李诚
- 作品数：16 被引量：32H指数：3
- 供职机构：贵州大学材料科学与冶金工程学院更多>>
- 发文基金：贵州省优秀青年科技人才计划贵州省自然科学基金贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术更多>>
- LiCl对PA1010/LiCl复合材料结构与性能的影响被引量：2
- 2014年
- 采用熔融挤出的方法制备了尼龙1010/氯化锂(PA1010/Li Cl)复合材料,研究了Li Cl对PA1010结晶行为和力学性能的影响。结果表明:Li Cl的加入能降低PA1010的结晶温度,使PA1010的结晶度降低,提高复合材料的透明性,当Li Cl质量分数为6%时,PA1010已经完全不能结晶。并且Li Cl的加入能够提高复合材料的拉伸强度和冲击强度,当Li Cl质量分数为4%时,复合材料的冲击强度最大。
- 吴伟朱纯梁李诚徐国敏王彩红于杰
- 关键词：聚酰胺1010复合材料氯化锂
- PA6/EP/LiCl/SiO_2复合材料的结构与性能被引量：2
- 2014年
- 采用熔融挤出工艺制备了尼龙(PA)6/环氧树脂(EP)/LiCl/SiO2复合材料。研究了EP的含量对PA6/EP/LiCl/SiO2复合材料的结晶行为、力学及加工性能的影响。研究发现,随着EP含量的增加,复合材料的结晶度降低、结晶不完善程度增大、PA6结晶受限,PA6/EP/LiCl/SiO2复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度、弯曲强度总体上表现出先增大后减小的趋势,而熔体流动速率呈先减小后升高的趋势。当EP含量为3份时复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度和弯曲强度均达到最大值,分别为94.68 MPa,11.5 kJ/m2和135.36 MPa。
- 刘典新王彩红李诚张敏鲁圣军
- 关键词：尼龙SIO2
- Nano-SiO_2对低熔点PA6结构与性能的影响被引量：1
- 2014年
- 采用熔融挤出法制备了聚酰胺6/氯化钙/纳米二氧化硅(PA6/CaCl2/nano-SiO2)复合材料,研究了nano-SiO2用量对低熔点PA6结晶熔融行为及性能的影响。结果表明:nano-SiO2的加入会破坏体系中Ca2+与酰胺基团的络合配位作用。另外,由于nano-SiO2表面活性非常高,当其用量较低时可在基体中作为成核剂,增加PA6的成核点,提高成核率,而过量的nano-SiO2则会发生团聚,不利于分散。其中,当nano-SiO2用量为0.5phr时,能有效提高复合材料的冲击性能、维卡软化温度以及熔体流动速率(MFR)。
- 李诚鲁圣军刘典新王彩红于杰
- 关键词：纳米二氧化硅氯化钙
- 螺杆转速对PA6/LiCl复合材料性能的影响被引量：3
- 2013年
- 通过FTIR、DSC、XRD研究了挤出机螺杆转速对聚酰胺6/氯化锂(PA6/LiCl)复合材料结晶和力学性能的影响。结果表明:随着螺杆转速的提高,LiCl和PA6络合反应程度增大,PA6/LiCl复合材料的结晶不完善程度增加,结晶度减小;当螺杆转速为240 r/min时,复合材料的拉伸强度和弯曲强度均达到最大值,分别为51.72和133.9 MPa;当螺杆转速为220 r/min时,复合材料的缺口冲击强度达到最大值7.9 kJ/m2。
- 张敏许恩惠李诚王彩红鲁圣军
- 关键词：聚酰胺6氯化锂螺杆转速力学性能
- LiCl处理对芳纶纤维表面结构与性能的影响被引量：11
- 2016年
- 为提高芳纶纤维与复合材料基体间的界面强度,首先,使用LiCl乙醇溶液处理芳纶纤维一定时间;然后,对LiCl处理芳纶纤维表面的化学组成、微观形貌、单丝拉伸强度及芳纶纤维/环氧树脂复合材料的界面性能等进行了测试分析。结果表明：使用LiCl乙醇溶液处理芳纶纤维后,芳纶纤维表面的含氮官能团含量增加;处理后,芳纶纤维表面有刻蚀出的沟槽,表面粗糙度增大,进而改善了芳纶纤维与环氧树脂基体的界面粘接性能,使芳纶纤维/环氧树脂复合材料的层间剪切强度由处理前的21.75 MPa提升到37.98 MPa;最佳处理时间为3～4h,而处理时间过长会导致芳纶纤维的单丝拉伸强度及复合材料的层间剪切强度下降。所得结论证实使用LiCl处理芳纶纤维是一种有效的表面改性方法。
- 王君李诚郑强于杰罗筑鲁圣军
- 关键词：芳纶纤维LICL表面处理络合作用复合材料
- 硅溶胶粒径大小对PP结构和性能的影响
- 2014年
