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杨晶

作品数：15 被引量：72H指数：4
供职机构：大同市第五人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省高等学校科技创新项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇子痫
  • 4篇子痫前期
  • 4篇甲基化
  • 3篇蛋白
  • 3篇基因
  • 3篇骨髓
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇孕妇
  • 2篇孕妇血
  • 2篇硼替佐米
  • 2篇迁移
  • 2篇迁移率
  • 2篇肿瘤
  • 2篇椎体
  • 2篇淋巴
  • 2篇母血
  • 2篇急性

机构

  • 15篇大同市第五人...
  • 11篇山西大同大学
  • 2篇大同大学
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 15篇杨晶
  • 5篇曹丽萍
  • 5篇赵富玺
  • 5篇王健
  • 4篇张丽娟
  • 4篇穆雅琴
  • 3篇刘润花
  • 3篇郭俊成
  • 3篇李拴明
  • 3篇葛文军
  • 3篇张义平
  • 3篇王晓东
  • 2篇白光梅
  • 2篇刘丽华
  • 2篇王旭萍
  • 2篇王喜英
  • 2篇武晓红
  • 2篇张晋华
  • 1篇张年萍
  • 1篇马一栋

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
外周血HMGB1经RAGE-IL-6途径调控Th17/Treg参与子痫前期的发病被引量：10
2018年
目的 分析子痫前期患者外周血中高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1 pro-tein,HMGB1）与Th17、Treg细胞及细胞因子水平的关系,探讨HMGB1通过晚期糖基化终末产物受体（receptor for advanced glycation end products,RAGE）-IL-6轴影响 Th17/Treg平衡的作用机制.方法选择子痫前期患者40例（轻、重度子痫前期各20例）作为实验组,另取20例正常晚期妊娠妇女作为对照组.应用ELISA法测定外周血中HMGB1、IL-6、IL-17和TGF-β的浓度,借助RT-PCR检测外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells,PBMCs）内RAGE mRNA表达情况,通过流式细胞术检测Treg、Th17细胞比例.分选PBMC进行体外培养,经重组人HMGB1（recombinant human HMGB1,rh-HMGB1）刺激后,应用RT-PCR检测胞内RAGE、IL-6、Foxp3和RORγt mRNA的变化.结果 子痫前期外周血中HMGB1、IL-6、Th17细胞及IL-17水平明显高于正常妊娠组,且HMGB1水平与其他指标变化均呈正相关;子痫前期外周血中Treg细胞和TGF-β变化与HMGB1均呈负相关.体外rhHMGB1刺激后,PBMCs内RAGE、IL-6和RORγt mRNA表达明显增高,而Foxp3 mRNA表达降低.结论 子痫前期患者外周血中高表达的HMGB1,可能通过RAGE-IL-6信号途径,调节Th17/Treg平衡向Th17方向偏移,加重炎症反应,参与子痫前期的发病.
王健杨晶穆雅琴朱壮彦王喜英张晋华蒋文渊王晓东池玉玲
关键词：子痫前期高迁移率族蛋白B1
孕妇血浆中胎儿表观遗传标记的检测效率评价
2014年
目的 分析母血中非性别依赖的胎儿表观遗传学标记超甲基化Ras相关区域家族1A（Ras association domain family 1A,RASSF1A）基因的检测效率,探讨其替代SRY基因检测游离胎儿DNA的可行性. 方法 选择2011年5月1日至2012年4月30日于山西省大同市第一和第五人民医院进行产前检查的正常妊娠妇女50例,分别于妊娠早、中、晚期采集外周静脉血,胎儿出生后确定为男胎的孕妇（28例）为研究对象.选择20例同期体检的健康未妊娠女性作为阴性对照.通过甲基化敏感的限制性内切酶消除母源性（非甲基化）RASSF1A基因,采用TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应检测胎源性（超甲基化）RASSF1A基因,同时测定孕妇血浆中SRY基因并作为参照,对检测结果进行相关性分析.统计学方法采用Shapiro-wilk分析、Pearson或Spearman秩相关分析和x2检验. 结果 28例男胎孕妇共进行84次检测,超甲基化RASSF1A基因最早于妊娠第8＋2周检出,检出率97.62％（82/84）.对照组未检测到超甲基化RASSF1A基因和SRY基因.妊娠早、中、晚期孕妇血浆中酶切后RASSF1A基因及SRY基因的含量分别为（60.19±14.16） copies/ml与（58.22±15.13） copies/ml（r=0.933,P＜0.01）、（99.18±28.44） copies/ml与（95.43±32.33） copies/ml（r=0.931,P＜0.01）、（144.93±33.51） copies/ml与（132.96±28.24） copies/ml（r=0.654,P＜0.01）.酶切后RASSF1A和SRY基因含量均与孕周呈正相关（r分别为0.933和0.896,P均＜0.01）. 结论 检测表观遗传学标记超甲基化RASSF1A基因所得的游离胎儿DNA结果与SRY基因具有较高的一致性,该基因突破了胎儿性别的局限,有助于扩大无创伤性产前诊断的临床应用范围.
