柯波
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
- 供职机构：江西省人民医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 叶酸修饰的载质粒磁性纳米复合物靶向鼻咽癌的基因转染作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨偶联叶酸（FA）的载质粒PEG-PEI（-FA）-Alg-氧化铁磁性纳米复合物对叶酸受体（FR）阳性鼻咽癌（NPC）细胞的分子靶向能力及基因转染效率。方法体外实验采用铁染色和透射电镜方法观察FR阳性NPC细胞HNE-1及FR阴性NPC细胞CNE-2吞噬磁性纳米复合物的情况，并通过观察两种细胞内质粒绿色荧光蛋白（GFP）表达及流式细胞仪分析该磁性纳米复合物的基因转染效率；体内实验采用MRI、铁染色及透射电镜观察尾静脉注射磁性纳米复合物后，同时荷HNE-1及CNE-2两种瘤的同一裸鼠种植瘤细胞吞噬磁性纳米复合物的情况。结果体外实验显示，HNE-1细胞能有效摄取磁性纳米复合物，细胞内见较强GFP表达，基因转染效率为4O．0％±3．0％。而CNE-2细胞不能有效摄取磁性纳米复合物，细胞内仅见很少量的GFP表达，基因转染效率为4．5％±1．5％。体内实验显示，HNE-1种植瘤细胞能有效的吞噬磁性纳米复合物，而CNE-2种植瘤内吞噬的磁性纳米复合物很少。结论偶联FA的载质粒PEG—PEI（-FA）-Alg-氧化铁磁性纳米复合物具有良好的分子靶向性及较高的基因转染效率。
- 刘涛马栋柯波谢民强
- 关键词：鼻咽肿瘤纳米复合物叶酸受体分子靶向基因转染
- FA-CM-β-CD-CDDP纳米药物对鼻咽癌的体内靶向治疗研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨叶酸(folic acid,FA)分子靶向载顺铂(cisplatin,CDDP)羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)纳米药物(FA-CM-β-CD-CDDP)对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的体内靶向治疗效应。方法荷叶酸受体(folate receptor,FR)表达阳性的HNE-1瘤和FR表达阴性的CNE-2瘤的同一裸鼠经尾静脉给予FA-CM-β-CD-CDDP纳米药物(按CDDP 10mg·kg-1给药)1.5h后,采用原子吸收光谱法检测2种瘤块组织内的CDDP浓度,分析FA-CM-β-CD-CDDP的体内靶向能力。将20只荷HNE-1瘤裸鼠按随机数字表法分为4组(每组5只),均经尾静脉注射给药0.2mL:对照组注射生理盐水,载体组注射FA-CM-β-CD溶液,CDDP组注射浓度为3mg·kg-1的CDDP溶液,纳米药物组注射FA-CM-β-CD-CDDP溶液(含CDDP浓度3mg·kg-1),给药后21d测量各组HNE-1瘤块体积和质量,并采用免疫组化检测瘤块增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达,分析FA-CM-β-CD-CDDP的体内肿瘤抑制效应。结果 HNE-1肿瘤组织内CDDP含量明显高于CNE-2肿瘤组织(P<0.05)。纳米药物组的HNE-1瘤块体积和质量抑瘤率分别为43.36%、41.67%,较载体组(7.91%、5.56%)和CDDP组(24.51%、22.22%)均明显增加;且HNE-1瘤块PCNA阳性细胞指数为47.75%,表达较对照组(90.83%)、载体组(89.62%)和CDDP组(68.43%)均明显降低。结论构建的FA-CM-β-CD-CDDP纳米药物能够靶向抑制FR阳性的NPC瘤块生长。
- 刘涛候雄军伍锡栋柯波王蓉刘素珍
- 关键词：分子靶向纳米药物鼻咽癌
- 急性髓系白血病患者Peroxiredoxin-6基因表达及其临床意义被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨Peroxiredoxin-6(Prdx6)在老年急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞中的表达及其临床意义。方法:采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测33例AML患者、8例CML患者、11例其他血液病患者骨髓细胞中Prdx6基因的表达,进一步分析Prdx6异常表达与AML患者年龄及血常规参数的相关性。结果:年龄较大(≥60岁)的AML患者的Prdx6表达水平明显低于年龄较小(<60岁)的患者(P<0.05);低WBC计数组(≤1×10^9/L)的Prdx6表达水平明显低于中等WBC计数组(1-10)×10^9/L及高WBC计数组(>10×10^9/L)(P<0.05);年龄较大的患者中WBC计数≤1×10^9/L的比例达到38.5%,明显高于年龄较小的患者(5%,P<0.05);年龄较大的患者总生存(OS)率明显低于年龄较小的患者(P<0.05)。结论:老年AML患者中Prdx6低表达,且与外周血WBC基础值偏低相关,这可能是老年AML患者预后不良因素之一。
- 杨海玉柯波文丽丹陈小霞刘勇
- 关键词：年龄白细胞
