林群馨
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 供职机构：香港城市大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原代肝细胞和传代细胞对微囊藻毒素-LR的敏感性被引量：9
- 2005年
- 目的比较微囊藻毒素-LR对原代肝细胞和多种传代细胞株的毒性,探讨建立经济、简便的研究该毒素细胞模型的可能性。方法采用胶原蛋白酶2步灌流法制备大鼠原代肝细胞,以及用不同宿主来源的8种细胞株与不同浓度的微囊藻毒素-LR作用,MTT法测定细胞毒性终点及乳酸脱氢酶试验测定细胞膜受损与否。结果原代肝细胞培养至24h时,毒素浓度在5.0ng/mL即对细胞开始产生毒性并呈剂量-反应关系。48h时,细胞毒性更加剧烈,反应曲线呈典型S形,EC50为5.2ng/mL。当藻毒素为1.3ng/mL时,24h后,原代肝细胞LDH逸出开始随剂量增加而不断上升,20.0ng/mL乳酸脱氢酶逸出达到90%以上,细胞膜严重受损。受试8种传代细胞株无论从剂量、反应时间上都不如原代肝细胞敏感,其中相对敏感的KB细胞在培养96h,毒素浓度大于18.8μg/mL时,开始呈现明显剂量-反应关系,与原代肝细胞相差3个数量级。结论原代肝细胞是研究微囊藻毒素-LR急性毒性的理想模型,而KB细胞在较高剂量下可能是研究该毒素的传代细胞模型,其他传代细胞不适宜作为该毒素研究的模型。
- 谷康定林群馨
- 关键词：原代肝细胞传代细胞微囊藻毒素-LR细胞毒性
- 微囊藻毒素-LR对传代细胞的毒性被引量：15
- 2004年
- 目的 从多种传代细胞株中 ,筛选对微囊藻毒素 -LR敏感的细胞株 ,探讨建立经济、简便研究该毒素传代细胞模型的可能性。方法 不同宿主来源的 8种细胞株 (KB细胞 ,NIH/ 3T3细胞 ,H - 4 -Ⅱ -E细胞 ,Hela细胞 ,Vero细胞 ,HepG2细胞 ,Caco - 2细胞 ,HL - 6 0细胞 )与不同浓度的微囊藻毒素 -LR作用 ,细胞培养 2 4 ,4 8,72 ,96h后观察其形态学变化 ,利用体外细胞法 (MTT)测定其细胞毒性终点 (判断细胞活性 )及乳酸脱氢酶试验测定细胞膜受损情况。结果 8种细胞株中 ,KB细胞和H - 4 -Ⅱ -E细胞在培养 96h ,毒素浓度大于 18 8μg/ml时 ,呈现明显剂量 -反应关系。KB细胞与毒素接触 8h后就有显著的形态学改变 ,其实验结果的重现性和稳定性非常好 ;乳酸脱氢酶试验显示微囊藻毒素 -LR可导致KB细胞膜损伤。结论 微囊藻毒素 -LR对KB细胞和H - 4 -Ⅱ -E细胞有明显的细胞毒性作用。从形态学变化、试验结果的重现性、稳定性和敏感性考虑 ,KB细胞可用作研究该毒素的传代细胞模型。
- 谷康定林群馨
- 关键词：传代细胞微囊藻毒素-LR细胞毒性
