杨昭杰
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 多不饱和脂肪酸与深黄被孢霉低温适应性的关系(英文)被引量：7
- 2015年
- 低温生长的适应是一个复杂的过程,涉及细胞的分子生物学和生物化学等很多方面.前期的研究表明,产油真菌——深黄被孢霉（Mortierella isabellina）M6-22能在5-35℃的温度范围生长.本研究以其为研究对象,分析温度下降引起的M6-22细胞膜流动性、多不饱和脂肪酸含量以及多不饱和脂肪酸合成相关基因的mRNA转录水平的变化.结果显示,在15℃条件下,M6-22的细胞膜流动性明显降低,而多不饱和脂肪酸含量显著提高,由30℃时20.85%增加到15℃时的31.04%,而且15℃时Δ^12-脂肪酸脱氢酶基因mRNA转录水平提高了近3倍,但是Δ^6-脂肪酸脱氢酶基因mRNA转录水平基本不变.这些研究结果表明,深黄被孢霉M6-22可能通过提高Δ^12-脂肪酸脱氢酶基因的表达水平,增加膜脂中多不饱和脂肪酸含量,维持低温条件下细胞膜的流动性来促进细胞低温环境的适应.本研究将为研究低温条件下多不饱和脂肪酸合成调节机制以及进一步多不饱和脂肪酸工业化生产打下基础.
- 张琦杨昭杰赵汝丽魏云林林连兵季秀林
- 关键词：深黄被孢霉多不饱和脂肪酸膜流动性
- 病毒感染对硫化叶菌RNA聚合酶蛋白复合物的影响研究
- 罗敏周杨昭杰季秀玲林连兵魏云林张琦
- 一种Δ<Sup>12</Sup>-脂肪酸脱氢酶基因及其应用
- 本发明公开了一种从深黄被孢霉M6-22中分离的Δ<Sup>12</Sup>-脂肪酸脱氢酶基因，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所示，编码如SEQ？ID？NO：2所示的氨基酸序列；通过构建重组载体并在酿酒酵母中表达，表...
- 张琦杨昭杰许振宁杨晓霞魏云林林连兵季秀玲
- 文献传递
- 多不饱和脂肪酸与红冬孢酵母低温适应性的关系研究被引量：5
- 2014年
- 以一株产油酵母——红冬孢酵母(Rhodosporidium kratochvilovae)YM25235作为出发菌株,分析其低温生长适应性与细胞膜流动性、膜脂脂肪酸含量的变化和多不饱和脂肪酸合成关键基因——Δ12-脂肪酸脱氢酶基因mRNA表达水平的关系.结果显示,YM25235在5～35℃温度条件下均能生长,最适生长温度为30℃.低温条件下细胞膜流动性明显降低,但是多不饱和脂肪酸质量分数由从30℃时的24.35%增加到15℃时的40.32%,而且15℃时Δ12-脂肪酸脱氢酶基因mRNA水平提高了3.4倍.结果说明低温条件下细胞膜流动性下降,导致多不饱和脂肪酸合成相关基因表达水平提高,使得细胞膜脂中多不饱和脂肪酸含量增加,促进了菌株低温生长适应性.
- 何仕武杨昭杰林连兵季秀玲魏云林张琦
- 关键词：多不饱和脂肪酸
- 多不饱和脂肪酸与粘红酵母低温适应性的关系被引量：4
- 2014年
- 以一株粘红酵母(Rhodotorula glutinis)YM25079为研究对象,分析其低温生长适应性与细胞膜流动性、膜脂脂肪酸含量的变化以及多不饱和脂肪酸合成关键基因——Δ12-脂肪酸脱氢酶基因mRNA转录水平的关系.结果显示,YM25079在5-30℃温度条件下均能生长,最适生长温度为15℃.在15℃培养条件下,YM25079细胞膜流动性没有明显降低,但是多不饱和脂肪酸含量显著提高,由25℃时29.4%增加到15℃时的55.39%,而且15℃时Δ12-脂肪酸脱氢酶基因mRNA转录水平提高了5倍.这些研究结果表明,粘红酵母YM25079的低温生长适应性可能是通过提高多不饱和脂肪酸合成相关基因的表达水平,增加膜脂中多不饱和脂肪酸含量,维持低温条件下细胞膜的流动性来形成的.
- 杨昭杰李凌彦胡彬彬林连兵魏云林季秀玲张琦
- 关键词：粘红酵母多不饱和脂肪酸膜流动性
- 硫化叶菌病毒STSV2在感染过程中基因的时序表达研究
- 硫化叶菌是研究古菌遗传机制的模式生物,其病毒的研究也日益受到人们的重视,硫化叶菌及其病毒的研究对古菌的研究提供了有效的研究工具。STSV2是自云南腾冲酸性热泉中分离获得的一株纺锤形硫化叶菌病毒,其纺锤形头部的大小为220...
- 杨昭杰
- 关键词：硫化叶菌启动子操纵子
- 文献传递
- 一个硫化叶菌病毒启动子的分离与鉴定
- 2019年
- 几乎所有古菌病毒基因组中无RNA聚合酶(RNA polymerase,RNAP)等组成基本转录装置的同源蛋白编码序列,而且启动子活性对病毒感染过程中病毒基因的转录上可能具有重要的影响.为进一步揭示古菌病毒基因启动子的序列结构特点和活性之间的关系,首先基于硫化叶菌质粒pSeSD,将β-半乳糖苷酶编码基因lacS克隆到阿拉伯糖启动子araS下游多克隆位点,构建重组表达载体pSeSD-lacS.将pSeSD-lacS转化冰岛硫化叶菌(Sulfolobus islandicus)E233S菌株后的功能分析结果表明,lacS基因成功表达.在此基础上,利用硫化叶菌病毒STSV2衣壳蛋白编码基因ORF37上游500bp的潜在启动子片段P37替换pSeSD-lacS中的araS启动子,构建出新的重组表达质粒pSeSD-P37-lacS,进一步将pSeSD-P37-lacS转化E233S菌株进行启动子活性分析.β-半乳糖苷酶酶活结果显示,诱导后araS启动子酶活为14 345.7±422.3 mU,P37酶活为13 723.1±370.9 mU,表明P37片段具有启动子功能,而且活性与araS启动子相当.序列分析也显示,P37具有与硫化叶菌基因启动子类似的基础序列元件initiator、TATA-box及BRE等.本研究表明pSeSD-lacS可作为一个硫化叶菌病毒基因启动子筛选载体,而且高活性的基因启动子可能在STSV2病毒生命过程具有重要的作用.(图4表1参27)
- 何强杨昭杰季秀玲魏云林林连兵张琦
- 关键词：启动子活性
- 一种Δ<Sup>12</Sup>-脂肪酸脱氢酶基因及其应用
- 本发明公开了一种从深黄被孢霉M6-22中分离的Δ<Sup>12</Sup>-脂肪酸脱氢酶基因，其核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，编码如SEQIDNO：2所示的氨基酸序列；通过构建重组载体并在酿酒酵母中表达，表达产物具...
- 张琦杨昭杰许振宁杨晓霞魏云林林连兵季秀玲
- 文献传递