- 高三尖杉酯碱对白血病K562细胞增殖和DNA损伤相关蛋白表达的影响
- 2020年
- 目的研究高三尖杉酯碱(HHT)对人白血病细胞K562细胞增殖和DNA损伤及相关蛋白表达的影响。方法体外培养人白血病K562细胞,将其分为HHT组和对照组,HHT组又分为5×10-9、1×10-8、5×10-8、1×10-7 mol/L不同浓度的HHT亚组。CCK-8方法检测不同浓度HHT对K562细胞增殖的影响;Western blot检测不同浓度的HHT对K562细胞增殖[兔抗人细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和兔抗人核蛋白MKI67(Ki-67)]和DNA损伤[兔抗人组蛋白H2AX的磷酸化(γ-H2AX)和磷酸化兔抗人毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白激酶(p-ATM)]相关蛋白表达的影响。结果HHT对人白血病K562细胞有显著抑制作用,不同浓度(5×10-9、1×10-8、5×10-8、1×10-7 mol/L)HHT抑制率分别为(4.70±0.45)%、(9.80±0.35)%、(34.00±0.29)%和(41.00±0.64)%;与对照组比较,5×10-9、1×10-8、5×10-8、1×10-7 mol/L HHT组均可下调Cyclin D1蛋白表达,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,5×10-8、1×10-7 mol/L HHT组Ki-67蛋白表达水平明显下调,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,5×10-8、1×10-7 mol/L HHT组可诱导γ-H2AX蛋白的表达上调,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,1×10-8、5×10-8、1×10-7 mol/L HHT组可上调p-ATM水平,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论HHT可通过下调增殖相关蛋白的表达抑制白血病K562细胞的增殖,并可能对细胞DNA损伤具有诱导作用。
- 柯波俞菊红涂俐嫣程洪波
- 关键词：高三尖杉酯碱K562细胞细胞增殖DNA损伤
- 叶酸靶向载顺铂羧甲基-β-环糊精纳米复合物的制备及对鼻咽癌的体外抑制效应被引量：5
- 2014年
- 为达到鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的靶向化疗,该研究通过酰胺化反应和配位偶联技术制备叶酸(folic acid,FA)分子靶向载顺铂(cisplatin,CDDP)羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)纳米复合物(FA-CM-β-CD-CDDP),采用邻苯二胺(o-phenylenediamine,OPDA)比色法检测复合物中CDDP含量,紫外分光光谱检测FA含量,透射电镜观察复合物形态,激光粒度仪测定复合物粒径大小。荧光显微镜观察NPC叶酸受体(folate receptor,FR)阳性HNE-1细胞及FR阴性CNE-2细胞对偶联FITC的复合物的吞噬及OPDA比色法检测细胞内CDDP的浓度。通过MTT法、集落形成实验和流式细胞术检测复合物对HNE-1细胞增殖能力和凋亡的影响。研究结果显示,复合物中偶联的FA和CDDP浓度分别为340μg/mL和2 mg/mL,CDDP包封率达20.00%,复合物粒径均匀且大小为157.8 nm。HNE-1细胞内见较多FITC,细胞内CDDP浓度为6.24 ng/mL,而CNE-2细胞内FITC较少,细胞内CDDP浓度仅约2.01 ng/mL。HNE-1生长抑制率在24 h明显高于对照组(CM-β-CD-CDDP),其IC50(4.80μg/mL)明显低于对照组(6.97μg/mL),但当所载的CDDP终浓度达到16.00μg/mL时,两组抑制率均达到80%以上;作用48 h两组抑制率无明显差异。在24 h,当复合物的CDDP终浓度为1.00μg/mL时,HNE-1的集落形成率为33.21%,明显低于对照组(52.27%)。当复合物的CDDP终浓度为0.25μg/mL和1.00μg/mL时,HNE-1的凋亡率分别达12.65%和22.35%,明显高于对照组(6.91%和14.21%)。研究结果表明,成功构建的FA-CM-β-CD-CDDP纳米复合物能够靶向抑制FR阳性的NPC细胞增殖并促进其凋亡。
- 刘涛马栋柯波谢民强
- 关键词：叶酸分子靶向纳米复合物鼻咽癌顺铂
- 急性髓系白血病中垂体肿瘤转化基因-1的表达及临床意义
- 2020年