- 利用差热分析(DSC)、偏光显微镜(PLM)、透射电镜(TEM)、雾度仪、广角X射线衍射仪(WXRD)等方法研究了成核剂硅溶胶(Si sols)粒径大小对均聚聚丙烯(PP)结构和性能的影响。结果表明:随着硅溶胶平均粒径的增大,PP的结晶速率增大,结晶度增加,晶粒尺寸减小、分布更加均匀;PP材料热变形温度升高,但透明性降低;不同粒径硅溶胶的加入都能明显提高PP材料的冲击强度,但是对拉伸性能和弯曲性能影响不大;随着硅溶胶粒径的增大,硅溶胶粒子在PP基体中分散性变好。
- 李诚鲁圣军何敏王彩红于杰
- 关键词：聚丙烯硅溶胶粒径
- CaCl_2用量对PA6/CaCl_2/GF共混物聚集态结构及性能影响研究被引量：4
- 2014年
- 采用双螺杆挤岀机制备了PA6/CaCl_2/玻璃纤维(GF)复合材料,通过X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热(DSC)研究了CaCl_2用量对复合材料的结晶性能、力学性能、耐热性能的影响。结果表明,CaCl_2的加入促进了PA6/CaCl_2/GF中α晶型的生成,且y晶型用量逐渐减小。随着CaCl_2用量的增加,PA6的熔点和结晶度都逐渐降低,当CaCl_2用量大于8%后,复合材料已不结晶。随着CaCl_2加入量的增加,PA6的熔点和结晶度都逐渐降低,当CaCl_2用量大于8%后,复合材料已不结晶。随着随着CaCl_2用量的增大复合材料的拉伸强度先增大后减小,最大值为115MPa,复合材料的缺口冲击强度和维卡软化温度都逐渐减小,当CaCl_2用量为4%时分别为5.2 kJ/m^2、100.2℃。
- 张敏许恩惠李诚王彩红鲁圣军
- 关键词：长玻纤晶型转变维卡软化温度
- 氯化钙与环氧树脂作用下PA6的受限结晶被引量：1
- 2014年
- 采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚酰胺6(PA6)基体在氯化钙(CaCl2)和环氧树脂E51作用下的非等温结晶行为。结果表明:当PA6中分别加入CaCl2和E51后,其结晶行为均受到限制。其中CaCl2对PA6的结晶受限作用随其用量的增加而递增,E51对PA6的结晶受限作用则随其用量的增加先增强后减弱;当PA6中同时加入CaCl2和E51时,由于二者之间产生拮抗作用,其对PA6的结晶受限作用较二者单独添加时有所减弱。
- 李诚刘典新王彩红鲁攀鲁圣军
- 关键词：聚酰胺6非等温结晶氯化钙环氧树脂
- PA6/CaCl_2/E44复合体系的结构与性能研究被引量：1
- 2014年
- 利用熔融挤出法制备了聚酰胺6(PA6)/CaCl2/环氧树脂(E44)复合材料,研究了E44用量对PA6/CaCl2/E44复合体系的结晶、力学、耐热、光学及加工性能的影响。结果表明:随着E44含量的增加,复合体系的熔融温度向低温方向移动,PA6结晶受到限制。复合体系的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度、维卡软化温度均随E44含量的增加而表现为先增大后减小的趋势,当E44含量为3份时,复合体系的冲击强度、拉伸强度、维卡软化温度均达到极值,分别为8.9 kJ/m2、78.2 MPa、64.8℃,与PA6/CaCl2(6.0 kJ/m2、47.0 MPa、57.7℃)相比分别提高了48%、66%、12%。结合复合体系PA6/CaCl2/E44的光学性能得知,当E44含量为3份时,可以得到力学性能优良、维卡软化温度较高、透明性及加工性能较好的低熔点PA6/CaCl2/E44复合材料。
- 刘典新郭前程张景中李诚鲁圣军
- 关键词：聚酰胺6力学性能耐热性能光学性能
- 不同种类环氧树脂对PA6/CaCl_2体系性能的影响被引量：2
- 2014年
- 利用熔融挤出法研究了两种不同环氧值的环氧树脂(E20,E06)对PA6/CaCl2复合体系的结晶、力学、耐热性能的影响。结果表明,在相同环氧树脂含量下,PA6/CaCl2/E20复合材料的熔融温度、起始结晶温度、结晶峰温度、结晶度大体上低于PA6/CaCl2/E06复合材料的值,PA6的结晶受限程度也较大。当EP含量为9份时,PA6/CaCl2/E20与PA6/CaCl2/E06复合材料的拉伸强度均达到最大值(92.7,87.0 MPa),与PA6/CaCl2(47.0 MPa)相比提高了97%和85%。当E20,E06含量分别为3份、5份时,PA6/CaCl2/EP复合材料的冲击强度分别达到最大值8.7,8.7 kJ/m2,与PA6/CaCl2(6.0 kJ/m2)相比提高了45%。另外,加入适量E20,E06后,复合材料耐热性能均有显著提高,且热稳定性降幅不大。综合得知,加入适量的环氧值较高的E20可以得到力学性能优良、耐热性能较好的PA6/CaCl2/E20复合材料。
- 刘典新王彩红李诚郭前程鲁圣军
- 关键词：尼龙6环氧树脂力学性能耐热性能
