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杨晓凤: 作品数：81 被引量：421H指数：11; 供职机构：四川省农业科学院更多>>; 发文基金：西藏自治区科技攻关计划国家自然科学基金四川省农业科学院青年基金更多>>; 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定酱腌菜中山梨酸和苯甲酸被引量：3: 2010年; 目的:建立凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定酱腌菜中山梨酸和苯甲酸的方法。方法:样品中山梨酸和苯甲酸经过乙醚提取,凝胶渗透色谱净化,毛细管柱(FFAP,30 m×0.32 mm×0.25μm)分离后,FID检测器检测。结果:山梨酸和苯甲酸在50μg/ml～800μg/ml时与峰面积有良好的线性关系(r>0.999),检出限(3S/N)分别为0.55 mg/kg和0.84 mg/kg,加标回收率为82.2%～91.7%,相对标准偏差(n=3)为0.5%～5.5%。结论:该方法能满足酱腌菜中山梨酸、苯甲酸的测定要求。; 杨晓凤郑惠文韩梅易盛国; 关键词：气相色谱凝胶色谱山梨酸苯甲酸酱腌菜

超高效液相色谱-串联质谱法测定干辣椒中2种新型杀虫剂残留量被引量：4: 2018年; 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定干辣椒中氰氟虫腙和氯虫苯甲酰胺残留量的分析方法。方法干辣椒样品经乙腈匀浆提取,氨基固相萃取小柱净化,甲醇/水(50:50, V:V)定容,以反相C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离, 0.1%甲酸-水和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式下进行超高效液相色谱-串联质谱测定、基质匹配标准溶液外标法定量。结果 2种新型杀虫剂在5～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,定量限为0.008～0.01 mg/kg;在高、中、低3个加标水平下的回收率为80.4%～94.9%,相对标准偏差在0.9%～8.7%之间。结论方法简单、快速、灵敏高、准确可靠,可操作性强,适合测定干辣椒中氰氟虫腙和氯虫苯甲酰胺残留量。; 刘炜刘行杨晓凤魏超尹全张义蓉罗晓梅; 关键词：干辣椒氰氟虫腙氯虫苯甲酰胺超高效液相色谱-串联质谱法

基于核苷类物质构建数学模型鉴别川贝母药材真伪的方法: 本发明公开了一种基于核苷类物质构建数学模型鉴别川贝母药材真伪的方法，本发明充分地利用了检测数据，建立了能够对川贝母真伪进行可靠鉴别的数学模型，通过将检测数值代入判别函数方程得到判别函数值Y1和Y2，通过比较两个得数大小，...; 张富丽杨晓凤刘炜尹全刘茜毛建霏陈龙飞张义蓉陈敏

鸡蛋喷码油墨成分的测定及膳食安全分析被引量：3: 2018年; 目的测定市场上所售喷码鸡蛋所用喷码油墨的主要成分,为食品安全监管提供数据支撑。方法采用高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography,HPLC)、超高效液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱仪(ultra high performance liquid chromatography-ion trap-time of flight tandem mass spectrometry,UPLC-MS-IT-TOF)和气相色谱仪(gas chromatography,GC)对鸡蛋喷码油墨的着色剂和溶剂进行成分分析;采用原子吸收仪(atomic absorption spectrometer,AAS)和原子荧光仪(atomic fluorescence spectrometer,AFS)对油墨中可溶性元素进行定性定量分析。结果市场上所售喷码鸡蛋所用喷码油墨的着色剂大部分为GB2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定中允许使用的"赤藓红"和"亮蓝",溶剂为允许使用的助剂丙酮和乙醇,但个别企业采用的喷码油墨为食品中禁止使用的工业染料"溶剂红49"。当喷码油墨着色剂为食品级"赤藓红"时,生鸡蛋及蒸煮鸡蛋的蛋白和蛋黄里均无喷码用着色剂,蛋壳表面着色剂含量为0.2~2.0 mg/kg,远低于其在食品中允许使用的最大限量值;当喷码油墨着色剂为"溶剂红49"时,鸡蛋的可食用部分均未检出"溶剂红49",但鸡蛋壳、煮鸡蛋的水、与鸡蛋同蒸的馒头中,均检出不同含量的"溶剂红49"。结论市场上所售大多数喷码鸡蛋所用油墨不会给人体健康带来安全风险,但个别企业采用的喷码油墨为食品国家标准禁止使用的工业染料,虽单个鸡蛋表面油墨含量较少,但食用采用这种喷码油墨的鸡蛋可能会危害人体健康,建议相关管理部门加强监管,从源头上避免该现象的发生,保障消费者的食品安全。; 胡莉靳可婷仲伶俐仲伶俐李曦杨晓凤谢永红; 关键词：鸡蛋喷码油墨

花生中白藜芦醇含量的主基因+多基因遗传分析被引量：7: 2018年; 以中花6号和徐花13号为亲本构建的含有240个家系的花生重组自交系(Recombinant inbred lines,RIL)为研究材料,利用高效液相色谱法测定了该RIL群体的白藜芦醇含量,对其遗传变异与分布特征进行了分析,采用主基因+多基因遗传分离分析法,进行花生白藜芦醇含量的遗传模型分析,旨在为该RIL群体后续研究利用提供参考。结果表明,RIL群体的白藜芦醇含量存在广泛变异,表现超亲分离现象,其分布近似为正态分布,呈现数量性状连续变异的典型分布特征;运用主基因+多基因遗传模型分析结果表明,白藜芦醇的遗传符合C-0遗传模型(加性-显性-多基因模型),为花生白藜芦醇遗传的最佳遗传模型,受多基因控制,且多基因间存在加性-显性效应。; 刘炜刘行丁小霞杨晓凤; 关键词：花生白藜芦醇高效液相色谱法

