌雄各半)随机分成5组,每组20只(雌雄各半)。4个给药组小鼠分别按照舒泰55 mg/kg+盐酸赛拉嗪13.75 mg/kg、舒泰65 mg/kg+盐酸赛拉嗪16.25 mg/kg、舒泰75 mg/kg+盐酸赛拉嗪18.75 mg/kg、舒泰85 mg/kg+盐酸赛拉嗪21.25 mg/kg的剂量进行腹腔注射;小鼠翻正反射消失后,于双眼各滴注新乐敦滴眼液1滴(约20μL),放置小鼠于保温垫上。对照组小鼠腹腔注射200μL的0.9%氯化钠溶液。观察、记录并比较各组小鼠的麻醉诱导时间、麻醉维持时间、麻醉恢复时间。小鼠麻醉苏醒后饲养1 d,取血清,采用日立7080全自动生化分析仪测定肝肾功能指标:谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐。结果舒泰联合盐酸赛拉嗪麻醉C57BL/6J小鼠的成功率为100%。当舒泰麻醉剂量在55~75 mg/kg时能迅速且安全地诱导小鼠麻醉,麻醉效果良好。麻醉维持时间与舒泰注射剂量成正比(雄鼠r;=0.827,雌鼠r;=0.841,P值均<0.05),麻醉诱导时间与注射剂量成反比(雄鼠r;=0.432,雌鼠r;=0.410,P值均<0.05)。麻醉苏醒后,各组小鼠的肝肾功能指标与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论使用55~75 mg/kg舒泰联合盐酸赛拉嗪麻醉C57BL/6J小鼠可得到较好的麻醉效果且安全,并且可通过调整麻醉药剂量控制麻醉时间,提示这是一种稳定可靠的麻醉方法。
- 王成稷柴青龚慧王珏万颖寒顾正页暴旭沈如凌
- 关键词：麻醉小鼠
- 2005年至2011年青岛地区甲型流行性感冒病毒耐药性和基因进化分析被引量：11
- 2014年
- 目的了解2005年至2011年青岛地区甲型流行性感冒病毒的药物敏感性，并探讨病毒耐药的分子机制。方法采用化学发光法检测甲型流行性感冒病毒对神经氨酸酶抑制剂（NAI）奥司他韦的敏感性；分析病毒基质蛋白2（M2）基因序列以检测其对烷胺类药物的敏感性。应用MEGA5．O软件进行基因组进化分析。结果2005年至2011年青岛地区流行的H3N2亚型、新H1N1亚型流行性感冒病毒均未发现对奥司他韦耐药，但对烷胺类药物全部耐药；季节性H1N1流行性感冒病毒奥司他韦耐药株的比例由2008年至2009年流行季的28．6％（6／21）上升至2009年至2010年流行季的2／4，仅2008年至2009年流行季的28．6％（6／21）毒株对烷胺类药物敏感；奥司他韦耐药株均为重配突变株。结论基因组重配参与病毒NAI耐药性；奥司他韦应作为流行性感冒预防与治疗的首选药物，而流行性感冒病毒耐药性监测需进一步加强。
- 杨婷婷黄维娟刘晓琳弋英于萍柴青王大燕汪照国
- 关键词：抗药性病毒奥司他韦金刚烷胺
- 2013 年青岛地区手足口病病原谱及三种主要肠道病毒青岛分离株的基因特征分析被引量：10
- 2015年
- 目的 阐明2013年青岛地区手足口病（HFMD）病原谱及肠道病毒71（EV71）型、柯萨奇病毒A16（CVA16）型和柯萨奇病毒A6（CVA6）型青岛分离株的基因特征. 方法 用荧光RT-PCR法检测2013年青岛地区HFMD患者咽拭子标本中的总肠道病毒（ EV）、EV71、CVA16和CVA6,对阳性分离株进行VP1基因全长序列扩增、基因序列测定及系统进化分析. 结果 2013年共检测841个手足口病轻症病例和107 个重症病例,肠道病毒阳性率64 .3%,主要病原构成为EV71 （ 44 .8%）、CVA6（28.2%）和CVA16（9.5%）. CVA6超过CVA16成为手足口病的第二大致病原,占3岁以下儿童肠道病毒构成的42 .7%,占重症病例分离病原的22 .2%,在手足口病病原构成中所占比例随年龄增长呈下降趋势（ P〈0 .001 ）. VP1全长的系统发生分析显示,2013年EV71属于C4基因亚型中的C4a,CVA16属于B1亚型的B1a和B1b,与其他地区同期参考株无明显差别;CVA6的VP1序列分为A^F 6个基因组,青岛地区CVA6分离株分处A和D基因组,2013年CVA6青岛分离株83 .9%位于A基因组,16 .1%位于D基因组;2012年CVA6青岛分离株66 .7%位于A基因组,33 .3%位于D基因组;2008—2011年CVA6青岛分离株全部位于D基因组. 结论 EV71、CVA6和CVA16是2013年青岛地区手足口病的主要病原;CVA6所占病原构成随年龄增长呈下降趋势;EV71 流行亚型为C4a, CVA16流行亚型为B1a和B1b;CVA6优势毒株在2008—2013年间显示出由D基因组向A基因组的改变.
