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杨清秀

作品数:4 被引量:11H指数:3
供职机构:中国人民武装警察部队更多>>
发文基金:天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇胚胎
  • 2篇精子
  • 2篇非整倍性
  • 2篇18号染色体
  • 2篇Y
  • 1篇性染色体
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原核
  • 1篇整倍体
  • 1篇胚胎发育
  • 1篇胚胎性
  • 1篇染色体畸变
  • 1篇离心
  • 1篇离心法
  • 1篇卵裂

机构

  • 3篇天津市中心妇...
  • 2篇天津医科大学...
  • 1篇中国人民武装...

作者

  • 4篇张云山
  • 4篇杨清秀
  • 4篇罗海宁
  • 2篇糜若然
  • 1篇姚汝强
  • 1篇石洁
  • 1篇王毅娜
  • 1篇鲁振宇
  • 1篇杜湧瑞

传媒

  • 3篇天津医药
  • 1篇国际生殖健康...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
低形态学评分卵裂期胚胎的X、Y及18号染色体分析被引量:2
2011年
目的:分析低形态学评分的D3卵裂期胚胎X、Y及18号染色体的非整倍体情况。方法:收集体外受精-胚胎移植术后剩余的废弃胚胎,胚胎固定后采用荧光原位杂交技术检测细胞核内的X、Y及18号染色体。结果:共收集废弃胚胎60个,其中正常胚胎29个,18号染色体异常胚胎12个,X/Y染色体异常胚胎8个,18、X/Y染色体均异常胚胎11个。观测到荧光信号的细胞核有233个,其中正常细胞核115个(49.4%),异常细胞核118个(50.6%)。18号染色体非整倍体率40.8%,X/Y染色体非整倍体率33.5%,差异无统计学意义(χ2=2.65,P>0.05)。18号染色体三体发生率(21.9%)与X/Y染色体三体发生率(12.0%)差异有统计学意义(χ2=11.58,P<0.01)。结论:D3形态评分低的胚胎有相当大的比例存在染色体异常,通用的胚胎形态学评分系统能够在一定程度上反映胚胎的染色体情况。
罗海宁杨清秀杜湧瑞鲁振宇姚汝强王毅娜张云山
关键词:胚胎发育染色体畸变
精液处理方法对精子染色体非整倍体率的影响被引量:3
2009年
目的:分析不同精液处理方法对精子染色体非整倍体率是否有影响。方法:随机抽取10例接受卵胞浆内单精子注射(ICSI)治疗的轻度少弱精子症患者,分别采用上游法(A组)和Sperm-Grad双层密度梯度离心法(B组)处理其中5例患者精液,另外随机抽取于门诊就诊的5例轻度少弱精子症患者精液,不做处理,设为对照组。用CEPX/CEPY、CEP18探针对这15例患者各1000个精子进行荧光原位杂交实验。比较3组精子中染色体非整倍体精子的比例。结果:性染色体非整倍体率,对照组、A组、B组分别为(4.21±2.49)%、(3.24±1.49)%和(2.62±0.89)%;18号染色体非整倍体率,对照组、A组、B组分别为(3.00±1.22)%、(2.00±1.22)%和(2.00±1.22)%,3组差异均无统计学意义(F分别为1.065和1.111,P>0.05)。结论:上游法和Sperm-Grad双层密度梯度离心法对精子的优选仅限于活力、畸形率等方面,而在精子染色体方面并无确定的优选作用。
张云山罗海宁杨清秀糜若然
关键词:原位杂交精子非整倍性
荧光原位杂交技术分析不育男性精子X、Y及18号染色体被引量:3
2009年
目的:应用荧光原位杂交技术分析不育男性精子的X、Y和18号染色体非整倍体情况。方法:15例接受卵细胞浆内单精子注射(ICSI)治疗的男性不育症患者中严重少弱精子症组(A组)、轻度少弱精子症组(B组)和弱精子症组(C组)各5例。选用CEPX/Y、CEP18染色体探针对其ICSI后剩余的精子进行荧光原位杂交实验,比较3组患者精子染色体的非整倍体发生率。结果:共计数精子3000个,杂交率为97%。A、B、C组染色体非整倍体率分别为(6.72±2.64)%、(1.60±1.02)%和(4.03±1.50)%,差别有统计学意义(F=9.62,P<0.01)。A组、B组之间和A组、C组之间差别均有统计学意义(均P<0.01),B组和C组差别无统计学意义(P>0.05)。结论:对少弱精子症患者尤其是严重少弱精子症患者进行ICSI治疗时,应该在胚胎移植前进行胚胎染色体非整倍体筛查,防止染色体非整倍体胎儿出生。
张云山杨清秀罗海宁糜若然
关键词:原位杂交
晚裂胚胎性染色体及18号染色体非整倍体分析被引量:4
2012年
目的:分析晚裂胚胎性染色体及18号染色体数目异常情况。方法:应用荧光原位杂交技术检测晚裂胚胎X、Y及18号染色体的非整倍体情况,并与低评分的双原核(2PN)胚胎进行比较。结果:共收集85个胚胎,其中晚裂胚胎45个(不考虑形态学评分),成功固定269个核;低形态学评分的2PN胚胎40个,成功固定243个核,用CEPX/Y、CEP18染色体探针对85个胚胎共512个核进行荧光原位杂交。晚裂胚胎组的染色体数目异常率为45.7%,其中性染色体异常率为34.5%,18号染色体异常率为38%;2PN胚胎组的染色体异常率为48.5%,其中性染色体异常率为32%,18号染色体异常率为39%。2组性染色体和18号染色体的异常率差异均无统计学意义。结论:晚裂胚胎性染色体及18号染色体数目有较高的异常发生率,与低形态学评分的2PN胚胎一样,均不适合宫腔内移植。
石洁杨清秀罗海宁张云山
关键词:性染色体非整倍性
共1页<1>
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