- 目的研究垂体肿瘤转化基因-1(PTTG1)在急性髓系白血病(AML)中表达水平及其临床意义。方法收集初治和复发的AML患者骨髓标本,对照组收集非恶性血液肿瘤患者骨髓标本,荧光定量PCR方法检测PTTG1基因的表达水平,并分析其在不同临床特征、FAB分型和疾病分层的AML患者间的表达差异;根据AML患者外周血血细胞进行分类计数和骨髓幼稚细胞比例分组,分析不同组别间PTTG1的表达差异。结果PTTG1基因在AML患者骨髓细胞中表达水平明显高于对照组(P<0.05),初治AML和复发AML之间表达差异不具有统计学意义;不同FAB诊断分型中,M2型AML中PTTG1的表达水平最高,M1型中表达最低,但是差异无统计学意义(P>0.05);根据疾病危险分层分析,低危组中PTTG1的表达水平最高,高危组中PTTG1的表达水平最低,但组间差异无统计学意义(P>0.05);重度贫血和中度贫血AML患者中PTTG1的表达水平明显低于轻度贫血和正常AML患者,差异有统计学意义(P<0.05);根据外周血白细胞和血小板计数以及骨髓幼稚细胞比例设定的不同组别中,PTTG1的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论PTTG1在AML患者骨髓细胞中表达水平明显高于对照组,其表达水平可能与患者的贫血程度有关。
- 刘婷婷刘海芸刘海芸邹燕方全钢丁伟荣朱青秀
- 关键词：急性髓系白血病基因表达
- 胡萝卜苷对人肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡的影响及其机制探讨被引量：13
- 2018年
- 目的观察胡萝卜苷对人肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法体外培养HepG2细胞,取对数生长期细胞,分为胡萝卜苷组和对照组。将HepG2细胞按5×10~5/mL接种于96孔板中,胡萝卜苷组分别加入25、50、100、150、200μg/mL的胡萝卜苷,对照组不加入药物,继续培养48 h后采用CCK-8法测算细胞增殖抑制率。将HepG2细胞按5×105/mL接种于6孔板中,胡萝卜苷组分别加入50、100μg/mL的胡萝卜苷,对照组不加入药物,继续培养48 h后采用流式细胞仪观察细胞凋亡情况,采用Western blotting法检测细胞中的凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白WNT3A、β-catenin。结果胡萝卜苷各亚组细胞增殖抑制率均高于对照组,且胡萝卜苷组中25、50、100、150、200μg/mL亚组细胞增殖抑制率依次增高(P均<0.05)。胡萝卜苷组50μg/mL亚组、100μg/mL亚组细胞凋亡率均高于对照组,且100μg/mL亚组细胞凋亡率高于50μg/mL亚组(P均<0.05)。对照组及胡萝卜苷组的50μg/mL亚组、100μg/mL亚组细胞中Bax蛋白相对表达量依次增高,Bcl-2、WNT3A、β-catenin蛋白相对表达量依次降低(P均<0.05)。结论胡萝卜苷可抑制HepG2细胞增殖并促进其凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路、调节凋亡相关蛋白表达有关。
- 曾俊权林晔刘婷婷柯波肖游章
- 关键词：胡萝卜苷肝癌细胞HEPG2细胞WNT/Β-CATENIN信号通路
- 维生素D3对新生大鼠坏死性小肠结肠炎的肠道保护作用研究被引量：1
- 2023年
- 目的建立坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠模型并研究维生素D3干预对肠道保护作用。方法采用人工代乳品、缺氧和冷应激的方法诱导新生大鼠NEC,干预组提前给予维生素D3干预。HE病理和TUNEL染色检测肠管组织病理变化和细胞凋亡,ELISA实验和免疫组化染色分别检测肠道组织中炎症因子和凋亡蛋白的表达水平。结果病理结果显示维生素D3干预可明显减少NEC新生大鼠肠道凋亡细胞数量,减轻组织损伤;ELISA和免疫组化染色结果显示维生素D3干预可降低肠道组织炎症因子TNF-α的表达水平,还降低Cleaved-Caspase3、iNOS和COX2表达水平。结论维生素D3干预可降低NEC大鼠肠道组织炎症因子的表达,抑制细胞凋亡,发挥肠道保护作用。
- 孙乐科胡琳凤柯波
- 关键词：坏死性小肠结肠炎新生大鼠维生素D3肠道保护炎症因子
- cMyc抑制剂10058-F4诱导白血病THP1细胞凋亡和DNA损伤的机制被引量：2
- 2022年
- 目的研究cMyc抑制剂10058-F4对白血病THP1细胞的抑制作用及分子机制。方法体外培养人白血病THP1细胞,加入不同浓度(1、5、10、50、100μmol/L)的cMyc抑制剂10058-F4处理THP1细胞,CCK-8分析药物对细胞生长抑制作用;Calcein/PI和JC-1荧光染色分别检测细胞凋亡和线粒体膜电位的变化;流式细胞仪检测细胞周期;Western blot分析凋亡相关蛋白(Cleaved-Caspase-3、Bax)和DNA损伤应答相关蛋白(pATM和γH2AX)表达。结果不同浓度10058-F4处理THP1细胞后明显抑制细胞的增殖,并呈浓度依赖和时间依赖性;10058-F4呈浓度依赖地诱导THP1细胞凋亡,并且降低线粒体膜电位水平,差异具有统计学意义(P<0.05);10058-F4可诱导THP1细胞发生G2/M期阻滞,上调促凋亡蛋白(Cleaved-Caspase-3和Bax)以及DNA损伤应答相关蛋白(pATM和γH2AX)的表达水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论cMyc抑制剂10058-F4对白血病THP1细胞具有凋亡诱导作用,可能与其诱导细胞DNA损伤并激活相关信号途径有关。
- 魏宇靖潘婕潘婕柯波万才水符环程洪波
- 关键词：白血病细胞凋亡DNA损伤