- 史晓燕柴青宫金伶庄桂丽赵丹张秀莲汪照国
- 关键词：手足口病肠道病毒系统进化分析
- 青岛市2015—2021年水痘疑似病例IgM抗体检测结果分析
- 2023年
- 了解青岛市水痘疑似病例血清的IgM 抗体水平,为合理防治水痘疫情提供科学依据。方法 采集2015 -2021年青岛市水痘疑似病例血清标本,通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)对血清中水痘-带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)抗体水平进行检测。结果 2015-2021年共检测水痘疑似病例血清标本788份,其中VZV-IgM抗体阳性288份,总阳性率为38.71 %;不同年份的不同性别阳性患者组抗体阳性率差异无统计学意义(2=2.258,>0.05)。阳性患者中年龄分布大多集中于14~24周岁,占比为44.44%。发病人群中占比最高的为学生(56.60%)。发病时间呈现了明显的春、冬季高峰,春季发病高峰期主要集中在3月-5月,冬季发病高峰期则集中在11月-次年1月,另外8月份也会出现水痘阳性率的升高;累计报告发病数最高的为李沧区(121例)和城阳区(100例),阳性率最高的地区为黄岛区(47例、56.63%)。结论 青岛市水痘发病具有明显的季节性,出现春、冬季两个发病高峰期;发病群体大多集中于初、高中及大学在校学生,应加强防病宣传以及疫苗接种的查漏补种工作。
- 柴青肖思颖李晓帆汪照国宫金伶
- 关键词：水痘IGM抗体水痘疫苗
- 2013—2014年青岛市柯萨奇病毒B5型手足口病病原学及重症病例临床特征被引量：15
- 2018年
- 目的分析青岛市感染萨奇病毒B5（CV-B5）手足口病病例的分子特征及其所致重症病例的临床特征。方法以2013--2014年青岛市妇女儿童医院常规监测的手足口病病例为研究对象，共1844例，收集其咽拭子标本和脑脊液标本；采用回顾性研究的方法，收集研究对象的临床资料。对标本进行病毒核酸提取和分型鉴定；采用RT．PCR对CV-B5病毒株进行VPI基因全长扩增，并进行序列测定。采用MEGA7．0软件进行系统进化分析及分子特征分析；并与原型株Faulkner毒株进行比较，其VPl氨基酸序列来源于GenBank数据库。结果共获得CV．B5阳性病例8例，其中男性4例，女性4例；住院重症病例6例，门诊病例2例。6例重症住院病例的年龄为3-48月龄，中位数为26月龄，临床症状以发热、抽搐、呕吐、腹泻、皮疹为主，均合并病毒性脑炎。在VPl区，8株CV-B5病毒株与原型株核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为77-3％-78．8％和95．5％-97．0％，氨基酸有13处变异，6株分离自重症病例毒株中有5株在VPl区发生N95S变异；在VPl进化树上，8株CV-B5病毒株全部属于D基因亚型，与同期国内其他地方毒株成一簇。结论感染CV-B5所致重症手足口病可出现神经系统受累，主要的并发症为病毒性脑炎；CV．B5毒株在VPl区核苷酸和氨基酸变异较小，呈现一定的区域聚集性。
- 梁荣香史晓燕张艳辉苏志磊张凤柴青宫金伶汪照国
- 关键词：手足口病中枢神经系统
- 2010-2012年青岛地区手足口病病原谱及柯萨奇 A10型的分子流行病学研究被引量：13
- 2014年
- 目的：阐明2010-2012年青岛地区手足口病（ HFMD）病原谱及相关柯萨奇病毒A10（ CVA10）型基因特征。方法用荧光RT-PCR法对HFMD患者咽拭子标本进行总肠道病毒（ EV）、柯萨奇病毒A16（CVA16）型和肠道病毒71（EV71）型检测，然后用半巢式反转录PCR进行肠道病毒VP1基因部分序列扩增，再结合序列分析鉴定血清型；对CVA10阳性分离株进行VP1基因全长序列扩增及基因序列测定，用MEGA5．0软件进行系统发育分析及分子特征分析。结果2010-2012年间，共检测1919个手足口病门诊轻症病例和1336个住院重症病例；门诊轻症病例中，2010年和2012年以CVA16为主，各占轻症病例总阳性数的53％和73％，而2011年以EV71为主，占轻症病例总阳性数的78％；住院重症病例中，EV71为2010年和2011年主要病原，各占重症病例总阳性数的70％和86％；其他型别（非CVA16、非EV71）肠道病毒在2012年住院重症病例中成为主要病原，占重症病例总阳性数的44％；2010-2012年分别检出其他型别肠道病毒19株、16株和22株，其中CVA10检出率最高；23株CVA10的VP1全长基因序列进化分析表明这23株CVA10病毒全部属于C基因型，它们VP1基因氨基酸序列同源性为97．3％～100．0％，与其他地区同期参考株相比无显著差异。结论2010-2012年间，CVA16和EV71是引起青岛地区手足口病流行的主要病原，同时伴有多种其他型别肠道病毒流行，其中C基因型CVA10分离率较高，它们相互间同源性较高，与其他地区同期参考株相似。
