杨留中
- 作品数：37 被引量：155H指数：6
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金军队科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学兵器科学与技术更多>>
- 肺癌患者并发肺部感染的病原菌谱及耐药基因检测被引量：9
- 2012年
- 目的了解肺癌患者合并肺部感染的病原菌谱及主要病原菌的耐药基因,以指导临床合理应用抗菌药物。方法对220例肺癌并发肺部感染患者进行痰培养,其中100例培养阳性,对培养阳性的细菌进行鉴定;应用纸片扩散法对主要细菌进行药敏试验,并应用PCR法检测主要细菌的耐药基因。结果肺癌并肺部感染的病原菌以革兰阴性菌为主占62.0%、革兰阳性菌占31.0%,真菌占7.0%,革兰阴性菌以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌为主,革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌及肺炎链球菌为主,革兰阴性菌及阳性菌对多种抗菌药物耐药;部分大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌携带TEM型及SHV型耐药基因。结论肺癌并肺部感染以革兰阴性菌最为常见,多药耐药严重,部分携带有耐药基因。
- 崔艳慧梁海军杨留中张清琴花勤亮
- 关键词：肺癌肺部感染耐药基因
- 一种肿瘤非血管介入治疗装置
- 本发明公开了医疗器械技术领域的一种肿瘤非血管介入治疗装置，包括套管，所述套管的顶部左右两侧均设置有伸缩装置，所述套管的内腔中设置有穿刺管，所述药剂腔的顶部设置有注射口，所述套管的左侧连接有支撑臂，所述手柄的底部设置有挡板...
- 杨留中寇卫政李秋萍杨军李伟伟
- 文献传递
- 吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的：观察吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及其毒副反应。方法：2006年1月至2007年12月对39例鼻咽癌采取吉西他滨1 000mg/m^2,d1、8,顺铂20mg/m^2,d1-5,每3周为一周期,两周期后序贯放疗70～72Gy/7～8周。结果：39例患者中,CR16例,PR18例,有效率为87.1%,主要毒副作用是骨髓抑制,其他毒副作用均较轻,可耐受,不影响治疗。结论：吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌是一较好方案,毒副反应较轻。
- 寇卫政杨留中寇小格牛红蕊苗战会
- 关键词：鼻咽癌吉西他滨顺铂放疗毒副反应
- 替吉奥联合塞来昔布治疗晚期胃癌疗效观察被引量：6
- 2015年
- 目的评价替吉奥联合塞来昔布治疗晚期胃癌的疗效、不良反应,以及其对血管内皮生长因子（VEGF）和免疫功能的影响。方法 93例晚期胃癌患者随机分为2组,观察组48例接受替吉奥联合塞来昔布治疗,对照组45例接受单药替吉奥治疗。比较2组患者疗效、不良反应、VEGF水平及免疫功能。结果观察组和对照组患者治疗有效率分别为29.2%和26.7%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者疾病控制率（81.3%）显著高于对照组（68.9%）（P〈0.05）。观察组患者临床受益率（83.3%）显著高于对照组（55.6%）（P〈0.05）。2组患者常见不良反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、腹泻、乏力、色素沉着、皮疹等,多为Ⅰ~Ⅱ级,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者化学治疗后VEGF水平治疗前和对照组治疗后（P〈0.05）。2组患者化学治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平均较化学治疗前显著升高（P〈0.05）,且化学治疗后观察组患者显著高于对照组（P〈0.05）。结论替吉奥联合塞来昔布治疗晚期胃癌安全、有效,并可改善患者机体免疫功能,且患者耐受性良好。
- 寇卫政杨留中褚秀峰李小瑞苗战会路平
- 关键词：晚期胃癌塞来昔布
- 纳米活性炭在小鼠体内的分布、存留及淋巴靶向性被引量：20
- 2005年
- 目的:观察纳米活性炭在腹腔及机体各脏器中的分布。方法:取昆明种小鼠经一次腹腔或尾静脉注射纳米活性炭,多次不同时间点解剖小鼠,观察纳米活性炭的去向及在腹腔的存留情况。结果:经腹腔注射的纳米活性炭在腹腔内有明显的淋巴趋向性,腹腔内纳米活性炭有随时间减少的倾向,经静脉注射的纳米活性炭随血液可以分布到全身各个脏器。结论:纳米活性炭在体内有明显的淋巴靶向性,肾脏及肠管可能对纳米活性炭有排泄作用,机体有能力排泄纳米活性炭。
- 孙岚张英鸽杨留中
- 关键词：纳米活性炭静脉注射腹腔注射
- 机体对纳米粒子的排泄作用及其可能途径被引量：5
- 2006年
- 目的探讨纳米粒子是否能从体内排出。方法将纳米活性炭(ACNP)或印度墨水经静脉注入动物体内,在注射后不同时间收取胆汁和尿液,在透射电镜下观察有无纳米粒子的排出。在停药后不同时间取动物肝脏、肠和肾脏等脏器组织进行光镜病理检查,提供纳米粒子是否可以从这些器官排出的佐证。结果经静脉注射的纳米粒子可随血液分布到肝脏、肠和肾脏等脏器组织中,胆汁及尿液中含有大量高密度粒子。结论纳米粒子可能随胆汁,尿液排出体外;肺,小肠,大肠可能是纳米粒子排泄的另外途径。
- 孙岚杨留中张英鸽
- 关键词：纳米活性炭
- 提高临床放射肿瘤学教学效果的方法与途径被引量：2
- 2011年
- 阐述循证医学模式和个体化原则的结合及肿瘤综合治疗原则在放射肿瘤学教学中必要性,同时多媒体教学手段和案例教学法的应用对提高教学质量,培养具有开拓型、创新型、科学型放射肿瘤学专业医学人才具有重要意义。
- 崔艳慧杨留中花勤亮张清琴苗战会
- 关键词：放射肿瘤学循证医学个体化原则多媒体技术案例教学法
- 一种肿瘤干细胞选择性杀伤剂及其应用
- 本发明公开了一种肿瘤干细胞选择性杀伤剂及其应用，由以下重量份的原料制备而成：掺杂铜的金纳米粉10-20份、喹唑啉类生物碱化合物10-15份、多酚黄酮类化合物10-20份、环烯醚萜苷类化合物10-20份、异紫堇定碱10-1...
