林玲
- 作品数:13 被引量:35H指数:3
- 供职机构:九江学院基础医学院更多>>
- 发文基金:江西省卫生厅科技计划项目江西省教育厅科学技术研究项目江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- RNA干扰Ref-1表达对肝癌顺铂敏感性的影响
- 2008年
- 目的建立表达氧化还原因子-1(Ref-1)小分子干扰RNA的重组逆转录病毒载体pmscv/siRef-1,观察人肝癌细胞株HepG2下调内源性Ref-1后对顺铂的敏感性变化。方法采用基因重组技术构建逆转录病毒载体pmscv/siRef-1。包装逆转录病毒,感染HepG2。RT-PCR及Western blot法检测感染后细胞内Ref-1 mRNA和蛋白表达,MTT法检测HepG2细胞下调Ref-1表达后对顺铂的敏感性变化。结果pmscv/siRef-1能有效被包装并感染靶细胞,感染pmscv/siRef-1病毒的HepG2细胞Ref-1蛋白与mRNA表达量明显降低,细胞对顺铂敏感性显著增加(P<0.05)。结论成功构建以逆转录病毒为基础的抑制内源性Ref-1表达的RNA干扰载体;RNA干扰Ref-1基因可显著提高HepG2细胞对顺铂的敏感性。
- 熊建军龚帧吴周环林玲李雪芹
- 关键词:氧化还原因子-1逆转录病毒RNA干扰顺铂
- 某高校学生使用阿奇霉素和疫苗预防流脑的不良反应调查
- 2009年
- 目的:了解某高校大学生使用阿奇霉素和疫苗预防流脑的不良反应。方法:采用整群抽样,记名问卷调查方法,先进行不良反应筛选,再对不良反应发生者进行面对面调查。结果:1 172人服用阿奇霉素出现不良反应的有26人,发生率为2.2%,1 184人注射疫苗出现不良反应的有4人,发生率为0.3%。结论:预防使用阿奇霉素和流脑疫苗也要注意防范药品不良反应。
- 黄爱君李雪芹龚帧林玲
- 关键词:阿奇霉素流脑疫苗药物不良反应
- 百令胶囊与依那普利联合应用对实验性大鼠肾功能的影响被引量:10
- 2004年
- 李雪芹熊功友林玲龚帧刘建云
- 关键词:百令胶囊依那普利肾功能
- 痛觉调控机制研究进展被引量:1
- 2004年
- 吴周环张磊林玲
- 关键词:痛觉胶质细胞P物质伤害性刺激神经损伤蛋白激酶C
- 某学院流脑预防控制工作措施
- 2008年
- 黄爱君李雪芹吴周环林玲龚帧
- 关键词:脑脊髓膜炎脑膜炎球菌传染病控制
- 中医药诱导分化白血病细胞凋亡研究进展被引量:1
- 2003年
- 白血病是人类造血系统的恶性增殖性肿瘤疾病.联合化疗是目前治疗白血病最常用的手段,其作用是全身性的,既作用于白血病细胞,又作用于正常细胞,毒副作用较大,且无限制增加剂量和强烈程度,仍不能消灭微量残留白血病细胞(MRLC),仍有可能复发.
- 林玲吴周环龚帧
- 关键词:白血病细胞凋亡中药诱导中医生物学治疗
- USP22基因克隆及其融合蛋白真核表达载体的构建被引量:1
- 2010年
- 目的克隆人类泛素水解酶22(ubiquitin—specific processing enzyme22,USP22)基因,构建与绿色荧光蛋白融合表达的真核载体。方法利用RT—PCR技术以HeLa细胞总RNA为模板分别扩增USP22基因cDNA序列两片段,依次插入真核表达载体pEGFP—N1;重组质粒转染HEK293T细胞,观察融合蛋白表达及绿色荧光的分布。结果测序结果显示USP22序列与GenBank收录数据一致,酶切显示重组质粒pEG—FP—USP22构建无误,质粒转染后有80%左右HEK293T细胞表达绿色荧光,且在胞质与胞核中广泛分布。结论成功克隆USP22基因并构建与GFP融合表达的真核载体,为进一步深入研究USP22基因的生物学功能奠定了基础。
- 熊建军干丽君龚帧林玲李卫东
- 关键词:融合蛋白
- 粟米草三帖皂苷对PDGF诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响被引量:3
- 2011年
- 目的研究粟米草三帖皂苷(MPTS)在体外对血小板源生长因子(PDGF)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖作用的影响及其机制。方法原代培养大鼠血管平滑肌细胞,PDGF或PDGF与不同浓度MPTS(1 ̄27μmol/L)共同作用后,以MTT法检测细胞活力;western-blot检测细胞pERK1/2表达变化。结果成功培养血管平滑肌细胞;10 ng/mL的PDGF促进VSMCs的增殖,而不同浓度MPTS作用后均可抑制PDGF诱导的VSMCs增殖(P<0.05);并且,MPTS对PDGF诱导的pERK1/2活化有抑制作用(P<0.05)。结论 MPTS对PDGF诱导的大鼠血管平滑肌细胞的增殖有抑制作用,其部分机制可能与下调pERK1/2活性有关。
- 干丽君龚帧熊建军李雪芹吴周环林玲李卫东
- 关键词:血小板源生长因子ERK1/2细胞增殖
- 原癌基因USP22启动子的克隆及转录活性分析被引量:2
- 2011年
- 目的克隆原癌基因USP22部分启动子序列,探讨其转录活性。方法应用cDNA5′末端快速扩增(5′RACE)方法定位USP22基因转录起始点;在此基础上针对其5′端非编码区处包括转录起始点在内的-2828^+52片段进行PCR扩增,产物克隆入荧光素酶表达载体pGL3-Basic。重组质粒与内参质粒pRL-TK共转染HepG2与Hela细胞,双荧光素酶活性检测确定其转录活性。结果成功确定USP22基因转录起始位点,酶切及测序结果证实USP22基因5′端非编码区2880bp序列正确插入到荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic。重组质粒pGL3-USP22promoter转染HepG2细胞和Hela细胞后,检测到荧光素酶的高表达(P<0.05)。结论成功构建具有转录活性的USP22启动子片段,为进一步研究USP22表达调控机制奠定基础。
- 熊建军周英妹干丽君龚帧林玲
- 关键词:启动子报告基因
- 百令胶囊抗小鼠体力性疲劳作用的实验研究被引量:2
- 2004年
- 目的 :研究百令胶囊的抗疲劳作用。方法 :小鼠随机分为对照组和百胶囊组 ,灌药 14d后观察小鼠的负重游泳时间和常压耐缺氧时间 ,并测定小鼠血尿素氮、血乳酸及肝糖原的含量。结果 :与对照组相比 ,百令胶囊组的负重游泳时间及常压耐缺氧时间均显著延长 (P <0 0 1) ,血尿素氮、血乳酸含量明显下降 (P<0 0 5 ) ,肝糖原明显升高 (P <0 0 5 )。结论
- 李雪芹熊功友龚帧林玲刘建云
- 关键词:百令胶囊小鼠体力性疲劳耐缺氧血尿素氮游泳时间