林志惠
- 作品数：12 被引量：93H指数：6
- 供职机构：深圳市计量质量检测研究院更多>>
- 发文基金：广东省质量技术监督局科技项目国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法检测水体沉积物中阿维菌素的残留量被引量：7
- 2013年
- 建立了水体沉积物中阿维菌素残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。沉积物样品采用超声微波萃取、固相萃取净化。待测物通过Thermo-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,乙腈∶乙酸-乙酸铵缓冲液∶水混合溶液(75∶10∶15,体积比)为流动相洗脱,大气压化学电离-多反应负离子监测模式检测,内标法定量。通过加入内标物甲氨基阿维菌素苯甲基盐并采用基质加标标准曲线进行校正。研究表明,阿维菌素的线性范围为1.6～400μg/L,相关系数(r2)达到0.999 3。不同浓度加标样品的相对标准偏差(n=3)为2.2%～16.2%,方法的检出限为0.18 ng/g(干重)。野外样品检测显示,HPLC-MS/MS方法与衍生化-液相色谱/荧光检测法的分析结果相当,但前者更灵敏、简便,适用于沉积物中痕量阿维菌素残留的测定。
- 林志惠李慧珍游静
- 关键词：阿维菌素高效液相色谱-串联质谱沉积物农药残留
- 固相萃取-气相色谱/质谱联用法测定儿童手推车中3种有机磷酸酯阻燃剂被引量：11
- 2015年
- 有机磷酸酯是一类重要的磷系阻燃剂,由于其具有类似持久性有机污染物（persistent organic pollutants,POPs）的性质,欧美等国家已纷纷设立相关法规限制其在儿童用品中的使用。目前国际和国内均未有儿童手推车中有机磷酸酯阻燃剂的检测标准。本文建立了儿童手推车中3种有机磷酸酯阻燃剂的超声萃取-弗罗里硅土固相萃取柱净化-气相色谱/质谱检测方法。该方法的加标回收率为89.5%~107.3%,检出限（3S/N）为0.01 mg/kg,定量限（10S/N）为0.1 mg/kg,能较好地排除基质干扰,适用于儿童手推车软垫材料中3种有机磷酸酯的定性和定量分析。37个样品的分析结果表明,磷酸三（2-氯丙基）酯（TCPP）的检出率为81.1%,含量范围为1.0~15 312.8mg/kg,依据欧盟玩具新指令2014/79/EU,TCPP超标（〉5 mg/kg）率为32.4%;其中2个样品中还检出了磷酸三（2-氯乙基）酯（TCEP）和磷酸三（1,3-二氯-2-丙基）酯（TDCP）,含量范围为6.2~44.1 mg/kg,均已超标。可见,市场上的儿童手推车存在较高的有机磷酸酯阻燃剂暴露风险。
- 赖晓芳冯岸红幸苑娜叶淋泉林志惠陈泽勇
- 关键词：固相萃取
- 混合氯化石蜡中短链氯化石蜡定量分析方法的比较被引量：6
- 2016年
- 分别采用总体响应因子校正法和多元线性回归法对混合氯化石蜡中短链氯化石蜡进行定量分析,结果表明:两种方法均能较好地排除中链氯化石蜡的干扰,从而提高了短链氯化石蜡的定量准确性;但是两种方法均对标准曲线的浓度范围存在一定的依赖性,在使用这两种方法进行定量分析时,应将样品稀释到标准曲线适用的浓度范围。另外,相对于总体响应因子校正法,多元线性回归法定量范围更广。
- 幸苑娜冯岸红叶淋泉林志惠陈茜陈泽勇
- 关键词：短链氯化石蜡
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中21种性激素含量被引量：21
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS-MS)同时测定化妆品中21种性激素含量的分析方法。水状、乳状、油状的化妆品采用甲醇/乙腈(1∶1,V/V)漩涡提取,利用HLB固相萃取柱净化萃取,选取4 m L乙腈为洗脱液收集样品液后,经C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈及0.5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用动态多反应监测(d MRM)扫描方式进行测定。21种性激素成分在25~800 ng/m L范围内呈良好的线性关系,其相关系数(r2)均大于0.999,方法定量限(LOQs)为0.05~0.61 mg/kg。此外,高、低两个浓度加标水平的实验结果表明,方法平均回收率为74%!110%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~10%(n=3)。
- 林志惠赵彦幸苑娜陈茜冯岸红叶淋泉陈泽勇
- 关键词：性激素化妆品
- 气相色谱-质谱联用法测定玩具中的致敏性芳香剂被引量：8
- 2014年
