杨春秀
- 作品数：16 被引量：72H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 938例外科住院患者万古霉素类药物临床用药合理性分析被引量：1
- 2005年
- 目的:了解我院外科系统住院患者万古霉素类药物的使用情况,提高临床合理用药水平.方法:回顾性抽取2001年12月1日～2002年11月30日外科住院患者使用去甲万古霉素和万古霉素的病历,记录相关信息,进行综合统计分析.结果:外科系统住院患者使用去甲万古霉素和万古霉素合理或基本合理的情况占60.02%;去甲万古霉素的DUI值为0.89,万古霉素的DUI值为0.88;不合理用药病例以术后用药时间过长为主,375例不合理用药病例万古霉素类药物费用所占万古霉素类药物总费用的比例为52.75%.结论:我院住院患者去甲万古霉素和万古霉素的使用总体上来说基本合理,没有超量滥用的现象,但还是存在不合理用药情况,应采取特殊措施.
- 史丽敏徐连敏程晟杨春秀徐香韵
- 关键词：去甲万古霉素万古霉素合理用药
- 注射用赖氨匹林与30种药物在输液中配伍的稳定性研究被引量：3
- 2001年
- 赖氨匹林为阿司匹林和赖氨酸的复盐,作用同阿司匹林,其特点是适于肌注或静注,血浓度高,副作用小.临床用于治疗多种原因引起的发热和疼痛,疗效较好.本试验用30种临床常用药与之在输液中配伍,并在不同时间观察输液的外观性状、pH值的变化,以判断其配伍后的稳定性,为临床用药提供参考.
1.药品与仪器
注射用赖氨匹林(0.9g),甲硝唑葡萄糖注射液(0.5g:250ml),替硝唑葡萄糖注射液(0.4g:100m1),氧氟沙星注射液(0.2g:100m1),甲磺酸左氧氟沙星注射液(0.2g:100mll),乳酸环丙沙星注射液(0.2g:100ml),注射用青霉素钠(80万U),注射用头孢拉定(500mg),头孢呋辛(750mg),头孢羧甲噻肟(1g),头孢唑林钠(0.5g),克林霉素磷酸酯注射液(300mg:2ml),头孢曲松钠(1g),头孢噻肟(1.0g),哌拉西林钠(0.5g),硫酸阿米卡星(20万U:2m1),硫酸庆大霉素(8万U:2ml),安灭菌(1.2g),注射用磷霉素钠(2.64g),盐酸去甲万古霉素(400mg),硫酸奈替米星(100mg:2m1),乳糖酸红霉素(25万U),三氮唑核苷(5%:2m1),阿昔洛韦(250mg),地塞米松(5mg:1ml),辅酶A(100U),ATP(20mg:2m1),KCl(1.5g:10ml),VitC(0.5g:5ml),654-Ⅱ(10mg:1 m1),VitB6(50mg:1ml).
- 杨春秀沈素井春梅王晓华
- 关键词：赖氨匹林输液配伍稳定性
- 肾移植受者术后咪唑立宾血药浓度监测及肌酐清除率对其影响被引量：7
- 2017年
- 目的:建立肾移植受者术后咪唑立宾浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法,测定咪唑立宾浓度并探讨肌酐清除率对咪唑立宾血药浓度的影响。方法:HPLC色谱柱XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱:0~2 min70%A,2~4 min40%A,4~7 min70%A;流速0.6 mL·min-1;电喷雾离子源ESI负离子模式。肾移植受者术后口服咪唑立宾(100 mg bid),在初次服药后第10日与第15日分别于服药前半小时和服药后3 h测定血药浓度,观察肌酐清除率对药物浓度的影响。结果:目标化合物咪唑立宾与内标BA-TPQ的离子质荷比(m/z)分别为258.2→126.1和278→91.1。二者分离完全,保留时间分别为2.14 min和2.74 min,提取回收率稳定,日内、日间精密度RSD低于15%,血浆样品在低温环境中稳定。肾移植受者血药浓度监测表明,咪唑立宾浓度与肌酐清除率高度相关,随肌酐清除率降低而升高,不良反应可能与峰浓度高有关。结论:肾移植术后监测咪唑立宾血药浓度,根据肌酐清除率调整给药剂量,有助于降低排异反应,减少不良反应的发生。
- 尹航李哲耿芳王政杨春秀沈素余俊先
- 关键词：肾移植术后肌酐清除率咪唑立宾血药浓度
- 3种头孢克洛制剂在健康人体内的药动学及生物等效性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:比较3种头孢克洛制剂在健康志愿者体内的药动学,并评价3种制剂的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者,单剂量三交叉分别口服干混悬剂(受试制剂1)、头孢克洛分散片(受试制剂2)和头孢克洛片(参比制剂)500mg后,用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆药物浓度,数据经DAS软件处理,计算药动学参数并评价生物等效性。结果:头孢克洛受试制剂1、2与参比制剂的cmax分别为(13.94±3.76)、(13.54±2.27)、(13.86±3.13)μg·mL-1,tmax分别为(0.56±0.13)、(0.55±0.14)、(0.51±0.13)h,t1/2分别为(0.67±0.09)、(0.68±0.15)、(0.80±0.26)h,AUC0～4分别为(15.16±2.58)、(14.56±1.70)、(14.74±2.07)μg·h·mL-1。受试制剂1、2的F0～4分别为(103.80±17.80)%、(100.50±18.40)%。统计分析表明,2种头孢克洛受试制剂的cmax、tmax、AUC0～4、AUC0～∞与参比制剂相比均无显著性差异。结论:头孢克洛干混悬剂和分散片与参比制剂生物等效。
- 余俊先史丽敏王曼丽杨春秀王汝龙
- 关键词：头孢克洛药动学生物等效性
- 1140例万古霉素与去甲万古霉素使用的合理性分析被引量：4
- 2006年
- 程晟史丽敏李昂徐香韵徐连敏杨春秀
- 关键词：去甲万古霉素住院病人
- 双氯芬酸钠口服肠溶制剂质量比较
- 2001年
- 1 仪器与试剂 ZRS-8智能溶出度仪;TU-1901双光束紫外分光光度计;FA1104电子天平;PHs -3C型酸度计;磷酸二氢钠,磷酸氢二钠,氢氧化钠,盐酸(均为分析纯);双氯芬酸钠对照品.
