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感染小鼠组织中Q热立克次体的分子病理学检测被引量：4: 2003年; 腹腔注射Q热立克次体悬液感染BALB/c小鼠,发病后解剖,取主要组织脏器,应用免疫组化和原位杂交检测感染小鼠体内Q热立克次体的抗原分布和DNA在靶细胞中的表达,探讨Q热病变规律及致病机理。结果显示阳性信号多位于单核-巨噬细胞系统细胞胞浆内。结果提示免疫组化和原位杂交技术可以作为Q热特异性的诊断方法,并为致病机理的研究提供线索。; 李金凤吴小红李豫川甘永华曹军田魏文进温博海陈梅玲王翠娥; 关键词：小鼠 Q热立克次体分子病理学贝氏柯克斯体

感染细胞中SARS相关病毒的形态学观察: 目的用电子显微镜观察严重急性呼吸综合征(SARS)患者标本感染细胞,为SARS病原体的分离鉴定提供形态学资料。方法以北京和广州地区SARS病例尸检肺组织和鼻咽拭子标本感染Vero E6细胞,通过对培养上清液和病变细胞超薄...; 王翠娥李豫川吴小红曹军田严格李金凤司炳银于曼秦鄂德祝庆余; 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒病毒; 文献传递

贝氏柯克斯体感染小鼠的病理学观察及其病原学检测: 2004年; 目的 :用贝氏柯克斯体感染小鼠 ,观察引起的病理学变化并检测贝氏柯克斯体的抗原分布和DNA在靶细胞中的表达 ,探讨Q热病变规律并建立特异性诊断方法。方法 :腹腔注射贝氏柯克斯体悬液感染BALB/c小鼠 ,发病后解剖 ,观察各脏器的主要病变 ;做脾触片染色后检查 ;取各脏器制作石蜡切片 ,于光镜下观察 ;应用免疫组化染色显示贝氏柯克斯体的抗原分布 ;利用原位杂交从分子水平检测贝氏柯克斯体。结果 :剖检可见肝脏、脾脏有明显病变 ;脾触片染色后在油镜下可查见红色短杆状物质 ;光镜下肝脏、脾脏有非典型肉芽肿形成 ,肺多呈间质性肺炎 ,脑神经胶质细胞增生 ;免疫组化和原位杂交阳性信号多位于单核巨噬细胞系统胞浆内。结论 :通过光镜观察感染贝氏柯克斯体小鼠发生的病理学变化 ,主要可见肝脏、脾脏有非典型肉芽肿 ,肺呈间质性肺炎 ,脑神经胶质细胞增生 ,其他脏器无明显变化 ;采用免疫组化染色和原位杂交 ,分别从抗原、基因水平原位检测贝氏柯克斯体 ,显示阳性信号多位于单核巨噬细胞系统胞浆内 ,建立了特异性的Q热诊断方法。; 李金凤吴小红李豫川甘永华曹军田魏文进温博海陈梅玲王翠娥; 关键词：贝氏柯克斯体 BALB/C小鼠病理学

pp32表达引起人肝癌细胞HepG2形态改变被引量：3: 2007年; 目的:研究pp32在肝癌细胞中的作用。方法:采用RT-PCR的方法钓取pp32全长基因。脂质体介导的方法将pp32基因导入HepG2细胞。观察细胞形态,血清依赖性和接触抑制等细胞表型,测量细胞生长曲线,检测ALP、LDH、γ-GT、ALB和AFP等生化指标。结果:成功钓取了pp32全长基因,筛选获得pp32稳定表达的HepG2细胞株。pp32表达使HepG2细胞伸出细长突起,但不影响HepG2细胞增殖。ALP和LDH酶活力升高,其他指标没有变化。结论:pp32表达引起人肝癌细胞HepG2形态改变,但不改变其恶性表型。; 张达矜崔春萍李金凤杜劭君吴祖泽; 关键词：肝肿瘤磷蛋白类基因表达

新疆出血热病毒感染乳鼠的病理学观察与检测: 2006年; 目的观察新疆出血热病毒感染乳鼠引起的病理学变化,建立病理学检测方法。方法分别经皮下与腹腔两种途径感染乳鼠,HE染色后观察引起的病理学变化,并分别应用免疫组化、RT-PCR以及透射电子显微镜对病毒抗原、核酸以及病毒粒子进行检测。结果乳鼠经两种不同途径接种病毒后均出现肝细胞的变性、坏死,并随时间延长逐渐加重。免疫组化可在肝细胞胞浆查见病毒抗原分布,透射电子显微镜下可在肝细胞胞浆内查见病毒粒子,RT-PCR可在心、肝、脾、肾以及脑组织内检测到病毒核酸。结论乳鼠对新疆出血热病毒敏感,经皮下与腹腔接种病毒均可致病;肝脏是新疆出血热病毒感染乳鼠的主要靶器官,主要病变为肝实质细胞的变性、坏死。结合免疫组化、透射电子显微镜与RT-PCR技术可对组织中的新疆出血热病毒进行检测与定位。; 赵晓冬王翠娥吴小红李豫川曹军田严格李金凤; 关键词：新疆出血热病毒乳鼠病理学

