杨汉奇
- 作品数：40 被引量：180H指数：9
- 供职机构：中国林业科学研究院资源昆虫研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 滇重楼根茎数字基因表达谱分析
- 2019年
- 本研究利用高通量测序技术对滇重楼根茎1年生龄段(R1)和3年生龄段(R3)进行基因表达谱分析。结果表明:R3相对于R1,上调的差异基因3 758个,下调的差异基因1 353个;GO数据库显著富集的差异基因涉及生物学过程、细胞成分及分子功能相关的共53种生理代谢功能;两组样品间差异表达基因涉及COG分类的25个生物学功能类别,其中翻译、核糖体结构和生物合成功能的Unigenes数目最多;KEGG注释表明R1、R3的差异表达基因Pathway涉及到5个功能大类、50个功能小类、2 016条代谢通路。以上研究结果对研究滇重楼根茎生长发育过程中的分子机制具有一定的参考价值。
- 徐永艳徐荣张春华孙永玉熊辉杨汉奇李昆
- 关键词：滇重楼根茎差异基因
- 屏边空竹四季出笋及幼竹生长发育规律研究被引量：9
- 2018年
- [目的]揭示屏边空竹的发笋、退笋和幼竹生长规律。[方法]定点观测了30丛屏边空竹周年的出笋、退笋、秆高及地径生长数据,运用SPSS软件分析评价了不同季节出笋及幼竹生长规律。[结果](1)屏边空竹笋期历时9个月左右(从9月至次年5月),根据出笋量的差异可分为初期、盛期和末期,春季最多而夏季最少;其中5丛(16. 67%)每季出笋,具有四季发笋的习性。(2)退笋率随着笋期逐渐增加,在出笋末期达到最高,为87. 76%。(3)笋-幼竹高生长约130 d完成,平均秆高达6. 36 m;呈现"慢-快-慢"的生长规律,生长曲线可用三次曲线方程描述:H=0. 806-0. 029t+0. 001t2-5. 894×10-6t3,R2=0. 980。(4)地径的生长历时16 d左右,平均地径为18. 50 mm,也呈现"慢-快-慢"的生长规律。[结论]屏边空竹发笋期长约9个月,具有四季发笋的习性,但各季节出笋量差异显著;秆高和地径呈现"慢-快-慢"的生长规律。
- 郑祥亁崔永忠陈凌娜杨汉奇
- 紫竹秆枝连体埋穗育苗技术研究被引量：1
- 2012年
- 竹子秆枝连体(枝条与竹秆不分离)埋穗育苗技术是利用分枝枝节隐芽在适宜条件下能萌发成竹的特性而进行的无性繁殖方法。对紫竹进行的秆枝连体埋穗育苗试验结果表明:在钢架大棚内,采用砂壤土作育苗基质,选取粗1cm以上、2年生母竹及侧枝,于枝叶萌发前半月内埋穗,并在埋枝前用100mg/kg的ABT1号生根粉或IBA溶液浸泡基部30min,能够明显提高埋穗的出苗率和成活率,最高可达到87.5%和76.3%。该方法能够大大降低育苗成本,是目前较为理想的育苗方法,具有极高的推广价值。
- 孙茂盛孙鹏杨汉奇
- 云南甜龙竹和黄竹种子灭菌条件和萌发特性初步研究被引量：8
- 2018年
- 目的]筛选云南甜龙竹和黄竹种子最佳表面灭菌条件,研究其萌发特性。[方法]筛选NaClO(2%、3%、4%)与HgCl_2(0.01%、0.1%)最佳消毒浓度组合;采用流水冲洗时间(6、12、18 h)、2%NaClO浸泡时间(5、10、15 min)和0.1%Hg Cl_2浸泡时间(5、10、15 min),设计正交试验实验,探讨2种竹种最佳表面灭菌处理的时间组合,并对竹种分别在滤纸、MS培养基以及经3 mg·L^(-1)GA_3浸泡后在MS培养基上的发芽率进行了探讨。