- 柴青宫金伶赵丹史晓燕于萍汪照国
- 关键词：手足口病系统进化分析
- 青岛地区2012—2014年甲型H1N1流感病毒基因特征被引量：10
- 2016年
- 目的了解2012—2014年山东省青岛地区人群甲型H1N1流行性感冒(流感)病毒流行株基因特征及变异趋势。方法收集2012年4月—2014年3月青岛地区流感样病例咽试子2 100份,分离鉴定136株,随机抽取51株,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、基质蛋白(MP)3个基因片段全长,并进行序列测定,对各基因片段进行系统发育分析及基因和氨基酸位点变异分析。结果 HA、NA进化树分析发现,2012—2014年青岛地区流行的甲型H1N1流感病毒分为3个分支;HA蛋白的氨基酸位点分析显示,部分毒株在抗原决定位点,受体结合位点以及其他位点上发生一定程度的变异,涉及15个氨基酸位点变化;NA蛋白的氨基酸位点分析显示,与疫苗株比较有10处氨基酸位点发生了明显变异;M2蛋白分析显示所有毒株均对金刚烷胺类药物耐药。结论 2012—2014年青岛地区流行的甲型H1N1流感病毒在抗原和受体结合位点均发生基因变异及抗药毒株的出现对流感防控提出更大的挑战。
- 赵丹苏志磊于萍柴青宫金伶史晓燕汪照国
- 关键词：HA基因NA基因基因特征
- 2009-2015年青岛市手足口病病原中柯萨奇病毒A4型VP1区基因特征分析被引量：11
- 2017年
- 目的阐明2009-2015年引起青岛市手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的病原之一柯萨奇病毒A4型(CV-A4)VP1编码区的基因特征。方法用荧光RT-PCR法对青岛市2009-2015年HFMD患者的咽拭子标本进行总肠道病毒(EV)、柯萨奇病毒A16(CV-A16)型和肠道病毒71(EVA71)型检测,以半巢式反转录PCR扩增非EV-A71,非CV-A16型肠道病毒VP1区部分基因序列,结合序列分析鉴定CV-A4血清型。对全部CV-A4阳性分离株进行VP1基因全长序列扩增及基因序列测定。用MEGA 5.0软件进行遗传进化及分子特征分析。结果青岛市2009-2015年7 967份HFMD患者的咽拭子标本中共分离到CV-A4 39株,分别占各年度肠道病毒总构成比的0.18%(1/541)、0.21%(2/944)、0.29%(2/681)、1.37%(4/292)、2.25%(12/534)、0.75%(7/928)和1.86%(11/591)。遗传进化分析显示,94.87%(37/39)的青岛地区CV-A4分离株位于C2b亚型,5.13%(2/39)位于C1亚型;青岛C2b亚型病毒株VP1区核苷酸一致性为90.7%~100.0%,氨基酸一致性为96.9%~100.0%。结论 CVA4不是引起HFMD的优势病原,C2b亚型毒株是青岛市CV-A4的优势流行株,同时伴有C1亚型毒株的流行。
- 史晓燕汪照国宫金伶柴青赵丹苏志磊张凤高汝钦
- 关键词：手足口病遗传进化分析
- 2007—2011年青岛地区H3N2流感病毒全基因组进化特征分析被引量：4
- 2013年
- 目的了解2007-2011年青岛地区流行的H3N2流感病毒的全基因组进化特征。方法选取2007--2011年青岛地区流行的H3N2流感病毒58株，提取病毒RNA，应用RT—PCR扩增各基因片段，并进行序列测定；用Sequencher软件完成序列拼接。选取GenBank收录的全球同期氨基酸数大于300的H3N2流感病毒589株，以其血凝素重链区（HAl）序列作为参照，用Mega5．0软件对各基因片段进行系统发育分析及分子特征分析。结果2007--2011年青岛地区流行的H3N2流感病毒血凝素（HA）基因在进化树上形成单一主干，每一流行季毒株的起源均晚于上一季；全基因组进化分析发现，2009--2010流行季存在重配病毒株，而2010—2011流行季同时存在簇Ⅰ和簇Ⅱ两系毒株流行，该季病毒呈现复杂的重配现象。病毒HA1蛋白与疫苗株比较，2007--2011年各监测季分别有8、6、6、8、11处氨基酸变异，涉及13个抗原位点。M2蛋白氨基酸序列分析表明，分离到的H3N2流感病毒31位氨基酸均发生丝氨酸→天冬酰胺（$31N）突变。2007--2011年青岛地区分离的H3N2流感病毒HA1基因在进化树上与全球同期H3N2流感毒株处于同一主要分支。序列比对及抗原性分析显示，毒株A／Qingdao／F521／2011存在H3N2与甲型H1N1流感病毒共感染现象。结论2007—2011年青岛地区流行的H3N2流感病毒各基因片段呈现复杂的进化特征。
- 汪照国杨婷婷柴青刘晓琳弋英杨宇于萍王志玉
- 关键词：流感病毒A型基因组抗原变异进化
