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奥沙利铂化学治疗方案在结直肠癌术后辅助治疗的疗效和安全性比较被引量：5: 2012年; 目的比较5-氟尿嘧啶＋亚叶酸钙联合奥沙利铂（FOLFOX4／6）方案与卡培他滨联合奥沙利铂（XELOX）方案在进展期结直肠癌术后辅助化学治疗中的疗效和安全性。方法回顾性分析286例进展期结直肠癌患者的术后临床资料，其中204例给予FOLFOX4／6方案术后辅助化学治疗，82例给予XELOX方案术后辅助化学治疗，比较两组患者的3年无病生存率、3年总生存率和n不良反应发生情况。两组计数资料比较采用Z。检验，计量资料比较采用t检验。结果FOLFOX4／6方案组完成12个周期化学治疗的患者153例（75％），XELOX方案组完成8个周期化学治疗的患者66例（80％）。两组患者的3年无病生存率（FOLFOX4／6组临床Ⅱ期患者为87％，Ⅲ期患者为82％；XELOX组Ⅱ期83％，Ⅲ期80Voo）和总生存率（FOLFOX4／6组Ⅱ期92％，Ⅲ期88％；XELOX组Ⅱ期89％，Ⅲ期86％）差异均无统计学意义（P均〉O．05）。FOLFOX4／6和XELOX组患者各种常见不良反应的总发生率差异无统计学意义（P〉0．05），以I和Ⅱ度不良反应多见，Ⅲ和Ⅳ度不良反应非常少见。Ⅲ和Ⅳ度不良反应中，FOLFOX4／6组患者中性粒细胞减少的发生率稍高于XELOX组，而XELOX组患者手足综合征的发生率稍高于FOLFOX4／6组，但差异均无统计学意义9（X2=0．060、0．928，P均〉0．05）。结论FOLFOX4／6与XELOX方案作为进展期结直肠癌术后辅助化学治疗的疗效无明显差异，患者基本可以耐受不良反应，安全性较好。; 杨莉萍靳海峰王飙落张筱茵刘娜梁树辉韩霜冯娟吴开春王新; 关键词：结直肠肿瘤安全性

以奥沙利铂为基础的方案在胃癌化学治疗中的价值分析被引量：7: 2013年; 目的评价以奥沙利铂为基础的化学治疗方案对胃癌术后辅助化学治疗患者及老年患者的有效性和安全性。方法分析2008年11月至2011年11月间接受以奥沙利铂为基础的术后辅助化学治疗的324例胃癌患者，其中97例为〉65岁的老年患者。接受FOLFOX4／6方案（奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶＋亚叶酸钙）者112例，其中老年患者30例；接受EOX方案（奥沙利铂＋表柔比星＋卡培他滨）者86例，其中老年患者25例；接受XELOX方案（奥沙利铂＋卡培他滨）者126例，其中老年患者42例。统计各组的总生存率和无病生存率，分析各化学治疗方案的有效性和安全性。采用卡方检验比较各组患者间的临床资料，采用寿命表法计算累计生存率。结果324例患者中54例（其中老年患者14例）未完成全程化学治疗。270例完成了全程化学治疗及术后3年随访。中青年组187例患者中，EOX、FOLFOX6、FOLFOX4、XELOX方案的3年无病生存率分别为74．5％、75．5％、73．5％、72．0％，各方案差异无统计学意义（X^2=0．016，P=0．899），其3年总生存率分别为77．0％、78．0％、76．0％、76．5％，各方案差异无统计学意义（X^2=0．020，P=0．990）。老年组83例患者中，EOX、FOLFOX4／6、XELOX方案的3年无病生存率分别为73．0％、75．5％、75．0％，各方案差异无统计学意义（X^2=0．017，P=0．894），3年总生存率分别为76．0％、79．0％、78．0％，各方案差异无统计学意义（X^2=0．028，P=0．915）。其中高分化组患者的3年总生存率为76．0％、无病生存率为73．0％，中分化组3年总生存率为74．0％、无病生存率为72．0％，低分化组3年总生存率为75．O％、无病生存率为73．0％。中青年组生存期达36个月者141例，老年组生存期达36个月者61例，两组生存期差异无统计学意义（U=1．72，P〉0．05）。主要不良反应包括白细胞和（或）中性�; 冯娟靳海峰王飙落张筱茵刘娜梁树辉韩霜杨莉萍吴开春王新; 关键词：胃肿瘤有机铂化合物药物评价

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杨莉萍

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