[结果]NaClO、Hg Cl_2最佳消毒浓度组合为2%NaClO+0.1%HgCl_2;2种竹种最佳表面灭菌时间组合均为:流水冲洗6 h、2%Na Cl O浸泡10min、0.1%HgCl_2浸泡15 min,经此处理后云南甜龙竹和黄竹的发芽率分别为84.4%、72.2%,污染率分别为18.7%、29.6%。不同处理种子萌发率差异t检验结果显示:2种竹子种子是否经过3 mg·L^(-1)GA_3浸泡,对其在MS培养基上的发芽率无显著影响,但种子在MS培养基上的发芽率显著高于滤纸上的发芽率。经相同处理黄竹的发芽率均低于云南甜龙竹。[结论]云南甜龙竹、黄竹最佳表面灭菌组合均为:流水冲洗6 h、2%NaClO浸泡10 min、0.1%HgCl_2浸泡15 min;3 mg·L^(-1)GA_3浸泡处理对云南甜龙竹和黄竹种子在MS培养基上的发芽率无显著影响,但MS培养基上种子的发芽率显著高于其在滤纸上的发芽率。
- 郑祥亁陈凌娜崔永忠杨汉奇
- 关键词：黄竹种子萌发表面灭菌
- 龙竹研究进展及应用前景被引量：7
- 2008年
- 龙竹是亚洲热带地区栽培最广泛的丛生竹之一,具有非常高的经济价值。本文对龙竹的生物学、生态学、竹材及丰产栽培技术等方面近年来的研究进展进行了综述,并且分析了龙竹的应用前景。
- 阮桢媛杨汉奇杨宇明孙茂盛
- 关键词：龙竹
- 毛花酸竹秆形指标回归模型的初步研究被引量：3
- 2011年
- 毛花酸竹(Acidosasa hirtiflora)是一个具有很高开发价值的优良大中型笋、材两用散生竹种,在云南东南部有大面积的天然竹林分布。本文首次对滇东南屏边县分布的典型毛花酸竹天然竹林进行了个体结构特征调查,对随机选择的128株标准竹解剖测量后,拟合了秆重(W)、秆高(H)、胸径(D)、壁厚(T)等秆形指标之间的回归关系式,其中秆重与秆高、胸径之间存在极显著相关关系,回归方程式为W=0.095D1.449H0.834(r=0.996),并以此回归模型构建了毛花酸竹基于秆高和胸径的二元重量表。本文对于全面了解毛花酸竹的个体结构规律有着重要意义,并可为毛花酸竹天然林资源的合理经营和大径级竹秆材培育技术的研制提供基础资料。
- 杨汉奇孙茂盛徐田
- 关键词：秆形结构相关系数
- 14种竹子在西藏拉萨引种的适应性被引量：3
- 2021年
- 以位于拉萨市郊的西藏自治区林木科学研究院苗圃为试验地,以园林绿化竹种为研究对象,自2018年3月起,从西藏引种高山竹类4种、从浙江引种温带竹类7种、从云南引种热带竹类3种;竹苗定植后,于2018年8月份和2019年8月份,测量引种的14个竹种在西藏拉萨栽植近2 a的苗木成活、发笋数量、新笋(幼竹)干径和干高,分析14种竹子在西藏拉萨引种的适应性。结果表明:高山竹类中的西藏本地箭竹属(Fargesia)、筱竹属(Thamnocalamus)竹种具有最高的成活率(62.8%~87.5%),发笋率为4.1%~12.5%;温带竹类中的罗汉竹(Phyllostachys aurea)、黄竿京竹(Ph.aureosulcata f.aureocaulis)、赤竹属菲白竹(Sasa fortunei)等具有较高的成活率(39.0%~66.4%),发笋率为2.0%~2.9%,性状基本正常;其余的温带竹种成活率急剧下降,发笋率低;3种热带竹种栽种2 a后全部死亡。竹苗中,分株数量、竹种原分布区海拔,与竹子分篼苗的成活率、发笋率之间存在显著相关性(r=0.740~0.835,P<0.01);累年日平均气温、累年平均日最低气温,与成活率、发笋率之间存在负相关关系(r=-0.997~-0.909)。不同类型竹种,在当地的适应性差异显著。在拉萨进行园林绿化竹子引种时,应优先考虑当地的牛色玛(Thamnocalamus unispiculatus)等抗寒性较强的高山竹种,避免因较长时间低温影响竹种的成活和生长。