王健杨晶刘润花穆雅琴郭俊成武晓红刘丽华白光梅赵富玺
关键词：肿瘤抑制蛋白质类甲基化产前诊断
母血中胎源RASSF1A基因的表达水平对于子痫前期的预测价值被引量：4
2014年
目的研究子痫前期患者在妊娠早、中期血浆中胎源性RASSF1A基因的水平，探讨其在预测子痫前期发生和发展中的作用。方法选取孕妇325名，分别在其孕7～12周、13～18周及19-24周采外周血，提取游离DNA，采用甲基化敏感的限制性酶切消化法联合荧光定量PCR技术检测血浆中超甲基化RASSF1A基因的含量，同时监测孕妇血压、尿蛋白值及临床表现，将最终发展为子痫前期的孕妇列入子痫前期组，从正常孕妇中随机选取30名列入对照组，回顾性分析两组孕妇血浆中超甲基化RASSF1A基因水平的差异，并进一步分析子痫前期临床分类、分型与该基因浓度的关系。结果（1）325名孕妇中26例发展为子痫前期患者，在妊娠13～18周子痫前期组超甲基化RASSF1A基因平均含量为141．62拷贝数／mL，正常妊娠组为98．90拷贝数／mL，差异有统计学意义；妊娠19～24周子痫前期组RASSF1A基因含量为对照组的2．03倍。（2）在妊娠13～24周，重度子痫前期超甲基化RASSF1A基因浓度均高于轻度子痫前期，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与晚发型重度子痫前期组相比，在妊娠19～24周早发型重度子痫前期组RASSF1A基因的浓度升高（P〈0．05）。结论孕妇血浆中超甲基化RASSF1A基因浓度的异常变化可能发生在妊娠中期，对早期预测子痫前期的发生及进展具有重要意义。
王健杨晶武晓红穆雅琴李拴明崔克王喜英赵富玺
关键词：子痫前期荧光定量PCR非侵入性产前诊断
阿扎胞苷单药及联合CAG方案治疗急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征效果观察
2022年
目的比较阿扎胞苷单药、阿扎胞苷联合半程CAG(阿柔比星+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案及阿扎胞苷联合全程CAG方案治疗急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的效果及安全性。方法回顾分析2019年9月至2022年3月大同市第五人民医院收治的51例AML和MDS患者临床资料。其中17例接受单药阿扎胞苷7d方案, 17例接受阿扎胞苷联合半程CAG方案, 17例接受阿扎胞苷联合全程CAG方案治疗, 比较3组患者的缓解率、不良反应发生率及支持治疗情况。结果阿扎胞苷单药组、阿扎胞苷联合半程CAG组及阿扎胞苷联合全程CAG组的客观缓解率(ORR)分别为58.8%(10/17)、64.7%(11/17)和70.6%(12/17), 3组差异无统计学意义(P=0.773)。阿扎胞苷治疗后患者主要不良反应为骨髓抑制, 32例发生3~4级血液学不良反应, 中性粒细胞缺乏时间(15±5)d, 23例发生感染, 11例发生出血。3组患者出血发生率、感染发生率、中性粒细胞缺乏时间、红细胞输注量、血小板输注量比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05)。除1例在第1个周期化疗后因急性左心功能不全死亡、1例在第3个周期化疗后因脑出血死亡外, 其他患者经积极对症支持治疗均顺利完成化疗, 并安全度过骨髓抑制期。结论阿扎胞苷单药、阿扎胞苷联合半程CAG方案、阿扎胞苷联合全程CAG方案治疗AML或MDS效果均较好, 不良反应及支持治疗相似, 其中阿扎胞苷联合全程CAG方案治疗有效率相对较高。
葛文军马一栋葛宋钰曹丽萍杨晶
关键词：白血病髓样急性骨髓增生异常综合征阿扎胞苷
肥胖对硼替佐米治疗多发性骨髓瘤诱发周围神经病变影响
2021年
评估肥胖对硼替佐米诱发周围神经病变(PN)发病率和严重程度影响。方法:研究对象为在本院治疗的72例新诊断多发性骨髓瘤(MM)患者。将患者分为体重正常组(n=26 例)、超重组(n=26例)、肥胖组(n=20例)。观察各组患者PN的发生率和严重程度。结果:在3组患者中,肥胖组PN发生率最高(P<0.05)。但是3组患者PN分级无统计学差异。逻辑回归分析,与正常体重相比,肥胖与PN发生率之间存在显著独立相关性(P<0.05)。结论:在接受硼替佐米治疗MM患者中,肥胖可能与较高的PN发病率有关。
张丽娟张义平王旭萍曹丽萍杨晶
关键词：多发性骨髓瘤周围神经病变肥胖硼替佐米
妊娠期高血压疾病患者外周血中Th22/Th17/Th1细胞变化及临床意义被引量：18