- 沈素井春梅杨春秀
- 关键词：双氯芬酸钠释放度
- 非诺贝特胶囊人体相对生物利用度被引量：6
- 2008年
- 目的建立非诺贝特酸简单快速的血浆样品提取方法,比较研究2种进口非诺贝特的人体相对生物利用度。方法血浆样品加内标地西泮和乙腈,涡旋振荡,高速离心,上清液进样分析。采用两制剂二周期自身交叉试验方法,18名健康志愿者分别口服非诺贝特胶囊受试制剂和参比制剂各200mg,HPLC测定血浆非诺贝特酸浓度,DAS软件计算药动学和相对生物利用度。结果非诺贝特在人体内代谢为非诺贝特酸,非诺贝特酸和内标地西泮分离良好,二者的tR分别4.10和5.40min左右。非诺贝特胶囊受试制剂和参比制剂的峰浓度ρmax分别为(9.04±1.65)和(9.51±1.77)mg·L-1;达峰时间tmax分别为(4.61±1.04)和(5.0±0.77)h;半衰期t1/2分别为(19.75±6.17)和(18.98±5.40)h;血药浓度-时间曲线下面积AUC0-t分别为(151.96±41.76)和(160.59±50.07)mg.h.L-1;受试制剂的相对生物利用度F0-t为(97.5±22.6)%。结论非诺贝特胶囊受试制剂和参比制剂生物等效。
- 余俊先杨春秀王曼丽史丽敏王汝龙
- 关键词：非诺贝特非诺贝特酸高效液相色谱法相对生物利用度
- HPLC-MS/MS测定唾液中华法林浓度及其与血药浓度关系的探讨被引量：2
- 2016年
- 目的:建立唾液中华法林浓度的HPLC-MS/MS分析方法,并探讨其与血药浓度的关系。方法:采用HPLC法,色谱柱为SB-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)/0.1%甲酸水溶液(B),流速0.4 m L·min^(-1),梯度洗脱;质谱采用ESI正离子模式。待测样本为服用华法林患者的唾液及血浆(均于服药后12 h采集)。结果:目标化合物华法林与内标BA-TPQ的离子质荷比(m/z)分别为309.1→163和278→91.1,二者洗脱分离完全,保留时间分别为1.828 min和1.566 min。华法林的提取回收率稳定,日内、日间精密度RSD<15%。待测样本的唾液华法林浓度为5.44 ng·m L^(-1),5.70 ng·m L^(-1)和8.79ng·m L^(-1),与其对应的血浆样品浓度为626.04 ng·m L^(-1)、735.51 ng·m L^(-1)、1 206.79 ng·m L^(-1)。结论:本文建立的HPLC-MS/MS检测方法,可用于临床华法林的药物浓度监测,探索性的结果表明华法林的唾液浓度与血浆浓度的消除成平行关系,可考虑作为替代监测指标之一。
- 王政李哲李靖杨春秀张健沈素余俊先王汝龙
- 关键词：华法林HPLC-MS/MS唾液
- 2004年我院肾移植患者免疫抑制剂应用分析被引量：5
- 2006年
- 目的:了解近期我院肾移植患者住院期间免疫抑制剂应用情况。方法:回顾性查阅2004年我院肾移植病历124份,对免疫抑制剂品种及相关费用进行统计,并与2000年结果进行比较分析。结果:患者2004年平均住院费用74462.77元,应用免疫抑制剂平均费用25809.93元,较2000年分别增长75.12%、175.35%;免疫抑制剂费用占总药费的比例平均为61.37%,而2000年为46.4%;免疫抑制剂使用频率2004年排序前3位的品种分别为甲泼尼龙、环孢素A、泼尼松。结论:与2000年相比,2004年我院肾移植患者新型免疫抑制剂应用品种及费用增加,因而寻找更有效、不良反应更少、更价廉的免疫抑制剂治疗方案具有重要意义。
- 卫红涛史丽敏程晟杨春秀李秋实
- 关键词：肾移植免疫抑制剂
- 氟康唑胶囊的溶出度考察被引量：2
- 2001年
- 目的:通过体外溶出度的测定,对不同厂家氟康唑胶囊进行质量评价。方法:采用桨法测定溶出度,并对其溶出参数(Td、T50、m)进行统计处理。结果:不同厂家的产品之间,溶出速率相差很大(P＜0.01),B厂溶出最快,A厂最慢。结论:不同厂家的产品内在质量有显著差异。
- 杨春秀井春梅沈素王晓华
- 关键词：氟康唑胶囊溶出度桨法三唑类抗真菌药