- 才旺计美窦沛彤王连春殷小成杨汉奇
- 关键词：竹种
- 版纳龙竹CONSTANS同源基因的克隆与序列分析被引量：10
- 2010年
- 以版纳龙竹基因组DNA为模板，采用前人基于水稻CO同源基因Hd1序列的保守区所设计的特异引物COS1和COA1，运用PCR方法扩增出一条1520bp的DNA片段，并克隆到pGEM—T载体。测序和序列分析结果显示：该片段含有1个590bp的内含子，编码区930bp共编码310个氨基酸；该基因被命名为DxCO1，其DNA序列在GenBank中的注册号为GQ358925。在GenBank中进行同源性检索的结果显示：其核苷酸序列与其它禾本科植物CO同源基因的氨基酸序列同源性高达81％～91％；推测的DxC01蛋白质序列与其它种子植物CO同源基因蛋白质序列的系统发育分析结果显示：DxC01与小麦Hdl—like等5个基因聚成了一个强烈支持的分支；另外，在该片段推测的蛋白质序列的氨基端含有一个类似锌指蛋白的B．box（Cx2Cx8Cx7Cx2Cx4Hx8H）结构域，羧基端含有一个CCT（CO，CO—like，TOC1）结构域。序列和结构的高度同源性表明：DxCO1是版纳龙竹的1个CO-like基因，可能对其开花调控有着重要作用。
- 崔丽莉杨汉奇杨宇明
- 关键词：克隆
- 滇东南毛花酸竹林土壤养分特征被引量：3
- 2016年
- 为研究滇东南毛花酸竹林土壤养分特征,在天然林和人工纯林以及有人工经营措施的天然林中分别设置土壤样地,分析其土壤p H值、全N、速效P、速效K、有机质含量等指标。结果表明,不同类型毛花酸竹林p H值较为稳定;天然竹林中林缘处养分含量更高;人工经营措施对天然竹林立地生产力有提升效果,尤其是施肥对增加土壤有机质、全N、速效P、速效K含量较为明显。研究结果可为云南毛花酸竹林的经营管理提供参考。
- 徐田杨宇明孙茂盛杨汉奇
- 关键词：滇东南土壤养分天然林人工纯林
- 真双子叶基部类群十种植物的CHS基因家族成员分析被引量：2
- 2006年
- 用PCR方法从目前极少被报道的真双子叶基部类群10种植物的总DNA中扩增出CHS基因外显子2的部分序列进行分析，经克隆后测序，共得到26个不同的片段。分析表明，所有序列具有较高的同源性（〉70％），每种植物有2—4个不同的拷贝，在金鱼藻中发现有一个拷贝（CedeCHS3）含有一段长29个碱基的缺失，可能已失去了该基因的功能，而来自银桦的GrroCHS8拷贝具有较多活性位点的变异，可能具有了新的功能。在对碱基含量的分析中表明，只有来自雀舌黄杨的序列有一定的GC偏好，特别是第三位的GC含量达70％以上。用贝叶斯法、最大简约法和邻接法构建的CHS基因的分子系统树均由3个主要分支构成，其中一个分支由来自金鱼藻的4个序列聚在一起构成了subfamilyⅡ，来自昆栏树的2个序列聚在一起网接于subfamilyⅢ中；来自独叶草的3个序列分散于同一亚家族（subfamilyⅠ）的不同分支中；而多数种的序列分散在相距较远的两个分支中，构成了两个主要的亚家族subfamilyⅠ、subfamilyⅢ。从所建分子系统树看真双子叶基部类群植物的CHS基因家族成员来源于该类群形成前的两个祖先拷贝，在不同植物这两个祖先拷贝经历了不同的进化过程，这些进化上的差异可能与不同植物的生活习性及生存环境的多样性相关。
- 杨俊波杨汉奇李德铢李洪涛
- 关键词：进化