分光光度法测定老鹰茶中黄酮类化合物被引量：12: 2011年; 采用索氏提取法提取老鹰茶中的黄酮类化合物,以芦丁作为标准,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠作为显色体系对老鹰茶中总黄酮含量进行分光光度法测定。该方法在0.00~0.08 mg/mL时与吸光度有良好的线性关系（r2〉0.999）,加标回收率为90.4%~93.7%,相对标准偏差（n=5）为2.8%~4.0%,操作简单方便,适用于老鹰茶提取液中总黄酮含量的测定,用该方法测得黄酮含量达2.83%。; 杨晓凤韩梅胡莉; 关键词：分光光度法黄酮老鹰茶芦丁

气相色谱-串联质谱分析芹菜中26种农药残留被引量：5: 2010年; 建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)多反应监测(MRM)技术同时测定芹菜中26种农药残留的检测方法。样品经NH2/Carbon固相萃取小柱净化后,以串联质谱作为检测器,多反应监测(MRM)模式进行测定。农药在0.0100～0.200 mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r2>0.9940),检出限(3S/N)为0.10～7.0μg/kg,当添加量在0.0500～0.200 mg/kg时,平均回收率为74.0～119%,相对标准偏差为4.2～14.1%(n=5),能够满足芹菜中多农药残留检测要求。; 易盛国侯雪杨晓凤韩梅; 关键词：气相色谱-串联质谱农药残留芹菜

高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中6种白蚁防治农药的残留量被引量：3: 2019年; 目的建立土壤中吡虫啉、氯虫苯甲酰胺、氟虫腈及其代谢物等6种白蚁防治农药的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法样品经乙腈高速匀浆提取,甲醇和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,以CAPCELL PAK C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2μm)进行HPLC分离,以电喷雾电离串联质谱正、负离子多反应监测(MRM)模式扫描分析,外标法定量。结果 6种白蚁防治剂在1.00～500μg/L的范围内线性关系良好,相关系数R^2大于0.99,方法定量限范围为0.01～0.05 mg/kg,3个添加水平下的平均回收率范围为86.6%～97.4%,相对标准偏差(RSD)范围为3.62%～11.5%,完全满足日常检测的要求。结论该方法前处理简单、快速、灵敏度高、准确,非常适合于土壤中6种白蚁防治农药残留的快速检测及定量分析。; 刘炜杨晓凤刘行尹全毛建霏张义蓉陈敏陈龙飞; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法土壤白蚁农药残留

凝胶渗透色谱-气相色谱法测定豆瓣酱中6种防腐剂被引量：1: 2011年; 提出了气相色谱法测定豆瓣酱中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共6种防腐剂含量的方法。豆瓣酱样品用乙醚提取，所得提取液须经凝胶色谱净化大分子干扰物质。方法中采用BiobeadsS-X3凝胶渗透色谱净化柱和乙酸乙酯-环己烷（1＋1）混合溶液作流动相，采用Rxi-17（0．25mm×30m，0．25μm）毛细管柱分离后，用氢火焰离子化检测器检测。6种防腐剂的质量浓度均在10．0-400mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S／N）在0．56～O．74mg·kg-1之间。在3个浓度水平下对方法的回收率和精密度进行了试验，测定回收率在91．4％～98．8％之间，相对标准偏差（n=5）在2．9％～5．3％之间。; 杨晓凤侯雪易盛国韩梅; 关键词：气相色谱法凝胶渗透色谱防腐剂豆瓣酱

基于核苷类物质建立川贝母药材真伪鉴别模型研究被引量：5: 2021年; 采用高效液相色谱分析方法快速、准确地测定了50份川贝母及其易混品中10种核苷类成分的含量,结合聚类分析、主成分分析(PCA)、Fisher线性判别分析(LDA)等多元统计方法进行综合判别分析。结果表明,该文建立的高效液相色谱检测方法可将样本数据采集时间缩减至16 min内,在51000 mg·kg^(-1),其质量浓度与对应的峰面积成良好的线性关系(R^(2)>0.999),加样回收率为93.83%108.9%,相对标准偏差(RSD)为0.12%1.3%(n=5),方法定量限(LOQ)为0.984.13mg·kg^(-1)。基于核苷类物质含量特性进行聚类分析可以将川贝母类和非川贝母类样本分开聚集成簇,但单通过PCA方法的降维处理不能明确区分川贝母与非川贝母,采用Fisher LDA方法可实现川贝母真伪判别。该研究成功筛选到特征性物质标记,构建了判别函数方程模型,判别准确率达97.5%。开辟了川贝母真伪鉴别的全新视角,将多维指标转变为一维指标,化繁为简但不失准确性与科学性。这为进一步探索川贝母鉴定技术体系优化提供了科学依据,并为中药材质量控制技术研究提供了新的方向。; 张富丽刘炜毛建霏尹全兰青阔刘茜张义蓉陈龙飞杨晓凤罗晓梅陈敏郭灵安雷绍荣; 关键词：川贝母核苷 HPLC LDA

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