杨晶
- 作品数：7 被引量：79H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 固体酸催化的芳族化合物硝化反应被引量：13
- 2003年
- 研究了固体酸催化剂(硅胶吸附浓硫酸)催化不同种类芳族化合物的硝化反应。苯甲醛、苯乙酸和苯乙氰的硝化结果与混酸法相当,对二氯苯的硝化即使使用回收再活化催化剂也取得令人满意的收率。还发现了催化剂表面性质对催化活性的显著影响。
- 潘显道沈杰杨晶朱承根
- 关键词：硝化固体酸催化剂活性
- 雷公藤总甙(T_Ⅱ)中三萜成分的研究被引量：12
- 1989年
- 从雷公藤总甙(TII)中分离出五个三萜化合物,T_1,T_2,T_3,T_6,T_28.除T_1未经药理试验外,其他四个化合物均具有抗炎作用。经波谱和其他理化常数分析,其中T,T_6,T_28三个化合物再经X-Ray单品衍射结构分析,确证了它们的分子结构,T_(?)为雷公藤内酯甲;T_2为3β,22β-二羟基-△^(12)-齐墩果烯-29-羧酸,是一个新的化合物,命名为雷公藤三萜酸B;T_3为雷公藤三萜酸A;T_6为木栓烷类的Orthosphenic acid;T_(28)为3β.22α-二羟基-△^(12)-乌索烯-30-羧酸,命名为雷公藤三萜酸C.
- 张崇璞张永刚吕燮余陈云马鹏程贺存恒于德泉沈福苓杨晶晶杨晶郑启泰
- 关键词：雷公藤
- 硫代秋水仙碱衍生物的合成和抗肿瘤活性(英文)被引量：4
- 2006年
- 目的寻找高效低毒的秋水仙碱抗肿瘤衍生物。方法秋水仙碱首先被转化为硫代秋水仙碱,然后硫代秋水仙碱通过水解得到7-(N-脱乙酰基硫代秋水仙碱),最后经胺的酰化得到目标化合物。用1H NMR,IR,MS和HR-MS确证了这些衍生物的结构,MTT法评价了目标衍生物的细胞毒性;用对小鼠肝癌H22和宫颈癌U14的抑制率评价了衍生物的体内抗肿瘤活性。结果合成了12个硫代秋水仙碱新衍生物。结论尽管一些硫代秋水仙碱衍生物的体外细胞毒性强于秋水仙碱,然而小鼠体内抑瘤活性却较低。
- 王宾潘显道刘红岩杨晶吕昭云赵敬华
- 关键词：秋水仙碱抗肿瘤活性
- 20-位酯化喜树碱衍生物的合成和抗肿瘤活性(英文)被引量：4
- 2004年
- 目的 寻找高效低毒的抗肿瘤新喜树碱酯衍生物。方法 通过酰化反应合成了目标产物 ,用1 HNMR ,IR ,MS ,和HRMS确证了它们的结构 ;MTT法评价了目标产物的细胞毒活性 ;并用小鼠肝癌H2 2 肿瘤模型对这些化合物的体内抗肿瘤活性进行了评价。结果 合成了 12个新喜树碱衍生物。结论 体内外抗肿瘤试验表明 ,对小鼠肝癌细胞H2 2 模型 ,新合成的喜树碱衍生物 4的抗肿瘤活性与拓扑替康相近 。
- 潘显道刘红岩孙飘扬朱承根杨晶袁开红韩锐
- 关键词：抗肿瘤活性拓扑替康细胞毒活性
- 款冬花化学成分的研究被引量：10
- 1989年
- 从中药款冬花中分出一个新萜类成分,命名为款冬花素(farfaratin,Ⅰ)经红外、紫外、质谱、碳谱分析,最后经X-ray衍射确定结构。
- 王长岱高柳久男米彩峰乔博灵杨晶郑启泰贺存恒
- 关键词：款冬花
- 天然抗肿瘤药鬼臼毒素及其衍生物研究进展被引量：9
- 2004年
- 朱承根杨晶李弟灶赵亮潘显道熊瑜
- 关键词：鬼臼毒素去甲抗肿瘤药抗癌药衍生物
- 蜜环菌菌丝体化学成分的研究——Ⅵ.蜜环菌癸素(armillaripin)的分离与结构被引量：27
- 1990年
- 从人工发酵培养的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl.ex Fr.)Quel.属白蘑科(Tricholometaceae)真菌]菌丝体的石油醚提取物中,经硅胶层析分离得到一新的倍半萜醇芳香酸酯类化合物,命名为蜜环菌癸素(armillaripin)。根据光谱(UV,IR,~1HNMR,^(13)CNMR和MS)分析推测其化学结构,并进一步用X-线衍射晶体解析法确证其结构和其相对构型。
- 杨峻山苏亚伦王玉兰冯孝章于德泉梁晓天贺存恒郑启泰杨晶晶杨晶
- 关键词：蜜环菌