感染细胞中SARS相关病毒的形态学观察被引量：9: 2003年; 目的用电子显微镜观察严重急性呼吸综合征(SARS)患者标本感染细胞,为SARS病原体的分离鉴定提供形态学资料。方法以北京和广州地区SARS病例尸检肺组织和鼻咽拭子标本感染Vero E6细胞,通过对培养上清液和病变细胞超薄切片观察,了解病毒的大小、形态、在感染细胞中的分布和装配情况,初步判定病毒的分类。结果在3价标本感染的细胞培养液和病变细胞中均查见病毒,病毒颗粒多呈圆形或椭圆形,大小80～120nm,外周有冠状排列的纤突。在广州肺组织标本感染的细胞中还查见大量的短杆状和少量肾形、不规则形的病毒颗粒,大小100～200nm×60～90nm,其他标本感染细胞中这种形态的病毒颗粒较少见。切片中见病毒主要分布在细胞质的内质网池、高尔基体、空泡、包涵体内和细胞外,呈空心和实心两种形式。包涵体内病毒颗粒排列紧密,其大小、形态不一。病毒以胞饮或膜融合形式进入细胞,以出芽方式增殖。结论电镜查见SARS病例标本中分离出典型的圆形或椭圆形的冠状病毒,与文献报道的SARS相关新型冠状病毒相符。同时我们也发现了另一种以短杆状为主,偶见梨形、肾形、多形性的病毒颗粒,它们在SARS研究中的意义有待进一步探讨。; 王翠娥李豫川吴小红曹军田严格李金凤司炳银于曼秦鄂德祝庆余; 关键词：感染细胞 SARS 形态学非典型肺炎

HGF基因治疗和预防病理性瘢痕的实验研究及相关机制探讨: 病理性瘢痕是人类皮肤创伤后后组织修复过程中的必然产物，其机制尚不完全清楚，一般认为皮肤的迁延愈合，修复细胞中成纤维细胞的大量增殖与凋亡抑制，细胞外基质中胶原合成与降解失衡所引起。因此，加速皮肤创伤愈合，抑制成纤维细胞的过...; 李金凤; 关键词：创伤愈合病理性瘢痕 Α-平滑肌肌动蛋白; 文献传递

肝细胞生长因子与皮肤创面修复被引量：3: 2007年; 皮肤创面修复是一个复杂的生物学过程，其中包括炎症反应、细胞增殖、胶原代谢、毛囊形成和色素沉积等病理生理过程。许多生长因子介导和调控伤口的纤维化、血管生成和再上皮化，在皮肤愈合过程中发挥作用。其中，肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）作为一种高效的多功能生长因子，具有促进皮肤创伤愈合和毛囊再生。抑制病理性瘢痕形成和皮肤色素沉着等重要作用。本文就HGF在皮肤创伤修复中的作用及机制做如下综述。; 李金凤崔春萍段海峰吴祖泽; 关键词：肝细胞生长因子创面修复病理性瘢痕形成病理生理过程生长因子介导皮肤创伤修复

肝细胞生长因子对正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞的影响被引量：3: 2007年; 目的:采用携带肝细胞生长因子(HGF)腺病毒转染正常皮肤成纤维细胞(NFB)和增生性瘢痕成纤维细胞(HFB)后,观察HGF对这两种细胞作用的差异,为HGF基因治疗病理性瘢痕提供理论基础。方法:分离培养HFB和NFB,以不同感染复数(multiplicity of infection,MOI)携带绿色荧光蛋白基因的腺病毒(Ad-GFP)转染细胞,用流式细胞仪检测转染效率;以MOI为100携带HGF基因的腺病毒(Ad-HGF)转染HFB和NFB48h后,酶联免疫吸附法检测细胞上清中HGF、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达;应用免疫组织化学方法检测正常皮肤和增生性瘢痕组织中MMP-1和TGF-β1的分布。结果:NFB和HFB在腺病毒转染效率和HGF表达方面差异无显著性,但HGF能明显促进HFB分泌MMP-1,抑制HFB表达TGF-β1。结论:促进HFB分泌MMP-1和抑制HFB表达TGF-β1可能是HGF治疗病理性瘢痕的细胞和分子生物学基础。; 李金凤段海峰吴彬毕建进孙同柱付小兵王立生吴祖泽; 关键词：肝细胞生长因子增生性瘢痕成纤维细胞腺病毒

用免疫组化法检测感染乳鼠组织和培养细胞中的SARS病原体: 2003年; 用病理组织学和免疫病理学方法检测严重急性呼吸综合征(SARS)患者肺组织标本接种乳鼠和培养细胞的病理变化和病原体。乳鼠的肺、肝脏、脾脏等病变明显,在肺、脾脏、胸腺、肝脏、心肌组织中查到阳性应反应细胞,接种的Vero E6细胞也呈阳性反应。试验方法可用于检测SARS临床标本和实验标本中的病原体,为病原学、动物模型和致病机理的研究提供了基础资料。; 王翠娥吴小红李金凤李豫川曹军田严格司炳银于曼秦鄂德祝庆余; 关键词：乳鼠病原体免疫组化法

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李金凤

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