- 寇卫政杨留中杨庆辉王颖蔡卫梅
- 文献传递
- 癌组织中KLF9、TFAP4基因表达在非小细胞肺癌患者预后中的应用价值被引量：3
- 2021年
- 目的探究癌组织中Kruppel样转录因子9(KLF9)、转录因子激活增强子结合蛋白4(TFAP4)基因表达在非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后中的应用价值。方法选取NSCLC患者94例作为研究对象,检测癌组织及癌旁组织中KLF9、TFAP4 mRNA表达量。并以基因表达量均数为界分为低表达组、高表达组。比较两组年龄、性别、病理类型、TNM分期、淋巴结转移、分化程度、肿瘤最大径、癌组织中KLF9、TFAP4 mRNA表达量,采用Pearson分析癌组织中KLF9、TFAP4 mRNA与TNM分期、淋巴结转移、分化程度、肿瘤最大径的相关性,采用logistic多元回归方程行多因素分析,采用Kaplan-Meier曲线进行生存分析。结果癌组织KLF9 mRNA表达水平低于癌旁组织,TFAP4 mRNA表达水平高于癌旁组织(P<0.05);KLF9、TFAP4 mRNA高表达组TNM分期、淋巴结转移、分化程度、肿瘤最大径与低表达组相比,差异有统计学意义(P<0.05);KLF9 mRNA与TNM分期、淋巴结转移、肿瘤最大径呈负相关,与分化程度呈正相关,TFAP4 mRNA与TNM分期、淋巴结转移、肿瘤最大径呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05);KLF9 mRNA、TFAP4 mRNA高表达与低表达患者生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NSCLC患者癌组织中KLF9、TFAP4基因表达与TNM分期、淋巴结转移、肿瘤最大径、分化程度显著相关,可影响患者预后,靶向KLF9、TFAP4基因可能有助于预后的改善。
- 蔡卫梅李伟伟陆志红杨留中
- 关键词：非小细胞肺癌淋巴结转移TNM分期分化程度
- miRNA-188-5p表达下调通过调控PTEN/Akt途径抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭能力
- 2020年
- 目的探讨miRNA-188-5p(miR-188-5p)在皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)组织和细胞中的表达,分析其表达下调对皮肤鳞癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法2012年11月至2018年10月在河南省新乡医学院第一附属医院收集50例手术切除的皮肤鳞癌组织及50例癌旁正常皮肤组织。实时荧光定量PCR(qPCR)检测皮肤鳞癌组织、癌旁正常皮肤组织、皮肤鳞癌细胞系SCL-1、A431、HSC-5和人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞中miR-188-5p的表达。培养的A431和HSC-5细胞分别分为2组:miR-188-5p抑制剂组和阴性对照组,对转染miR-188-5p抑制剂的细胞和阴性对照组细胞,通过qPCR检测miR-188-5p的相对表达(2-△△Ct),并以CCK8法和Transwell小室分别检测各组细胞的增殖活性和侵袭能力。双荧光素酶报告实验检测miR-188-5p和PTEN的相互作用,Western印迹法检测PTEN、总Akt(t-Akt)和磷酸化Akt(p-Akt)的表达。两独立样本比较采用t检验。结果皮肤鳞癌组织中miR-188-5p的相对表达(5.213±3.138)显著高于癌旁正常皮肤组织(1.010±0.364,t=9.187,P<0.001)。SCL-1、A431和HSC-5细胞中miR-188-5p的表达(3.858±0.163、7.068±0.262和4.572±0.413)均显著高于HaCaT细胞(1.079±0.300,t=17.890、21.110和8.737,均P<0.05)。与阴性对照组相比,miR-188-5p抑制剂组A431和HSC-5细胞miR-188-5p表达显著下调(均P<0.01),细胞增殖和侵袭能力下降(均P<0.05)。双荧光素酶报告实验显示,miR-188-5p表达下调显著上调A431和HSC-5细胞中PTEN的表达,但抑制p-Akt的表达。结论miR-188-5p在皮肤鳞癌组织和细胞中高表达,且miR-188-5p表达下调可能通过调控PTEN/Akt途径,抑制皮肤鳞癌细胞增殖活性和侵袭能力。
- 程赛夏永华张孟杰张彩凤刘冬胡华杨留中
- 关键词：鳞状细胞微RNAS细胞侵袭PTEN