- 采用气相色谱-质谱联仪（GC-MS）,建立了一种能同时检测47种致敏性芳香剂的高通量分析方法。样品在密闭容器中,经乙酸乙酯溶剂超声萃取30 min后,进行离心分离、过滤,滤液采用GC-MS进行定性及定量分析。47种目标分析物的线性范围为5.0-100μg/mL,相关系数（r2）均大于0.999,方法定量限（LOQs）为0.3-20 mg/kg。此外,高、中、低3个浓度加标水平的实验结果表明,方法平均回收率为82.2%~107.9%,且相对标准偏差（RSD）为1.0%~9.9%。
- 陈丽琼林志惠幸苑娜冯岸红王欣陈泽勇
- 关键词：气相色谱-质谱联用法玩具
- 气相色谱-负化学离子源质谱法测定聚氯乙烯塑料中的短链氯化石蜡被引量：17
- 2015年
- 建立了用于聚氯乙烯（PVC）塑料中短链氯化石蜡（SCCPs）含量测定的气相色谱-负化学离子源质谱法。采用超声萃取法对PVC塑料中的SCCPs进行萃取，萃取时间为1．5h；然后用浓硫酸法对萃取溶液进行净化处理；最后用气相色谱-质谱法在负化学电离模式、离子源温度为160℃、甲烷反应气流速为1.5mL／min等条件下对样品中的SCCPs进行定性定量分析。该方法不受样品中中链氯化石蜡（MCCPs）的干扰，可对样品中的SCCPs进行准确的定量分析。分析的12批次样品均检出SCCPs，含量在0．3×10^2-3．5×10^4mg／kg范围内。依据欧盟对SCCP的限值（196）要求，4批次样品不符合法规要求，不符合率为33．396。可见，PVC塑料具有较高的SCCPs污染风险。
- 幸苑娜林志惠冯岸红王欣龚叶萌陈泽勇
- 关键词：气相色谱-负化学离子源质谱短链氯化石蜡聚氯乙烯塑料
- 气相色谱-质谱法测定电子电气产品聚合物材料中的多氯联苯含量被引量：2
- 2015年
- 采用气相色谱-质谱法测定电子电气产品聚合物材料中的多氯联苯（PCBs）。采用丙酮-正己烷（1＋1）混合溶剂对样品进行超声萃取,萃取液经中性硅胶固相萃取柱净化后,在DB-5MS UI毛细管柱上分离,质谱中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。一氯至十氯PCBs的线性范围均为0.1~10 mg·L-1,测定下限（10S/N）均为0.1 mg·kg-1。加标回收率在86.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差（n=7）不大于10%。
- 幸苑娜冯岸红林志惠王欣龚叶萌陈泽勇
- 关键词：气相色谱-质谱法多氯联苯电子电气产品
- 气相色谱-电子捕获负化学电离-质谱法测定电子电气产品聚合物材料中的中链氯化石蜡被引量：4
- 2017年
- 1.000 0g样品用10mL正己烷超声萃取90min,提取液用于气相色谱-电子捕获负化学电离-质谱法分析。仪器工作条件如下:进样口温度为280℃,离子源温度为180℃,甲烷气流量为2.0mL·min^(-1)。采用多元线性回归法,建立了m/z370和m/z384离子峰面积与中链氯化石蜡(MCCPs)总量的线性回归方程,该方程可对质量浓度范围为10.0~100mg·L^(-1)的MCCPs进行较准确的定量。采用此方法分析了10批次电子电气产品聚合物材料样品,其中2批次样品中检出MCCPs,其质量比分别为2 081,4 165mg·kg^(-1)。
- 冯岸红幸苑娜叶淋泉林志惠陈泽勇
- 关键词：电子电气产品多元线性回归
- 气相色谱-电子捕获负离子源-质谱法测定短链氯化石蜡的研究进展被引量：6
- 2015年
- 本文介绍了气相色谱-电子捕获负离子源-质谱法测定短链氯化石蜡的特征,对近年来此方法在仪器参数的选择、定量分析方法的设计等方面的进展进行了综述(引用文献43篇)。
- 幸苑娜冯岸红林志惠王欣林浩学陈泽勇
- 关键词：短链氯化石蜡
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定电子烟液中烟碱被引量：5
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定电子烟液中烟碱的方法。样品经乙腈溶液提取,超声萃取后测定。以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,在Waters Atlantis T3(3μm,2.1×100 mm)色谱柱上进行分离,柱温35℃,流速0.3 m L/min,在电喷雾正离子模式下采集数据,外标法定量。实验结果表明:烟碱质量浓度在0.01~5 mg/L范围内线性良好,R2为0.9999,加标回收率为99.2%,检出限及测定低限分别为0.001 mg/L及0.01 mg/L,RSD为0.23%。实际样品检测中电子烟液标识量和检测量差异大;标识为高中浓度的烟液表现为负差异,标识为低浓度及零浓度的烟液表现为正差异;烟碱的标识量和实测量的差异大小与烟液的标识口味无关。
- 许鸿辉陈茜林志惠叶雨萌叶淋泉幸苑娜陈泽勇
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱烟碱
