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C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮的安全性及分解机理: 2023年; [目的]C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮(简称硝酮)是一种非常重要的中间体,对其热稳定性、分解动力学和分解机理进行研究。[方法]采用差示扫描量热技术(DSC)测试了硝酮的热稳定性,研究了硝酮的分解动力学特性,采用热重-红外-质谱(STA-FTIR-MS)同步联合测试方法研究了硝酮的热分解机理。[结果]硝酮具有热敏性,升温速率在0.5~8.0℃/min之间时,起始分解温度范围为146.86~189.38℃,平均分解放热量为(808.05±17.88) J/g,分解活化能为86.59~92.93 kJ/mol;硝酮分解最大反应速率到达时间TMR_(ad)为24 h,对应的温度TD24为94.3℃,TD8为105.6℃;硝酮分解为多步复杂反应,分解产物包含3-乙酰基吡啶、N-甲基-1-(3-吡啶基)乙基-1-亚胺、氨气、水及二氧化碳。[结论]获取了硝酮的安全性数据,为安全生产奠定基础。; 颜小岷程春生明旭李鹏李子亮魏振云; 关键词：分解动力学

医药中间体生产废水治理新技术及工程应用: 程迪朱乃昌袁宇马文静王国华欧云川李鹏李军基袁媛耿晓梅; 医药中间体工业在国民经济中发挥着重要作用,同时也属于高污染行业.如何解决医药中间体生产废水治理问题已成为困扰各医药中间体企业的共性问题以及行业的可持续发展问题.该项目针对营口三征新科技化工有限公司系列医药中间体产品(氯磺...; 关键词：; 关键词：医药中间体企业污染治理废水处理工艺

绿色反应——1,3偶极加成反应的研究及应用: 1,3-偶极化合物与不饱和烯或炔能发生1,3-偶要环加成反应,生万一不状化合物.该反应过程为理想的绿色合成方法,采用合适的反应条件能使该类反应达到理想的程度.该绿色合成方法已在新农药合成中得到应用.; 程春生李鹏盖永明彭军; 关键词：农药杀菌剂; 文献传递

硝磺草酮原药及制剂: 程春生李彬康卓高爽张国生李鹏彭军盖永明王瑾侯广新寇艳杰杨玉廷王捷胥维昌王丽颖; 本工艺以对甲苯磺酰氯、间苯二酚为起始原料。经历还原、缩合、脱羧、冷析四个过程合成对甲磺酰基甲苯。再经硝化、硝酸氧化、酰氯化、催化加氢、缩合等反应生成一系列过程中间体，最后生成硝磺草酮。硝磺草酮是苗前苗后均适用，对阔叶杂草...; 关键词：; 关键词：除草剂

农药生产废水治理新技术及工程应用: 程迪李鹏马文静周宁许淑娟李利敏张立君岳进山欧云川; 主要科技内容：农药工业在中国国民经济中发挥着重要作用，同时也是高污染行业.农药生产对环境污染最大的是工业废水。农药废水具有排放量大、特征污染物(指农药活性成分、三致类有毒化合物)含量高、废水中有许多是不可生物降解物或对生...; 关键词：; 关键词：农药工业废水治理污染物排放标准

一种制备芳环取代的异噁唑啉类化合物的方法: 本发明公开了一种制备芳环取代的异噁唑啉类化合物的方法，反应以硝酮(II)和单取代芳基乙烯(III)为原料，在路易斯酸或有机酸催化剂存在下、于有机溶剂中、80℃至回流温度4-10小时完成，反应式如下：按照本发明提供的制备方...; 程春生邹本勤李鹏盖永明彭军; 文献传递

新型杀菌剂啶菌恶唑(灰霉净)原药及制剂: 程春生康卓张立新杨贺选李志念詹福康张宗俭张勇李鹏王捷司乃国王忠清刘洪安许淑娟王海龙相东; SYP-Z048#通用名为啶菌恶唑（灰霉净），是沈阳化工研究院自主创制并开发的新型农药品种，属甾醇合成抑制性杀菌剂，具有独特的作用机制和广谱的杀菌活性，且同时具有保护和治疗作用以及良好的内吸性，通过根部施药能有效控制地上...; 关键词：; 关键词：啶菌恶唑杀菌剂制剂

一种制备芳环取代的异噁唑啉类化合物的方法: 本发明公开了一种制备芳环取代的异噁唑啉类化合物的方法，反应以硝酮(II)和单取代芳基乙烯(III)为原料，在路易斯酸或有机酸催化剂存在下、于有机溶剂中、80℃至回流温度4－10小时完成，反应式如上式：按照本发明提供的制备...; 程春生邹本勤李鹏盖永明彭军; 文献传递

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李鹏