2019年
目的:分析妊娠期高血压疾病(HDP)患者外周血中Th22、Th17和Th1细胞及相关细胞因子水平的变化,探讨促炎性CD4+T细胞在疾病演变过程中的作用。方法:选择妊娠期高血压疾病患者90例,其中妊娠期高血压及轻、重度子痫前期(PE)患者各30例作为实验组,另选择同期正常妊娠孕产妇30例作为对照组。采用流式细胞技术检测Th22、Th17和Th1细胞的比例,通过ELISA法测定外周血中IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-17和IL-22的浓度。结果:妊娠期高血压组中患者外周血Th1细胞及IFN-γ水平明显高于正常妊娠组(P<0. 05),且二者水平呈正相关(P<0. 05);轻度子痫前期组中Th17细胞及IL-6、IL-17和IL-22水平与妊娠期高血压组比较差异具有统计学意义(P<0. 05),且Th17细胞比例与IL-6、IL-17含量均呈正相关(P<0. 05);重度子痫前期组Th22/Th17/Th1细胞及相关细胞因子水平均明显高于其他各妊娠组(P<0. 05),且TNF-α、IL-6和IL-22含量均与Th22细胞比例呈正相关(P<0. 05);重度早发型PE组TNF-α和IL-22水平均高于晚发型PE组(P<0. 05)。结论:促炎性CD4+T细胞及相关细胞因子协调作用,共同加重炎症反应,可能是妊娠期高血压疾病发生、发展的重要因素。孕妇外周血中Th22/Th17/Th1细胞水平的异常变化与HDP的病情密切相关,有望成为联合诊断的重要指标。
王健杨晶张年萍穆雅琴朱壮彦赵富玺
关键词：妊娠期高血压疾病TH22细胞TH17细胞TH1细胞
多发性骨髓瘤患者体质量指数与椎体病理性骨折的关联被引量：1
2020年
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)占血液肿瘤的13%。患有MM患者通常会出现骨损伤、贫血、肾损害和高钙血症[1]。约80%MM患者被诊断为骨髓瘤伴溶骨性骨损伤,MM骨受累的发生率远高于实体瘤,包括乳腺癌和前列腺癌。除此之外,MM患者骨折的概率最高,这些骨折导致病死率增加。以往研究表明,低体质量指数(body mass index,BMI)是一般人群骨质疏松性骨折和乳腺癌和前列腺癌患者骨折增加的潜在预测因子[3]。低BMI与肌肉力量丧失相关,导致骨质疏松患者椎体骨折增加。然而,BMI与MM椎体骨折风险之间的关系鲜有报道。因而,本研究旨在探讨新诊断MM患者BMI与椎体骨折的关系。
张丽娟杨晶曹丽萍张义平
关键词：椎体骨折骨损伤多发性骨髓瘤溶骨性高钙血症血液肿瘤
免疫性血小板减少症患者外周血中高迁移率族蛋白B1对Th17/Treg平衡的调节作用被引量：2
2020年
目的 探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对Th17/Treg平衡的影响。方法 收集大同市第五人民医院2017年7月至2018年4月初诊的ITP患者30例作为病例组,另取同期30名健康体检者作为对照组。应用流式细胞术检测Th17和Treg细胞比例,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定外周血中HMGB1、白细胞介素17(IL-17)和转化生长因子β(TGF-β)的浓度。分选外周血单个核细胞(PBMC)进行体外培养,经重组人HMGB1(rhHMGB1)处理后,应用实时荧光定量聚合酶链反应检测胞内Treg细胞转录因子叉头状螺旋转录因子3(Foxp3)和Th17细胞转录因子孤核受体γt(RORγt)mRNA表达的变化。比较两组Treg细胞转录因子外周血中各指标的差异,分析HMGB1和Th17/Treg平衡间的关系。结果 与健康对照组相比,ITP患者外周血中Th17细胞比例及HMGB1、IL-17表达水平增高(均P<0.01),而Treg细胞比例和TGF-β水平降低(均P<0.01)。Th17细胞比例和IL-17与HMGB1表达水平均呈正相关(均P<0.01);Treg细胞比例和TGF-β水平与HMGB1表达水平均呈负相关(均P<0.01)。体外实验中,PBMC经rhHMGB1刺激后,胞内RORγt mRNA表达较阴性对照组增高(1.50±0.24比0.93±0.22,t=9.612,P<0.01),而Foxp3 mRNA表达较阴性对照组降低(0.72±0.19比1.08±0.18,t=7.387,P<0.01)。结论 ITP患者外周血中高水平的HMGB1诱导Th17/Treg失衡,加剧炎症反应,可能是原发ITP的重要病因。
