李贤玉
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：广西医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 变形链球菌提取物对人牙髓细胞TOLL样受体2表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨变形链球菌提取物对人牙髓细胞(hDPCs)TOLL样受体2(TLR2)表达的影响。方法:超声破碎法提取变形链球菌的提取物,应用体外培养技术培养hDPCs,将变形链球菌提取物按10mg/L和100mg/L浓度分组,以等体积的培养基作为空白对照组,分别作用于hDPCs 0h、24h、48h。免疫组化法检测hDPCs TLR2的表达和分布情况,实时荧光定量PCR(qPCR)检测TLR2mRNA的表达水平。结果:免疫组化结果显示,10mg/L和100mg/L组各时间点均有TLR2蛋白表达,均明显高于空白对照组(P<0.05),10mg/L组与100mg/L组各作用时间点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。qPCR结果显示,10mg/L和100mg/L组刺激24h、48h后,TLR2 mRNA相对表达量明显升高,并且随刺激时间的延长表达量逐渐增加,均高于空白对照组(P<0.05)。结论:变形链球菌提取物可促使hDPCs TLR2表达上调,提示TLR2可能参与了牙髓的天然免疫反应。
- 周谦覃美娜陈硕琳陈文霞李贤玉
- 关键词：变形链球菌
- 大块充填树脂固化深度及聚合转化率的比较研究
- 2023年
- 目的比较3种大块充填树脂与2种传统复合树脂之间的固化深度、聚合转化率差异,为临床上选择适宜的树脂充填材料提供参考。方法选用大块充填树脂X-tra fill、SureFil SDR、Filtek bulk fill、传统膏状树脂Filtek Z250XT及传统流动树脂Filtek Z350XT共5种光固化充填树脂,每种树脂在1000 mW/cm^(2)的光强度下进行固化,各制备5个试件。根据ISO 4049:2019标准测量树脂的固化深度,通过傅里叶变换红外光谱法检测树脂的聚合转化率。结果与传统复合树脂相比,大块充填树脂的固化深度、聚合转化率均显著提高(P<0.01),其中大块充填树脂X-tra fill、SureFil SDR的聚合转化率优于Filtek bulk fill。结论大块充填树脂的固化深度、聚合转化率高于传统树脂,光固化反应更充分,在临床中更适合用于深窝洞的充填,并提高工作效率。
- 秦静李贤玉
- 关键词：复合树脂聚合转化率
- 舌癌术后近期复发的临床分析被引量：5
- 2006年
- 韦山良周诺蒙宁巫家晓李贤玉
- 关键词：近期复发口腔颌面部恶性肿瘤舌癌手术难度再次手术
- 髓石形成原因初探被引量：5
- 2014年
- 目的:观察无龋及深龋患牙牙髓组织学表现及髓石检出情况,初步探讨髓石形成的相关因素。方法:收集健康无龋牙、深龋患牙及患者的一般情况,分析对比患者年龄差异;牙髓组织HE染色,显微镜下观察比较无龋牙与深龋患牙的髓腔组织学形态及髓石检出情况。结果:两组患者年龄无统计学差异,无龋牙牙髓组织细胞成分较多,纤维组织成分较少,无明显炎症细胞,髓石检出率为0;深龋患牙牙髓组织呈老龄化状态:细胞成分少,纤维血管组织显著增多,髓腔内可见炎症反应,髓石检出率为20%。结论:髓石的发生可能与牙髓的老龄化状态、炎症等因素密切相关。
- 李贤玉
- 关键词：髓石龋坏老龄化炎症
- 气管切开术在颌面部恶性肿瘤手术中的应用被引量：1
- 2006年
- 韦山良李贤玉梁飞新伍曼曼麦华明彭剑波
- 关键词：口腔颌面部恶性肿瘤气管切开术术后呼吸困难手术成功肿瘤手术
- HtrA1基因抑制对人牙髓细胞向成牙本质细胞分化及其相关信号TGF-β1/Smad表达的影响
- 目的：通过慢病毒感染人牙髓细胞(Human dental pulp cells,hDPCs)抑制HtrA1基因表达后观察其对hDPCs矿化诱导过程中矿化相关因子及TGF-β1/Smad信号表达的影响,探索HtrA1在hD...
- 班桂飞李贤玉
- 关键词：HTRA1牙髓细胞
- HtrA1、TGF-β1及Smad3在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的动态表达研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨人牙髓细胞(hDPCs)经矿化诱导向成牙本质细胞分化过程中丝氨酸蛋白酶HtrA1、转化生长因子(TGF)-β1和Smad3的表达情况。方法:建立体外培养的hDPCs矿化诱导模型,根据矿化时间分为0d、7d、14d、21d、28d组,通过茜素红染色、碱性磷酸酶(ALP)活性测定、矿化相关因子ALP、Ⅰ型胶原(COLⅠ)及成牙本质细胞标志因子牙本质涎磷蛋白(DSPP)mRNA的表达证实hDPCs成牙本质细胞向分化并成功建立体外矿化模型,用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测矿化诱导过程中细胞内HtrA1、TGF-β1和Smad3mRNA的表达情况。结果:矿化诱导后,与对照组比较,矿化结节产生逐渐增多,hDPCs细胞内ALP活性增强(P<0.05)。qPCR结果显示,诱导后细胞的ALP、COLⅠ及DSPP mRNA表达水平增高(均P<0.05)。各时间点HtrA1和TGF-β1 mRNA的表达均高于0d组(均P<0.05),Smad3mRNA的表达有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HtrA1、TGF-β1可能共同参与hDPCs向成牙本质细胞样细胞分化的过程,Smad3在这一过程中扮演的角色仍需要进一步的研究。
- 班桂飞陈凤欧永富李贤玉陈文霞
- 关键词：HTRA1TGF-Β1SMAD3牙髓细胞
