公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

炎症刺激对人牙龈间充质干细胞和牙周膜干细胞生物学性能的影响: 背景和目的：牙周支持组织（periodontal support tissues）主要由两种软组织（牙龈和牙周膜）和两种硬组织（牙槽骨和牙骨质）。其中，牙龈组织是指覆盖于牙颈部周围及牙槽突表面的口腔黏膜上皮及下...; 杨昊; 关键词：牙周膜干细胞炎症; 文献传递

微创经皮钢板固定技术前置锁定加压钢板治疗肱骨中下段骨折被引量：5: 2011年; 目的评价采用微创经皮钢板固定技术(MIPO)前置锁定加压钢板(LCP)治疗肱骨中下段骨折的疗效。方法 2008年6月至2010年5月采用MIPO技术前方植入4.5mmLCP治疗18例肱骨中下段骨折患者。观察术后骨折愈合时间、肱骨干力线及肱二头肌功能、桡神经功能、肌皮神经功能。结果经随访12～18个月,平均14.5个月,所有患者均获得骨性愈合,愈合时间9～15周,平均11.2周。手臂肩残疾问卷表评分9～42分,平均12分。所有患者患肢力线均良好,无继发移位及内固定物失效、断裂。术后前后位X线片示骨折远近端成角0°10例,外翻成角2°、5°、9°各1例,内翻成角3°、4°、5°、11°、12°各1例。肱二头肌肌力均为5级。1例患者出现前臂外侧皮神经支配区感觉减退,2个月后恢复。无医源性桡神经麻痹患者。结论采用MIPO技术前置LCP治疗肱骨中下段骨折,骨折愈合时间短,神经损伤并发症少,创伤小。; 张富军杨昊李靖董秀珍张建亮宋战峰孙永峰; 关键词：锁定加压钢板肱骨骨折

年龄因素对人牙周膜干细胞培养和性能的影响被引量：2: 2012年; 目的:探讨年龄因素对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)体外培养及其生物学特性的影响。方法:收集临床<30岁、>50岁具有完整牙根的第三磨牙各4个,分别刮取根面残留牙周膜进行PDLSCs分离培养,观察其细胞克隆形成能力、MTT方法检测生长曲线、流式细胞仪分析细胞表面分子,并进行体外成骨、成脂诱导,对比分析PDLSCs多向分化能力。结果:两组第三磨牙中均可培养出具有明显间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)特性的PDLSCs,但>50岁组获得的PDLSCs克隆形成率显著降低(P<0.05),其增殖、分化能力亦较<30岁组明显减弱(P<0.05)。结论:年龄因素对PDLSCs体外培养及其生物学特性具有明显影响;PDLSCs的基础和临床研究中,应充分考虑到病人年龄因素。; 张璟杨昊高丽娜安莹陈发明金岩; 关键词：牙周膜干细胞年龄干细胞治疗

氯化锂对人颌骨来源的骨髓间充质干细胞增殖及骨向分化能力的影响被引量：8: 2013年; 目的:探讨氯化锂(LiCl)对颌骨来源的骨髓间充质干细胞(OF-BMMSCs)增殖及骨性分化的影响。方法:采用有限稀释法克隆化培养人颌骨来源的骨髓间充质干细胞;正常培养基中加入不同浓度LiCl(5、10、20、40 mmol/L),同时设立对照组(0 mmol/L);运用MTT法分析不同浓度LiCl对人OF-BMMSCs增殖活性的影响;采用组织化学染色法、RT-PCR法测定不同浓度LiCl处理人OF-BMMSCs后的ALP活性及相关骨向分化基因(ALP,Runx-2,OCN)的表达。结果:5 mmol/L LiCl促进OF-BMMSCs增殖,对ALP、Runx-2、OCN表达的影响作用不明显(P>0.05),20和40 mmol/L LiCl抑制细胞增殖(P<0.05),促进ALP、Runx-2、OCN基因表达(P<0.05)。结论:LiCl能够促进人OF-BMMSCs的骨向分化。; 高丽娜安莹杨昊陈发明金岩; 关键词：氯化锂增殖骨向分化