杨晶王健穆雅琴王喜英张丽娟王旭萍刁连君葛文军蒋文渊王晓东
关键词：高迁移率族蛋白B1体外培养
甲基化荧光PCR检测母血中游离胎儿maspin基因的研究被引量：1
2012年
目的:探讨Taqman探针与甲基化特异性PCR(MSP)技术结合测定孕妇血浆中甲基化maspin(M-maspin)基因和非甲基化maspin(U-maspin)基因的可行性,并分析微量U-maspin的临床意义。方法:选择正常早、中、晚期妊娠妇女各30例为研究对象,健康未妊娠女性30例为对照,提取其血浆游离DNA。通过含目的基因质粒标准品绘制标准曲线,并应用甲基化荧光PCR方法检测各组血浆标本亚硫酸氢盐修饰后M-maspin基因和U-maspin基因的含量,分别代表母源性游离DNA和胎源性游离DNA水平。结果:除3例早期妊娠孕妇外,其余孕妇血浆中均检出了U-maspin基因,平均浓度在早期妊娠组为57拷贝/ml,中期妊娠组为121拷贝/ml,晚期妊娠组为561拷贝/ml;占母源性M-maspin基因的比例分别为1.88%、3.21%、9.58%。结论:母血中U-maspin基因具有游离胎儿DNA的动力学特点,可能成为一种通用胎儿标记物,应用甲基化荧光PCR技术检测孕妇血浆中微量U-maspin基因方法准确、可行。
李拴明王健杨晶赵富玺
硼替佐米对急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat增殖和凋亡的影响及相关机制研究被引量：1
2020年
目的探讨硼替佐米(BOR)对急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat的增殖抑制和促凋亡作用及其相关作用机制。方法2017年5月至2019年5月,采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测硼替佐米对Jurkat细胞增殖的影响;流式细胞仪检测硼替佐米对Jurkat细胞细胞凋亡的影响;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测硼替佐米对Jurkat细胞Bax、Bcl-2、Cox-2基因表达水平的影响。结果5 ng/mL、10 ng/mL、20 ng/mL、40 ng/mL浓度BOR作用于Jurkat细胞24 h的增殖抑制率分别为(13.23±0.71)%、(39.53±0.95)%、(53.07±1.12)%、(60.43±0.75)%,48 h的增殖抑制率分别为(25.20±0.96)%、(52.80±1.30)%、(60.67±0.64)%、(75.10±1.35)%,72 h的增殖抑制率分别为(38.37±0.93)%、(60.94±0.85)%、(73.83±5.08)%、(88.37±1.55)%,Jurkat细胞的增殖抑制率随药物浓度的增加、作用时间的延长而增加,差异均有统计学意义(F=1602.202、1085.089、181.034,均P<0.05)。5 ng/mL、10 ng/mL、20 ng/mL、40 ng/mL浓度BOR作用于Jurkat细胞24 h、48 h、72 h,Jurkat细胞凋亡率随药物浓度的增加、作用时间的延长而增加,差异均有统计学意义(F=1288.571、223.378、251.175,均P<0.05)。5 ng/mL、10 ng/mL、20 ng/mL、40 ng/mL浓度BOR作用于Jurkat细胞24 h、48 h、72 h,Jurkat细胞Bax mRNA表达水平随药物浓度的增加、作用时间的延长而增高,差异均有统计学意义(F=258.446、518.929、276.764,均P<0.05);而Bcl-2 mRNA、Cox-2 mRNA表达水平随药物浓度的增加、作用时间的延长而减低,差异有统计学意义(FBcl-2 mRNA=236.848、264.849、343.968,FCox-2 mRNA=679.404、1288.681、1541.850,均P<0.05)。结论BOR对Jurkat细胞有抑制增殖、诱导凋亡的作用。BOR可使Jurkat细胞BaxmRNA表达水平上调、Bcl-2和Cox-2 mRNA表达水平下调。BOR上调Bax表达、下调Bcl-2和Cox-2表达是其促凋亡的分子机制之一。
葛文军马梁明曹丽萍田雪娇杨晶冯芳陈玉芬孙涛
关键词：幼淋巴细胞JURKAT细胞硼替佐米基因基因基因
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