氯化锂对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响被引量：3: 2013年; 目的:探讨Wnt/β-catenin通路激活剂—氯化锂(lithium chloride,LiCl)对体外培养的人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖和成骨分化的影响。方法:低密度多克隆法分离培养人PDLSCs,分别与不同浓度的LiCl(5、10、20、40 mmol/L)共同培养。分别检测各组细胞的增殖情况、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、钙化结节形成量以及Col-1、OCN、Runx-2等成骨相关基因的表达水平。结果:LiCl无促细胞增殖作用,且高浓度LiCl能明显抑制细胞的增殖。浓度为5 mmol/L的LiCl可促进hP-DLSCs成骨性分化,表现为提高细胞的ALP活性、促进钙化结节的形成、上调Col-1、OCN、Runx-2的mRNA表达水平,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。而高浓度(≥10 mmol/L)LiCl则对成骨分化具有抑制作用。结论:终浓度为5 mmol/L的LiCl可明显促进hPDLSCs的成骨分化。; 安莹高丽娜杨昊张璟李蓓刘玲侠陈发明金岩; 关键词：氯化锂牙周膜干细胞增殖分化

Bio-Gide生物膜与人牙周膜干细胞的生物相容性研究被引量：1: 2012年; 目的:评价Bio-Gide生物膜与人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)的生物相容性,为其作为细胞载体用于牙周组织工程提供依据。方法:体外分离培养人PDLSCs,经鉴定后与Bio-Gide生物膜浸提液共同培养,评价该膜材料的细胞毒性;将人PDLSCs接种于Bio-Gide生物膜后,通过扫描电镜和Hochest荧光核染色观察其在膜材料上的粘附、生长情况。结果:人PDLSCs和Bio-Gide生物膜浸提液共同培养后,其增殖率为122.66%,无细胞毒性;人PDLSCs接种于膜材料上培养1～12 d后扫描电镜观察可见,PDLSCs在膜材料上能正常增殖且成膜性生长;经Hochest荧光核染色观察人PDLSCs与膜材料的粘附率为86.7%。结论:Bio-Gide生物膜除具有良好的物理屏障外,无细胞毒性,且能支持PDLSCs的成膜性生长。; 杨昊鲁红陈发明金岩; 关键词：牙周膜干细胞细胞毒性细胞相容性

人牙龈间充质干细胞与牙周膜干细胞的性能比较被引量：6: 2013年; 目的:比较人牙龈间充质干细胞(gingival mesenchymal stem cells,GMSCs)和牙周膜干细胞(periodontalligament stem cells,PDLSCs)的增殖及分化能力。方法:取同一个体的牙龈组织及牙周膜组织进行干细胞的分离培养和鉴定,并对其干细胞基本性能与增殖、分化能力进行对比分析。结果:GMSCs和PDLSCs均具有良好的间充质干细胞的特性,但其增殖及分化能力存在一定的差异。GMSCs原代细胞培养的成功率较PDLSCs高,增殖能力强,差异具有统计学意义(P<0.05);而分化能力检测结果显示,GMSCs成骨能力明显弱于PDLSCs(P<0.05),成脂能力两组细胞无显著性差异。结论:GMSCs能否代替PDLSCs用于牙周组织再生治疗,尚需要进一步研究。; 杨昊高丽娜安莹周峻陈发明金岩; 关键词：牙周膜干细胞分化

干细胞治疗与牙周组织再生被引量：1: 2011年; 干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞,在一定条件下可以分化成多种功能细胞或组织器官,故又称其为"万用细胞",干细胞治疗就是利用其多向分化的特点,以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。牙周组织再生一直是牙周病治疗中要攻克的难题,干细胞治疗的研究为牙周组织再生提供了新的思路和方法。本文就可用于牙周再生的干细胞和相关治疗技术作一综述。; 杨昊陈发明金岩; 关键词：干细胞牙周组织再生

全选清除导出

共1页<1>

杨昊